- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02491034
DESEO: Depressiescreening en voorlichting: opties om belemmeringen voor behandeling te verminderen (DESEO)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Belemmeringen voor de behandeling van depressie onder Latijns-Amerikaanse bevolkingsgroepen zijn onder meer aanhoudend stigma, ontoereikende arts-patiëntcommunicatie (DPC) en resulterend suboptimaal gebruik van antidepressiva. Stigma wordt voornamelijk in stand gehouden door onvoldoende ziektegeletterdheid en culturele factoren. Veel voorkomende zorgen over depressiebehandelingen onder Iberiërs zijn onder meer angst voor de verslavende en schadelijke eigenschappen van antidepressiva, zorgen over het slikken van te veel pillen en het stigma dat verbonden is aan het nemen van psychotrope medicijnen.
Instellingen voor eerstelijnszorg zijn vaak de toegangspoort tot het identificeren van niet-gediagnosticeerde of onbehandelde psychische stoornissen, met name voor mensen met comorbide lichamelijke gezondheidsproblemen. Met name Hispanics ontvangen vaker geestelijke gezondheidszorg in de eerstelijnszorg. Recente aanbevelingen van de U.S. Preventive Services Task Force zijn dat eerstelijnszorgverleners volwassen patiënten alleen screenen op depressie als er systemen aanwezig zijn om adequate behandeling en follow-up te garanderen.
Doel, doelen en doelstellingen van het project Doel: Het doel van dit project is het implementeren van een Depression Education Intervention (DEI) die is ontworpen om ziektegeletterdheid te vergroten en mythen over depressie en de behandeling ervan onder Latijns-Amerikaanse patiënten te verdrijven, waardoor het stigma wordt verminderd en de betrokkenheid bij de behandeling wordt vergroot. Dit project zal worden uitgevoerd in een gemeenschapsgezondheidscentrum waarvan de patiëntenpopulatie overwegend Spaans is.
Doel #1: Patiënten die positief screenen op depressie zullen deelnemen aan de Depression Education Intervention (DEI) (twee sessies) met een getrainde depressie-educator.
Doelstellingen:
- Het vergroten van de kennis van depressie (tekenen/symptomen, oorzaken, risicofactoren, behandeling, culturele overtuigingen en de rol ervan bij chronische ziekten) onder Iberiërs in een eerstelijnszorgomgeving, zoals gemeten door veranderingen in scores van pre- tot post-DEI op de Knowledge van de Depressie-MCQ-schaal.
- Vermeende culturele stigma's over depressie en de behandeling ervan verminderen door middel van een cultureel en taalkundig geschikte educatieve interventie, gemeten aan de hand van veranderingen in scores van pre- tot post-DEI op de Stigma Checklist voor Latino's in de eerstelijnszorg.
- Om de betrokkenheid van Latijns-Amerikaanse patiënten bij de behandeling van depressie in de eerstelijnszorg te vergroten, zoals gemeten door de iPad Depression Screening-applicatie, die de behandelingsbeslissing na de diagnose vastlegt en het aantal patiënten meet dat betrokken is bij een depressiebehandeling van welke aard dan ook (farmacotherapie, counseling, andere gedragstherapieën). interventie) op het moment van de DEI en een maand na voltooiing van de DEI.
Doel #2: Om patiënten met een depressie te identificeren, zullen alle volwassen eerstelijnspatiënten worden gescreend op depressie met behulp van de 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) via de iPad Depression Screening-applicatie.
Doelstellingen:
- Systematisch alle volwassen eerstelijnspatiënten screenen met een iPad-applicatie voor depressiescreening, gemeten aan de hand van het aantal gescreende patiënten in vergelijking met het aantal dat in aanmerking komt voor screening.
- Om de detectie van depressie door de zorgverlener bij patiënten te vergroten door het juiste gebruik en de juiste interpretatie van de PHQ-9, zoals gemeten aan de hand van depressiediagnoses vastgelegd in het EPD.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënten in de eerste lijn
Uitsluitingscriteria:
- eerdere diagnose van depressie en momenteel in behandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interventie
Depressie Educatie Interventie
|
Depression Education Intervention (DEI) ontworpen om ziektegeletterdheid te vergroten en mythes over depressie en de behandeling ervan onder Latijns-Amerikaanse patiënten te verdrijven, waardoor het stigma wordt verminderd en de betrokkenheid bij de behandeling wordt vergroot.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het aantal Latijns-Amerikaanse patiënten met de diagnose depressie dat met een behandeling voor depressie begon.
Tijdsspanne: Een maand na DEI
|
Een maand na DEI
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH, Cabassa LJ, Trivedi MH. Culturally adapted depression education and engagement in treatment among Hispanics in primary care: outcomes from a pilot feasibility study. BMC Fam Pract. 2019 Oct 21;20(1):140. doi: 10.1186/s12875-019-1031-7.
- Lopez V, Sanchez K, Killian MO, Eghaneyan BH. Depression screening and education: an examination of mental health literacy and stigma in a sample of Hispanic women. BMC Public Health. 2018 May 22;18(1):646. doi: 10.1186/s12889-018-5516-4.
- Sanchez K, Eghaneyan BH, Trivedi MH. Depression Screening and Education: Options to Reduce Barriers to Treatment (DESEO): protocol for an educational intervention study. BMC Health Serv Res. 2016 Jul 29;16:322. doi: 10.1186/s12913-016-1575-3.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2015-0336
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .