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DESEO : Dépistage de la dépression et éducation : options pour réduire les obstacles au traitement (DESEO)

6 juillet 2018 mis à jour par: The University of Texas at Arlington
Le but de ce projet est de mettre en œuvre une intervention d'éducation sur la dépression (DEI) conçue pour accroître la connaissance de la maladie et dissiper les mythes sur la dépression et son traitement chez les patients hispaniques, réduisant ainsi la stigmatisation et augmentant l'engagement dans le traitement. Ce projet sera mené dans un centre de santé communautaire dont la population de patients est majoritairement hispanique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les obstacles au traitement de la dépression parmi les populations hispaniques comprennent la stigmatisation persistante, la communication médecin-patient inadéquate (DPC) et l'utilisation sous-optimale qui en résulte des médicaments antidépresseurs. La stigmatisation est principalement perpétuée en raison d'une connaissance insuffisante de la maladie et de facteurs culturels. Les préoccupations courantes concernant les traitements de la dépression chez les Hispaniques comprennent les craintes concernant les propriétés addictives et nocives des antidépresseurs, les inquiétudes de prendre trop de pilules et la stigmatisation liée à la prise de médicaments psychotropes.

Les établissements de soins primaires sont souvent la porte d'entrée pour identifier les troubles de santé mentale non diagnostiqués ou non traités, en particulier pour les personnes souffrant de problèmes de santé physique comorbides. Les Hispaniques, en particulier, sont plus susceptibles de recevoir des soins de santé mentale dans les établissements de soins primaires. Les recommandations récentes du U.S. Preventive Services Task Force sont que les prestataires de soins primaires ne dépistent les patients adultes pour la dépression que si des systèmes sont en place pour assurer un traitement et un suivi adéquats.

But, buts et objectifs du projet But : Le but de ce projet est de mettre en œuvre une intervention d'éducation sur la dépression (DEI) conçue pour accroître la connaissance de la maladie et dissiper les mythes sur la dépression et son traitement chez les patients hispaniques, réduisant ainsi la stigmatisation et augmentant l'engagement dans le traitement. Ce projet sera mené dans un centre de santé communautaire dont la population de patients est majoritairement hispanique.

Objectif n° 1 : Les patients dont le dépistage de la dépression est positif participeront à l'intervention d'éducation sur la dépression (DEI) (deux sessions) avec un éducateur en dépression formé.

Objectifs:

  1. Accroître les connaissances sur la dépression (signes/symptômes, causes, facteurs de risque, traitement, croyances culturelles et son rôle dans les maladies chroniques) chez les Hispaniques dans un contexte de soins primaires, tel que mesuré par les changements dans les scores de pré à post- DEI sur la connaissance de l'échelle Dépression-MCQ.
  2. Réduire la stigmatisation culturelle perçue à propos de la dépression et de son traitement grâce à une intervention éducative culturellement et linguistiquement appropriée, mesurée par les changements dans les scores de pré à post-DEI sur la liste de contrôle de la stigmatisation pour les Latinos en soins primaires.
  3. Accroître l'engagement des patients hispaniques dans le traitement de la dépression en soins primaires, tel que mesuré par l'application iPad Depression Screening, qui enregistrera la décision de traitement après le diagnostic et mesurera le nombre de patients engagés dans un traitement de la dépression de toute nature (pharmacothérapie, conseil, autres intervention) au moment de la DEI et un mois après la réalisation de la DEI.

Objectif n° 2 : Afin d'identifier les patients souffrant de dépression, tous les patients adultes en soins primaires seront dépistés pour la dépression à l'aide du questionnaire de santé du patient en 9 points (PHQ-9) via l'application de dépistage de la dépression sur iPad.

Objectifs:

  1. Dépister systématiquement tous les patients adultes en soins primaires avec une application de dépistage de la dépression sur iPad, mesuré par le nombre de patients dépistés par rapport au nombre éligible au dépistage.
  2. Accroître la détection de la dépression chez les patients par le fournisseur grâce à l'utilisation et à l'interprétation appropriées du PHQ-9, tel que mesuré par les diagnostics de dépression enregistrés dans le DSE.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

350

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients adultes en soins primaires

Critère d'exclusion:

  • diagnostic antérieur de dépression et actuellement en traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Intervention d'éducation sur la dépression
Intervention éducative sur la dépression (DEI) conçue pour accroître la connaissance de la maladie et dissiper les mythes sur la dépression et son traitement chez les patients hispaniques, réduisant ainsi la stigmatisation et augmentant l'engagement dans le traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le nombre de patients hispaniques chez qui on a diagnostiqué une dépression et qui ont commencé un traitement contre la dépression.
Délai: Un mois après DEI
Un mois après DEI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2015

Première publication (Estimation)

7 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-0336

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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