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DESEO: Educación y detección de la depresión: opciones para reducir las barreras al tratamiento (DESEO)

6 de julio de 2018 actualizado por: The University of Texas at Arlington
El propósito de este proyecto es implementar una Intervención de Educación sobre la Depresión (DEI) diseñada para aumentar la alfabetización sobre la enfermedad y disipar los mitos sobre la depresión y su tratamiento entre los pacientes hispanos, reduciendo así el estigma y aumentando la participación en el tratamiento. Este proyecto se llevará a cabo en un centro de salud comunitario cuya población de pacientes es mayoritariamente hispana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las barreras para el tratamiento de la depresión entre las poblaciones hispanas incluyen el estigma persistente, la comunicación inadecuada entre el médico y el paciente (DPC, por sus siglas en inglés) y el uso subóptimo resultante de medicamentos antidepresivos. El estigma se perpetúa principalmente debido a la alfabetización inadecuada de la enfermedad y a factores culturales. Las preocupaciones comunes sobre los tratamientos para la depresión entre los hispanos incluyen temores sobre las propiedades adictivas y dañinas de los antidepresivos, preocupaciones sobre tomar demasiadas pastillas y el estigma asociado a tomar medicamentos psicotrópicos.

Los entornos de atención primaria a menudo son la puerta de entrada para identificar trastornos de salud mental no diagnosticados o no tratados, particularmente para personas con condiciones de salud física comórbidas. Los hispanos, en particular, tienen más probabilidades de recibir atención de salud mental en entornos de atención primaria. Las recomendaciones recientes del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. son que los proveedores de atención primaria evalúen a los pacientes adultos para detectar depresión solo si existen sistemas para garantizar un tratamiento y seguimiento adecuados.

Propósito, metas y objetivos del proyecto Propósito: El propósito de este proyecto es implementar una Intervención educativa sobre la depresión (DEI) diseñada para aumentar la alfabetización sobre enfermedades y disipar los mitos sobre la depresión y su tratamiento entre los pacientes hispanos, reduciendo así el estigma y aumentando el compromiso con el tratamiento. Este proyecto se llevará a cabo en un centro de salud comunitario cuya población de pacientes es mayoritariamente hispana.

Meta n.° 1: Los pacientes que obtengan un resultado positivo para la depresión participarán en la Intervención educativa sobre la depresión (DEI) (dos sesiones) con un educador capacitado en depresión.

Objetivos:

  1. Aumentar el conocimiento de la depresión (signos/síntomas, causas, factores de riesgo, tratamiento, creencias culturales y su papel en las enfermedades crónicas) entre los hispanos en un entorno de atención primaria, medido por los cambios en las puntuaciones antes y después de DEI en Knowledge de la escala Depresión-MCQ.
  2. Reducir el estigma cultural percibido sobre la depresión y su tratamiento a través de una intervención educativa cultural y lingüísticamente apropiada, medida por los cambios en las puntuaciones antes y después de DEI en la Lista de verificación de estigma para latinos en atención primaria.
  3. Para aumentar la participación en el tratamiento de la depresión en la atención primaria de los pacientes hispanos, según lo medido por la aplicación iPad Depression Screening, que registrará la decisión de tratamiento después del diagnóstico y medirá la cantidad de pacientes que participan en el tratamiento de la depresión de cualquier tipo (farmacoterapia, asesoramiento, otros tratamientos conductuales). intervención) en el momento de la DEI y un mes después de la finalización de la DEI.

Meta n.º 2: para identificar a los pacientes con depresión, todos los pacientes adultos de atención primaria serán evaluados para detectar depresión utilizando el Cuestionario de salud del paciente de 9 ítems (PHQ-9) a través de la aplicación iPad Depression Screening.

Objetivos:

  1. Examinar sistemáticamente a todos los pacientes adultos de atención primaria con una aplicación iPad Depression Screening según lo medido por el número de pacientes evaluados en comparación con el número elegible para la evaluación.
  2. Aumentar la detección de depresión en los pacientes por parte de los proveedores mediante el uso adecuado y la interpretación del PHQ-9 medido por los diagnósticos de depresión registrados en el EHR.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

350

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos de atención primaria

Criterio de exclusión:

  • diagnóstico previo de depresión y actualmente en tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención
Intervención educativa sobre la depresión
Intervención educativa sobre la depresión (DEI) diseñada para aumentar la alfabetización sobre enfermedades y disipar los mitos sobre la depresión y su tratamiento entre los pacientes hispanos, reduciendo así el estigma y aumentando la participación en el tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número de pacientes hispanos diagnosticados con depresión que comenzaron un tratamiento para la depresión.
Periodo de tiempo: Un mes después de DEI
Un mes después de DEI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2015-0336

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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