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がん遺伝子サービスへのアクセスを増やすためのテレジェネティクスと通常のケアの研究

2024年1月18日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine

がん遺伝子サービスへのアクセスを増やすためのテレジェネティクスと通常のケアに関するランダム化研究

この研究の目的は、遺伝サービスにアクセスできない地域の医療行為において、通常のケアに対する遠隔カウンセリングの相対的な利点を評価することです。 私たちは、通常の治療と比較して、遺伝子検査と遺伝的保因者の特定の利用を増やすための、今後テレジェネティックサービス(電話またはビデオ会議)と呼ばれる遠隔遠隔医療の能力を評価します。 第二に、遠隔遺伝サービスを提供するための電話によるビデオ会議の利点と、地域医療における社会人口学的に多様な患者に対するテレジェネティックサービスの短期的および長期的な成果を評価します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Elkton、Maryland、アメリカ、21921
        • Union Hospital
    • New Jersey
      • Cape May Court House、New Jersey、アメリカ、08210
        • Cape Regional Medical Center
      • Sewell、New Jersey、アメリカ、08080
        • Kennedy Health
      • Somers Point、New Jersey、アメリカ、08244
        • Shore Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Gettysburg、Pennsylvania、アメリカ、17325
        • Gettysburg Cancer Center
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19102
        • Drexel Cancer Care at Hahnemann

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

BRCAまたは結腸がん関連遺伝子の遺伝子検査の候補者

説明

包含基準:

  1. 参加資格は英語を理解しコミュニケーションができる成人男女(18歳以上)となります。
  2. 乳がん、卵巣がん、または結腸直腸がんのがん遺伝子検査に関する National Comprehensive Cancer Network® の基準を満たしています
  3. 遺伝子検査には保険が適用されます。

除外基準:

  1. 18 歳未満 - 専門的なガイドラインでは、未成年者のがんリスクについて遺伝子検査を推奨していません。
  2. 英語は話せません。
  3. 保険はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
普段のお手入れ
ベースライン調査とフォローアップ調査
ビデオ会議による遠隔がん遺伝子サービス
ベースライン調査と追跡調査
電話による遠隔がん遺伝子サービス
ベースライン調査とフォローアップ調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
調査の完了
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Angela Bradbury, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月6日

最初の投稿 (推定)

2015年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
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