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암 유전 서비스에 대한 접근성을 높이기 위한 TeleGenetics 대 일반 진료에 대한 연구

2024년 1월 18일 업데이트: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

암 유전 서비스에 대한 접근성을 높이기 위한 TeleGenetics와 일반 진료의 무작위 연구

이 연구의 목표는 유전 서비스에 접근하지 못하는 지역사회 건강 관행에서 일반적인 진료에 비해 원격 상담의 상대적 이점을 평가하는 것입니다. 우리는 앞으로 TeleGenetic 서비스(전화 또는 화상 회의)라고 불리는 원격 원격 진료의 능력을 평가하여 일반적인 치료에 비해 유전자 검사 및 유전 보인자 식별의 활용도를 높일 것입니다. 둘째, 우리는 원격 유전 서비스 전달을 위한 전화 화상회의의 장점과 지역 사회 진료에서 사회 인구학적으로 다양한 환자에 대한 TeleGenetic 서비스의 단기 및 종단적 결과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Elkton, Maryland, 미국, 21921
        • Union Hospital
    • New Jersey
      • Cape May Court House, New Jersey, 미국, 08210
        • Cape Regional Medical Center
      • Sewell, New Jersey, 미국, 08080
        • Kennedy Health
      • Somers Point, New Jersey, 미국, 08244
        • Shore Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, 미국, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
        • Drexel Cancer Care at Hahnemann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

BRCA 또는 대장암 관련 유전자에 대한 유전자 검사 후보자

설명

포함 기준:

  1. 참가자격은 영어로 이해하고 의사소통이 가능한 성인 남녀(18세 이상)입니다.
  2. 유방암, 난소암 또는 대장암에 대한 암 유전자 검사를 위한 National Comprehensive Cancer Network® 기준을 충족합니다.
  3. 유전자 검사에 대한 보험 혜택을 받습니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만 - 전문가 지침에서는 미성년자의 암 위험에 대한 유전자 검사를 권장하지 않습니다.
  2. 영어를 할 수 없습니다.
  3. 보험이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
평소 관리
행동: 환자는 해당 지역에서 유전 서비스를 찾는 방법에 대한 서면 정보를 받습니다.
기준 및 후속 설문조사
화상회의를 통한 원격 암 유전 서비스
행동: Penn 유전 상담사는 커뮤니티 사이트에서 환자에게 화상회의를 통해 상담 및 검사 결과 공개를 제공합니다.
기준선 및 후속 조사
전화를 통한 원격 암 유전 서비스
행동: 펜 유전 상담사가 커뮤니티 사이트에서 환자에게 전화로 상담 및 검사 결과 공개를 제공합니다.
기준 및 후속 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문조사 완료
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Angela Bradbury, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 09115

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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