- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02517554
Une étude de la télégénétique par rapport aux soins habituels pour accroître l'accès aux services génétiques contre le cancer
18 janvier 2024 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Une étude randomisée de la télégénétique par rapport aux soins habituels pour accroître l'accès aux services de génétique du cancer
Le but de cette recherche est d'évaluer l'avantage relatif du conseil à distance par rapport aux soins habituels dans les pratiques de santé communautaire sans accès aux services génétiques.
Nous évaluerons la capacité de la télémédecine à distance, appelée désormais services télégénétiques (téléphone ou vidéoconférence), à augmenter le recours aux tests génétiques et à l'identification des porteurs génétiques par rapport aux soins habituels.
Deuxièmement, nous évaluerons les avantages de la vidéoconférence par rapport au téléphone pour la prestation de services génétiques à distance et les résultats à court terme et longitudinaux des services TeleGenetic chez des patients sociodémographiquement divers dans les pratiques communautaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Comportemental: Les conseillers en génétique de Penn fournissent des conseils et divulguent les résultats des tests par vidéoconférence au patient sur le site communautaire
- Comportemental: Le conseiller en génétique de Penn fournit des conseils et divulgue les résultats des tests par téléphone au patient sur le site communautaire
- Comportemental: Le patient reçoit des informations écrites sur la façon de trouver des services de génétique dans sa région
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Elkton, Maryland, États-Unis, 21921
- Union Hospital
-
-
New Jersey
-
Cape May Court House, New Jersey, États-Unis, 08210
- Cape Regional Medical Center
-
Sewell, New Jersey, États-Unis, 08080
- Kennedy Health
-
Somers Point, New Jersey, États-Unis, 08244
- Shore Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Gettysburg, Pennsylvania, États-Unis, 17325
- Gettysburg Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19102
- Drexel Cancer Care at Hahnemann
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Candidat aux tests génétiques pour les gènes BRCA ou liés au cancer du côlon
La description
Critère d'intégration:
- Les participants éligibles comprendront des hommes et des femmes adultes (âgés de 18 ans et plus) capables de comprendre et de communiquer en anglais.
- répondre aux critères du National Comprehensive Cancer Network® en matière de tests génétiques du cancer du sein, de l'ovaire ou colorectal
- avoir une assurance pour les tests génétiques.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans : les directives professionnelles ne recommandent pas les tests génétiques pour détecter le risque de cancer chez les mineurs.
- Ne parle pas anglais.
- N'a pas d'assurance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Soins habituels
|
Enquêtes de référence et de suivi
|
|
Services de génétique du cancer à distance par visioconférence
|
Enquête de référence et de suivi
|
|
Services de génétique du cancer à distance par téléphone
|
Enquêtes de référence et de suivi
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Réalisation des enquêtes
Délai: 3 années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Angela Bradbury, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2015
Première publication (Estimé)
7 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 09115
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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