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Uno studio sulla telegenetica rispetto alle cure abituali per aumentare l’accesso ai servizi genetici contro il cancro

18 gennaio 2024 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Uno studio randomizzato sulla telegenetica rispetto alle cure abituali per aumentare l'accesso ai servizi genetici contro il cancro

L’obiettivo di questa ricerca è valutare il vantaggio relativo della consulenza remota rispetto alle cure abituali nelle pratiche sanitarie comunitarie senza accesso ai servizi genetici. Valuteremo la capacità della telemedicina remota, denominata in futuro servizi TeleGenetic (telefono o videoconferenza), di aumentare la diffusione dei test genetici e l'identificazione dei portatori genetici rispetto alle cure abituali. In secondo luogo, valuteremo i vantaggi della videoconferenza rispetto al telefono per la fornitura di servizi genetici a distanza e i risultati a breve termine e longitudinali dei servizi TeleGenetic in pazienti socio-demograficamente diversi nelle pratiche comunitarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Elkton, Maryland, Stati Uniti, 21921
        • Union Hospital
    • New Jersey
      • Cape May Court House, New Jersey, Stati Uniti, 08210
        • Cape Regional Medical Center
      • Sewell, New Jersey, Stati Uniti, 08080
        • Kennedy Health
      • Somers Point, New Jersey, Stati Uniti, 08244
        • Shore Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19102
        • Drexel Cancer Care at Hahnemann

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Candidato per test genetici per BRCA o geni correlati al cancro del colon

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti idonei includeranno uomini e donne adulti (di età pari o superiore a 18 anni) in grado di comprendere e comunicare in inglese
  2. soddisfare i criteri del National Comprehensive Cancer Network® per i test genetici sul cancro al seno, alle ovaie o al colon-retto
  3. avere una copertura assicurativa per i test genetici.

Criteri di esclusione:

  1. Sotto i 18 anni: le linee guida professionali non raccomandano test genetici per il rischio di cancro nei minori.
  2. Non parla inglese.
  3. Non ha assicurazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Solita cura
Comportamentale: Il paziente riceve informazioni scritte su come trovare servizi genetici nella sua zona
Indagini di base e di follow-up
Servizi genetici oncologici a distanza in videoconferenza
Comportamentale: I consulenti genetici della Penn forniscono consulenza e divulgazione dei risultati dei test tramite videoconferenza al paziente presso la sede della comunità
Indagine di base e di follow-up
Servizi genetici oncologici a distanza per telefono
Comportamentale: Il consulente genetico della Penn fornisce consulenza e divulgazione dei risultati dei test telefonicamente al paziente presso la sede della comunità
Indagini di base e di follow-up

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Completamento dei sondaggi
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: Angela Bradbury, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2015

Primo Inserito (Stimato)

7 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPCC 09115

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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