パフォーマンスの向上と非侵襲的な脳刺激
2019年7月31日 更新者：Bruyere Research Institute
脳機能を非侵襲的に強化する有望な形式には、弱い磁気または電流を使用して脳を刺激することが含まれます。
この方法は、臨床界と商業界の両方でますます人気が高まっています。個人用の商用市場では、携帯型の家庭用デバイスが多数販売されています。
この研究では、研究者は、健康な若年成人における経頭蓋直流刺激後の認知および運動学習の強化に関連する要因を特定することを目的としています。
参加者が脳刺激にどのように反応するかを理解することは、刺激の有効性を最大化し、精神的タスクのパフォーマンス向上補助としての可能性を判断するために重要です.
この研究の将来の発展は、脳刺激が認知機能低下の治療に代わる非薬物療法として機能する能力を知らせるかもしれません.
調査の概要
詳細な説明
この研究には、運動器用さのタスクを実行しながら、運動皮質に適用される陽極 tDCS の単一セッションが含まれます。
刺激前および刺激後の評価では、運動および認知能力に対する刺激の影響を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
121
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ
- Bruyere Research Institute
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1N 5C8
- Bruyère Continuing Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は健康であること、
- 18～35歳
- 多発性硬化症、パーキンソン病、麻痺を伴う脳卒中などの神経疾患の既往歴がない。
除外基準:
- 心臓刺激装置（ペースメーカー）を使用している参加者および頭蓋骨に金属製のインプラントを使用している参加者は除外されます。
- 妊婦さんも対象外です。
参加者は、脳への刺激を妨げるような状態がないことを確認するために、簡単な健康アンケートに記入する必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
認知的に挑戦的なゲームで、パフォーマンスを向上させることが期待される非侵襲的な脳刺激プロトコル
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頭皮の表面に適用される非侵襲的な脳刺激
経頭蓋直流刺激と同時に行われる認知的に挑戦的なゲーム
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プラセボコンパレーター：グループ 2
非侵襲的な脳刺激プロトコルは、認知的に挑戦的なゲームでパフォーマンスを向上させるとは期待されていません
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頭皮の表面に適用される非侵襲的な脳刺激
経頭蓋直流刺激と同時に行われる認知的に挑戦的なゲーム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知トレーニング調査の評価の変化
時間枠：ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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この調査は、脳刺激に対する参加者の認識を評価することを目的としており、1 ～ 7 のスケールで評価された一連の関連する質問が含まれています。
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ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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認知能力の変化
時間枠：ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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神経心理学的検査で認知能力の変化を測定します。
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ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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ゲーム性能の変化
時間枠：ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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非侵襲的な脳刺激と同時に実行される認知的に挑戦的なゲームのパフォーマンスの変化を測定します。
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ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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運動性能の変化
時間枠：ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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溝付きペグボード タスクで運動能力の変化を測定します。
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ベースライン、20 分間の刺激期間後の事後テスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sheida Rabipour, PhD、University of Ottawa
- 主任研究者：Francois Tremblay, PT, PhD、Bruyère Continuing Care
- 主任研究者：Patrick SR Davidson, PhD、University of Ottawa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (実際)
2017年8月1日
研究の完了 (実際)
2018年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月31日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- M16-15-015
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
経頭蓋直流刺激の臨床試験
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)完了