Оценка влияния акупрессуры саньиньцзяо (SP6) на раннюю диабетическую нефропатию
21 ноября 2019 г. обновлено: Chunag Shih-Ming, Mackay Memorial Hospital
Для больных сахарным диабетом с персистирующей альбуминурией при интенсивном контроле артериального давления и уровня глюкозы в крови неинвазивный метод акупрессуры на саньиньцзяо (SP6) удобен в применении и значительно влияет на снижение альбуминурии у больных диабетической нефропатией.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shih-Ming Chuang
- Номер телефона: 886-919652673
- Электронная почта: gopacer@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- Mackay Memerial Hospital
-
Контакт:
- Sung-Chen Liu, master
- Номер телефона: 886-975835741
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст от 20 до 80 лет;
- HbA1c был ниже 9% в соответствии с NGSP (Национальная программа стандартизации гликогемоглобина);
- расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) была более 60 мл/мин/1,73. м2.
Критерий исключения:
- Гипергликемический криз, включая ГГС (гипергликемический гиперосмолярный синдром) и ДКА (диабетический кетоацидоз);
- Стойкий диабет плохо контролируется, гемоглобин A1c [HbA1c]> 9%;
- Эндокринные расстройства: такие как нарушение функции щитовидной железы, гипофиза и половых желез;
- сердечные заболевания: такие как аритмия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность или установленный кардиостимулятор;
- иммунные и аллергические заболевания: такие как системная красная волчанка и астма;
- дисфункция печени или почек: GOT или GPT (глутамат-пируваттрансаминаза) > 80 МЕ/л, рСКФ <60 (мл/мин);
- беременные или кормящие женщины;
- менее 6 месяцев после родов;
- острое заболевание, лихорадка, инфекция нижних мочевыводящих путей, прием НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов);
- физическая дисфункция из-за инсульта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа акупрессоров Саниньцзяо
В дополнение к текущему лечению, включающему пероральные антигипергликемические средства и ACEI (ингибитор ангиотензинпревращающего фермента) или ARB, субъекты должны носить повязку на лодыжке в точке Sanyinjiao (икра, лодыжка на кончике стопы 3 дюйма), нажимая большим пальцем ежедневно пять раз. минут спустя и нести более четырех часов в течение 8 недель
|
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
В контрольной группе повязка на щиколотку располагалась так же, как и в группе SA (акупрессор саньиньцзяо), но носила на акупунктурной точке саньиньцзяо с анти-поверхностью без давления.
Его применяли четыре часа в день в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение коэффициента экскреции альбумина и креатина мочи (UACR)
Временное ограничение: Продолжительность 8 недель
|
Продолжительность 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14MMHIS139
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .