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Une étude de la télégénétique par rapport aux soins habituels pour accroître l'accès aux services génétiques contre le cancer

18 janvier 2024 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Une étude randomisée de la télégénétique par rapport aux soins habituels pour accroître l'accès aux services de génétique du cancer

Le but de cette recherche est d'évaluer l'avantage relatif du conseil à distance par rapport aux soins habituels dans les pratiques de santé communautaire sans accès aux services génétiques. Nous évaluerons la capacité de la télémédecine à distance, appelée désormais services télégénétiques (téléphone ou vidéoconférence), à ​​augmenter le recours aux tests génétiques et à l'identification des porteurs génétiques par rapport aux soins habituels. Deuxièmement, nous évaluerons les avantages de la vidéoconférence par rapport au téléphone pour la prestation de services génétiques à distance et les résultats à court terme et longitudinaux des services TeleGenetic chez des patients sociodémographiquement divers dans les pratiques communautaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Elkton, Maryland, États-Unis, 21921
        • Union Hospital
    • New Jersey
      • Cape May Court House, New Jersey, États-Unis, 08210
        • Cape Regional Medical Center
      • Sewell, New Jersey, États-Unis, 08080
        • Kennedy Health
      • Somers Point, New Jersey, États-Unis, 08244
        • Shore Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, États-Unis, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19102
        • Drexel Cancer Care at Hahnemann

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Candidat aux tests génétiques pour les gènes BRCA ou liés au cancer du côlon

La description

Critère d'intégration:

  1. Les participants éligibles comprendront des hommes et des femmes adultes (âgés de 18 ans et plus) capables de comprendre et de communiquer en anglais.
  2. répondre aux critères du National Comprehensive Cancer Network® en matière de tests génétiques du cancer du sein, de l'ovaire ou colorectal
  3. avoir une assurance pour les tests génétiques.

Critère d'exclusion:

  1. Moins de 18 ans : les directives professionnelles ne recommandent pas les tests génétiques pour détecter le risque de cancer chez les mineurs.
  2. Ne parle pas anglais.
  3. N'a pas d'assurance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Soins habituels
Enquêtes de référence et de suivi
Services de génétique du cancer à distance par visioconférence
Enquête de référence et de suivi
Services de génétique du cancer à distance par téléphone
Enquêtes de référence et de suivi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réalisation des enquêtes
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela Bradbury, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2015

Première publication (Estimé)

7 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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