- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02491034
DESEO: Depressionsscreening och utbildning: Alternativ för att minska hinder för behandling (DESEO)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hinder för behandling av depression bland latinamerikanska befolkningar inkluderar ihållande stigma, otillräcklig läkares patientkommunikation (DPC) och resulterande suboptimal användning av antidepressiva läkemedel. Stigma vidmakthålls främst på grund av otillräcklig sjukdomskunnighet och kulturella faktorer. Vanliga farhågor om depressionsbehandlingar bland latinamerikaner inkluderar rädsla för de beroendeframkallande och skadliga egenskaperna hos antidepressiva medel, oro över att ta för många piller och stigmatiseringen av att ta psykotropa mediciner.
Primärvårdsmiljöer är ofta inkörsporten till att identifiera odiagnostiserade eller obehandlade psykiska störningar, särskilt för personer med samtidiga fysiska hälsotillstånd. I synnerhet latinamerikaner är mer benägna att få psykisk vård i primärvården. Nya rekommendationer från U.S. Preventive Services Task Force är att primärvårdsleverantörer screenar vuxna patienter för depression endast om system finns på plats för att säkerställa adekvat behandling och uppföljning.
Projektets syfte, mål och mål Syfte: Syftet med detta projekt är att implementera en Depression Education Intervention (DEI) utformad för att öka läskunnigheten om sjukdomar, och skingra myter om depression och dess behandling bland latinamerikanska patienter, vilket minskar stigma och ökar behandlingsengagemanget. Detta projekt kommer att genomföras på ett hälsocenter vars patientpopulation är majoriteten latinamerikanska.
Mål #1: Patienter som screenar positivt för depression kommer att delta i Depression Education Intervention (DEI) (två sessioner) med en utbildad depressionspedagog.
Mål:
- Att öka kunskapen om depression (tecken/symtom, orsaker, riskfaktorer, behandling, kulturell övertygelse och dess roll i kronisk sjukdom) bland latinamerikaner i en primärvårdsmiljö, mätt genom förändringar i poäng från pre- till post-DEI on the Knowledge av Depression-MCQ-skalan.
- Att minska upplevt kulturellt stigma om depression och dess behandling genom en kulturellt och språkligt lämplig pedagogisk intervention mätt genom förändringar i poäng från före- till post-DEI på Stigmachecklistan för Latinos i primärvården.
- För att öka engagemanget i depressionsbehandling i primärvården av latinamerikanska patienter, mätt med iPad Depression Screening-applikationen, som kommer att registrera behandlingsbeslutet efter diagnosen och mäta antalet patienter som är engagerade i depressionsbehandling av något slag (farmakoterapi, rådgivning, annat beteende intervention) vid tidpunkten för DEI och en månad efter slutförandet av DEI.
Mål #2: För att identifiera patienter med depression kommer alla vuxna primärvårdspatienter att screenas för depression med hjälp av 9-posters Patient Health Questionnaire (PHQ-9) via iPad Depression Screening-applikationen.
Mål:
- Att systematiskt screena alla vuxna primärvårdspatienter med en iPad Depression Screening-applikation mätt med antalet screenade patienter jämfört med antalet berättigade till screening.
- Att öka leverantörens upptäckt av depression hos patienter genom korrekt användning och tolkning av PHQ-9 mätt med depressionsdiagnoser registrerade i EPJ.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna primärvårdspatienter
Exklusions kriterier:
- tidigare diagnos av depression och för närvarande i behandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Intervention
Depression Education Intervention
|
Depression Education Intervention (DEI) utformad för att öka läskunnigheten om sjukdomar och skingra myter om depression och dess behandling bland latinamerikanska patienter och på så sätt minska stigma och öka behandlingsengagemanget.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet latinamerikanska patienter som diagnostiserats med depression som fortsatte med att påbörja depressionsbehandling.
Tidsram: En månad efter DEI
|
En månad efter DEI
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH, Cabassa LJ, Trivedi MH. Culturally adapted depression education and engagement in treatment among Hispanics in primary care: outcomes from a pilot feasibility study. BMC Fam Pract. 2019 Oct 21;20(1):140. doi: 10.1186/s12875-019-1031-7.
- Lopez V, Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH. Depression screening and education: an examination of mental health literacy and stigma in a sample of Hispanic women. BMC Public Health. 2018 May 22;18(1):646. doi: 10.1186/s12889-018-5516-4.
- Sanchez K, Eghaneyan BH, Trivedi MH. Depression Screening and Education: Options to Reduce Barriers to Treatment (DESEO): protocol for an educational intervention study. BMC Health Serv Res. 2016 Jul 29;16:322. doi: 10.1186/s12913-016-1575-3.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015-0336
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .