Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DESEO: Depressiescreening en voorlichting: opties om belemmeringen voor behandeling te verminderen (DESEO)

6 juli 2018 bijgewerkt door: The University of Texas at Arlington
Het doel van dit project is het implementeren van een Depression Education Intervention (DEI) die is ontworpen om ziektegeletterdheid te vergroten en mythes over depressie en de behandeling ervan onder Latijns-Amerikaanse patiënten te verdrijven, waardoor het stigma wordt verminderd en de betrokkenheid bij de behandeling wordt vergroot. Dit project zal worden uitgevoerd in een gemeenschapsgezondheidscentrum waarvan de patiëntenpopulatie overwegend Spaans is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Belemmeringen voor de behandeling van depressie onder Latijns-Amerikaanse bevolkingsgroepen zijn onder meer aanhoudend stigma, ontoereikende arts-patiëntcommunicatie (DPC) en resulterend suboptimaal gebruik van antidepressiva. Stigma wordt voornamelijk in stand gehouden door onvoldoende ziektegeletterdheid en culturele factoren. Veel voorkomende zorgen over depressiebehandelingen onder Iberiërs zijn onder meer angst voor de verslavende en schadelijke eigenschappen van antidepressiva, zorgen over het slikken van te veel pillen en het stigma dat verbonden is aan het nemen van psychotrope medicijnen.

Instellingen voor eerstelijnszorg zijn vaak de toegangspoort tot het identificeren van niet-gediagnosticeerde of onbehandelde psychische stoornissen, met name voor mensen met comorbide lichamelijke gezondheidsproblemen. Met name Hispanics ontvangen vaker geestelijke gezondheidszorg in de eerstelijnszorg. Recente aanbevelingen van de U.S. Preventive Services Task Force zijn dat eerstelijnszorgverleners volwassen patiënten alleen screenen op depressie als er systemen aanwezig zijn om adequate behandeling en follow-up te garanderen.

Doel, doelen en doelstellingen van het project Doel: Het doel van dit project is het implementeren van een Depression Education Intervention (DEI) die is ontworpen om ziektegeletterdheid te vergroten en mythen over depressie en de behandeling ervan onder Latijns-Amerikaanse patiënten te verdrijven, waardoor het stigma wordt verminderd en de betrokkenheid bij de behandeling wordt vergroot. Dit project zal worden uitgevoerd in een gemeenschapsgezondheidscentrum waarvan de patiëntenpopulatie overwegend Spaans is.

Doel #1: Patiënten die positief screenen op depressie zullen deelnemen aan de Depression Education Intervention (DEI) (twee sessies) met een getrainde depressie-educator.

Doelstellingen:

  1. Het vergroten van de kennis van depressie (tekenen/symptomen, oorzaken, risicofactoren, behandeling, culturele overtuigingen en de rol ervan bij chronische ziekten) onder Iberiërs in een eerstelijnszorgomgeving, zoals gemeten door veranderingen in scores van pre- tot post-DEI op de Knowledge van de Depressie-MCQ-schaal.
  2. Vermeende culturele stigma's over depressie en de behandeling ervan verminderen door middel van een cultureel en taalkundig geschikte educatieve interventie, gemeten aan de hand van veranderingen in scores van pre- tot post-DEI op de Stigma Checklist voor Latino's in de eerstelijnszorg.
  3. Om de betrokkenheid van Latijns-Amerikaanse patiënten bij de behandeling van depressie in de eerstelijnszorg te vergroten, zoals gemeten door de iPad Depression Screening-applicatie, die de behandelingsbeslissing na de diagnose vastlegt en het aantal patiënten meet dat betrokken is bij een depressiebehandeling van welke aard dan ook (farmacotherapie, counseling, andere gedragstherapieën). interventie) op het moment van de DEI en een maand na voltooiing van de DEI.

Doel #2: Om patiënten met een depressie te identificeren, zullen alle volwassen eerstelijnspatiënten worden gescreend op depressie met behulp van de 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) via de iPad Depression Screening-applicatie.

Doelstellingen:

  1. Systematisch alle volwassen eerstelijnspatiënten screenen met een iPad-applicatie voor depressiescreening, gemeten aan de hand van het aantal gescreende patiënten in vergelijking met het aantal dat in aanmerking komt voor screening.
  2. Om de detectie van depressie door de zorgverlener bij patiënten te vergroten door het juiste gebruik en de juiste interpretatie van de PHQ-9, zoals gemeten aan de hand van depressiediagnoses vastgelegd in het EPD.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen patiënten in de eerste lijn

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere diagnose van depressie en momenteel in behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie
Depressie Educatie Interventie
Depression Education Intervention (DEI) ontworpen om ziektegeletterdheid te vergroten en mythes over depressie en de behandeling ervan onder Latijns-Amerikaanse patiënten te verdrijven, waardoor het stigma wordt verminderd en de betrokkenheid bij de behandeling wordt vergroot.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aantal Latijns-Amerikaanse patiënten met de diagnose depressie dat met een behandeling voor depressie begon.
Tijdsspanne: Een maand na DEI
Een maand na DEI

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2015-0336

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren