早期糖尿病性腎症に対するSanyinjiao（SP6）指圧の効果の評価
2019年11月21日 更新者：Chunag Shih-Ming、Mackay Memorial Hospital
血圧と血糖値を集中的に制御しているアルブミン尿が持続する糖尿病患者にとって、三陰橋（SP6）での非侵襲的指圧法は使いやすく、糖尿病性腎症患者のアルブミン尿の減少に有意な効果があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- Mackay Memerial Hospital
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コンタクト：
- Sung-Chen Liu, master
- 電話番号：886-975835741
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20 歳から 80 歳までの年齢。
- NGSP（National Glycohaemoglobin Standardization Programme）によると、HbA1c は 9% 未満でした。
- 推定糸球体濾過率 (eGFR) は 60 mL/min/1.73 以上でした m2。
除外基準:
- HHS（高血糖性高浸透圧症候群）およびDKA（糖尿病性ケトアシドーシス）を含む高血糖クリーゼ;
- 糖尿病が持続し、コントロール不良、ヘモグロビンA1c [HbA1c] >9%;
- 内分泌障害：甲状腺、下垂体、性腺の機能異常など。
- 心疾患：不整脈、心筋梗塞、心不全、ペースメーカーの装着など。
- 免疫疾患およびアレルギー疾患：全身性エリテマトーデスおよび喘息など。
- 肝機能障害または腎機能障害: GOT または GPT (グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ) > 80 IU/L、eGFR < 60 (mL/分);
- 妊娠中または授乳中の女性;
- 産後6ヶ月未満;
- 急性疾患、発熱、下部尿路感染症、NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）投与;
- 脳卒中による身体の不調。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：三陰角指圧グループ
経口抗高血糖剤およびACEI（アンギオテンシン変換酵素阻害剤）またはARBを含む現在の治療を維持することに加えて、被験者は三陰交点（ふくらはぎ、足先3インチの足首）に足首バンドを着用し、親指で毎日5回押す必要があります数分後、4 時間以上 8 週間持ち歩く
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偽コンパレータ：対照群
対照群では、足首バンドはSA(Sanyinjiao acupressor)グループのものと同じように配置されたが、圧力なしで対表面で三陰角のツボに装着された.
1日4時間、8週間適用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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尿スポットアルブミンクレアチン排泄率（UACR）の変化
時間枠：デュラトイン8週間
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デュラトイン8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月21日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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