Melhoria de desempenho e estimulação cerebral não invasiva
31 de julho de 2019 atualizado por: Bruyere Research Institute
Uma forma promissora de melhorar a função cerebral de forma não invasiva envolve estimular o cérebro usando correntes magnéticas ou elétricas fracas.
Este método está se tornando cada vez mais popular nos círculos clínicos e comerciais; uma série de dispositivos domésticos portáteis estão disponíveis no mercado comercial para uso pessoal.
Neste estudo, os pesquisadores pretendem determinar os fatores associados ao aprimoramento do aprendizado cognitivo e motor após a estimulação transcraniana por corrente contínua em adultos jovens saudáveis.
Compreender como os participantes respondem à estimulação cerebral é fundamental para maximizar a eficácia da estimulação e determinar seu potencial como uma ajuda para melhorar o desempenho de tarefas mentais.
Desenvolvimentos futuros deste estudo também podem informar a capacidade da estimulação cerebral de atuar como alternativa não medicamentosa ao tratamento do declínio cognitivo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este estudo envolve uma única sessão de tDCS anódica, aplicada sobre o córtex motor, durante a execução de uma tarefa de destreza motora.
As avaliações pré e pós-estimulação avaliarão quaisquer efeitos da estimulação no desempenho motor e cognitivo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
121
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá
- Bruyere Research Institute
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1N 5C8
- Bruyère Continuing Care
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem estar em boas condições de saúde,
- entre 18-35 anos de idade
- sem história prévia de doenças neurológicas como esclerose múltipla, doença de Parkinson, acidente vascular cerebral com paralisia.
Critério de exclusão:
- Serão excluídos participantes portadores de estimuladores cardíacos (marcapassos) e portadores de implantes metálicos no crânio.
- Grávidas também serão excluídas.
Os participantes deverão preencher um breve questionário de saúde para garantir que não tenham condições que impeçam a estimulação cerebral.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Espera-se que o protocolo de estimulação cerebral não invasiva melhore o desempenho, com um jogo cognitivamente desafiador
|
Estimulação cerebral não invasiva aplicada na superfície do couro cabeludo
Jogo desafiador cognitivo jogado simultaneamente com estimulação transcraniana de corrente contínua
|
|
Comparador de Placebo: Grupo 2
Não se espera que o protocolo de estimulação cerebral não invasiva melhore o desempenho, com um jogo cognitivamente desafiador
|
Estimulação cerebral não invasiva aplicada na superfície do couro cabeludo
Jogo desafiador cognitivo jogado simultaneamente com estimulação transcraniana de corrente contínua
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança nas classificações na pesquisa de treinamento cognitivo
Prazo: Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
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Esta pesquisa visa avaliar as percepções dos participantes sobre a estimulação cerebral e inclui uma série de perguntas relacionadas, classificadas em uma escala de 1 a 7.
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Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
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Mudança no desempenho cognitivo
Prazo: Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
Mediremos as mudanças no desempenho cognitivo em testes neuropsicológicos.
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Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
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Mudança no desempenho do jogo
Prazo: Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
Mediremos as mudanças no desempenho em um jogo desafiador cognitivo realizado simultaneamente com a estimulação cerebral não invasiva.
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Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
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Mudança no desempenho motor
Prazo: Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
Mediremos as mudanças no desempenho motor na tarefa Grooved Pegboard.
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Linha de base, pós-teste após período de estimulação de 20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sheida Rabipour, PhD, University of Ottawa
- Investigador principal: Francois Tremblay, PT, PhD, Bruyère Continuing Care
- Investigador principal: Patrick SR Davidson, PhD, University of Ottawa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
15 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- M16-15-015
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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