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DESEO: 우울증 검사 및 교육: 치료 장벽을 줄이기 위한 옵션 (DESEO)

2018년 7월 6일 업데이트: The University of Texas at Arlington
이 프로젝트의 목적은 질병 이해력을 높이고 히스패닉계 환자들 사이에서 우울증과 그 치료에 대한 신화를 없애 낙인을 줄이고 치료 참여를 늘리기 위해 고안된 우울증 교육 개입(DEI)을 구현하는 것입니다. 이 프로젝트는 환자 인구가 대부분 히스패닉인 지역사회 보건 센터에서 실시될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

히스패닉 인구의 우울증 치료에 대한 장벽에는 지속적인 낙인, 부적절한 의사 환자 의사 소통(DPC) 및 그에 따른 차선책의 항우울제 사용이 포함됩니다. 낙인은 주로 부적절한 질병 이해력과 문화적 요인으로 인해 지속됩니다. 히스패닉계의 우울증 치료에 대한 일반적인 우려에는 항우울제의 중독성과 유해성에 대한 두려움, 너무 많은 알약 복용에 대한 걱정, 향정신성 약물 복용에 대한 낙인이 포함됩니다.

1차 의료 환경은 종종 진단되지 않았거나 치료되지 않은 정신 건강 장애를 식별하는 관문이며, 특히 신체 건강 상태가 동반된 사람들에게 그러합니다. 특히 히스패닉은 1차 진료 환경에서 정신 건강 치료를 받을 가능성이 더 높습니다. 미국 예방 서비스 태스크 포스(U.S.

프로젝트 목적, 목표 및 목표 목적: 이 프로젝트의 목적은 질병 이해력을 높이고 히스패닉계 환자의 우울증 및 치료에 대한 통념을 없애 낙인을 줄이고 치료 참여를 높이기 위해 고안된 우울증 교육 개입(DEI)을 구현하는 것입니다. 이 프로젝트는 환자 인구가 대부분 히스패닉인 지역사회 보건 센터에서 실시될 것입니다.

목표 #1: 우울증에 양성 반응을 보인 환자는 훈련된 우울증 교육자와 함께 우울증 교육 개입(DEI)(두 세션)에 참여하게 됩니다.

목표:

  1. 지식에 대한 DEI 이전에서 이후로의 점수 변화로 측정된 1차 진료 환경에서 히스패닉 사이에서 우울증에 대한 지식(징후/증상, 원인, 위험 요인, 치료, 문화적 신념 및 만성 질환에서의 역할)을 증가시키기 위해 우울증-MCQ 척도.
  2. 라틴계 일차 진료에 대한 낙인 체크리스트에서 DEI 이전부터 DEI 이후까지의 점수 변화로 측정된 문화 및 언어적으로 적절한 교육 개입을 통해 우울증 및 그 치료에 대한 인지된 문화적 낙인을 줄이기 위해.
  3. 진단 후 치료 결정을 기록하고 모든 종류의 우울증 치료(약물 요법, 상담, 기타 행동 개입) DEI 당시 및 DEI 완료 후 1개월.

목표 #2: 우울증 환자를 식별하기 위해 모든 성인 1차 진료 환자는 iPad 우울증 스크리닝 애플리케이션을 통해 9개 항목 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 사용하여 우울증 검사를 받습니다.

목표:

  1. 선별 대상 수와 비교하여 선별된 환자 수로 측정하여 iPad 우울증 선별 애플리케이션을 사용하여 모든 성인 1차 진료 환자를 체계적으로 선별합니다.
  2. EHR에 기록된 우울증 진단으로 측정된 PHQ-9의 적절한 사용과 해석을 통해 제공자가 환자의 우울증을 더 많이 감지할 수 있도록 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

350

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

성인 1차 진료 환자

제외 기준:

  • 이전에 우울증 진단을 받았고 현재 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
우울증 교육 중재
DEI(Depression Education Intervention)는 질병 이해력을 높이고 히스패닉계 환자의 우울증 및 치료에 대한 통념을 없애 낙인을 줄이고 치료 참여를 늘리기 위해 고안되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 진단을 받고 계속해서 우울증 치료를 시작한 히스패닉 환자의 수.
기간: DEI 후 1개월
DEI 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-0336

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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우울증 교육 중재에 대한 임상 시험

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