- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02491034
DESEO: Depresjonsscreening og utdanning: Alternativer for å redusere barrierer for behandling (DESEO)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Barrierer for depresjonsbehandling blant latinamerikanske populasjoner inkluderer vedvarende stigma, utilstrekkelig legepasientkommunikasjon (DPC) og resulterende suboptimal bruk av antidepressive medisiner. Stigma opprettholdes først og fremst på grunn av utilstrekkelig sykdomskunnskap og kulturelle faktorer. Vanlige bekymringer for depresjonsbehandlinger blant latinamerikanere inkluderer frykt for de vanedannende og skadelige egenskapene til antidepressiva, bekymringer for å ta for mange piller og stigmaet knyttet til å ta psykotrope medisiner.
Primæromsorgsmiljøer er ofte inngangsporten til å identifisere udiagnostiserte eller ubehandlede psykiske lidelser, spesielt for personer med komorbide fysiske helsetilstander. Spesielt latinamerikanere er mer sannsynlig å motta psykisk helsehjelp i primærhelsetjenesten. Nylige anbefalinger fra U.S. Preventive Services Task Force er at primærhelsepersonell screener voksne pasienter for depresjon bare hvis systemer er på plass for å sikre tilstrekkelig behandling og oppfølging.
Prosjektformål, mål og mål Formål: Formålet med dette prosjektet er å implementere en depresjonsutdanningsintervensjon (DEI) designet for å øke sykdomskompetansen, og avlive myter om depresjon og dens behandling blant latinamerikanske pasienter og dermed redusere stigma og øke behandlingsengasjementet. Dette prosjektet vil bli utført ved et helsesenter i lokalsamfunnet hvis pasientpopulasjon er latinamerikansk.
Mål #1: Pasienter som screener positivt for depresjon vil delta i Depression Education Intervention (DEI) (to økter) med en utdannet depresjonspedagog.
Mål:
- For å øke kunnskapen om depresjon (tegn/symptomer, årsaker, risikofaktorer, behandling, kulturell tro og dens rolle i kronisk sykdom) blant latinamerikanere i en primærhelsetjeneste, målt ved endringer i skårer fra før- til post-DEI på Knowledge av depresjon-MCQ-skalaen.
- Å redusere opplevd kulturell stigma om depresjon og dens behandling gjennom en kulturelt og språklig hensiktsmessig pedagogisk intervensjon målt ved endringer i skårer fra før- til post-DEI på Stigma-sjekklisten for latinoer i primæromsorgen.
- Å øke engasjementet i depresjonsbehandling i primærhelsetjenesten hos latinamerikanske pasienter målt ved iPad Depression Screening-applikasjonen, som vil registrere behandlingsavgjørelsen etter diagnosen og måle antall pasienter som er engasjert i depresjonsbehandling av noe slag (farmakoterapi, rådgivning, annen atferd intervensjon) på tidspunktet for DEI og en måned etter fullføring av DEI.
Mål #2: For å identifisere pasienter med depresjon, vil alle voksne pasienter i primærhelsetjenesten bli screenet for depresjon ved å bruke 9-elements Pasient Health Questionnaire (PHQ-9) via iPad Depression Screening-applikasjonen.
Mål:
- Å systematisk screene alle voksne pasienter i primærhelsetjenesten med en iPad-applikasjon for depresjonsscreening målt etter antall pasienter som er screenet sammenlignet med antallet som er kvalifisert for screening.
- Å øke leverandørens oppdagelse av depresjon hos pasienter gjennom riktig bruk og tolkning av PHQ-9 målt ved depresjonsdiagnoser registrert i EPJ.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne primærhelsepasienter
Ekskluderingskriterier:
- tidligere diagnose av depresjon og i behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Innblanding
Depresjonspedagogisk intervensjon
|
Depression Education Intervention (DEI) designet for å øke sykdomskunnskapen, og avlive myter om depresjon og dens behandling blant latinamerikanske pasienter og dermed redusere stigma og øke behandlingsengasjementet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet latinamerikanske pasienter diagnostisert med depresjon som fortsatte med å begynne depresjonsbehandling.
Tidsramme: En måned etter DEI
|
En måned etter DEI
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH, Cabassa LJ, Trivedi MH. Culturally adapted depression education and engagement in treatment among Hispanics in primary care: outcomes from a pilot feasibility study. BMC Fam Pract. 2019 Oct 21;20(1):140. doi: 10.1186/s12875-019-1031-7.
- Lopez V, Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH. Depression screening and education: an examination of mental health literacy and stigma in a sample of Hispanic women. BMC Public Health. 2018 May 22;18(1):646. doi: 10.1186/s12889-018-5516-4.
- Sanchez K, Eghaneyan BH, Trivedi MH. Depression Screening and Education: Options to Reduce Barriers to Treatment (DESEO): protocol for an educational intervention study. BMC Health Serv Res. 2016 Jul 29;16:322. doi: 10.1186/s12913-016-1575-3.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015-0336
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .