GIP受容体活性低下者における食後の骨リモデリングの検討
腸管ホルモンであるグルコース依存性インスリン分泌促進性ポリペプチドの受容体活性が低下した人における食後の骨リモデリングの検討
成人の人体の骨組織は、骨のリモデリングと呼ばれるプロセスである分解 (吸収) と再構築 (形成) の絶え間ないプロセスにあります。 骨のリモデリングが起こる程度は日によって異なり、特に食後には骨吸収の減少が見られます。
この研究の全体的な目的は、骨リモデリングにおけるホルモン グルコース依存性インスリン分泌促進性ポリペプチド (GIP) の可能な役割を調べることです。 GIP は食後に腸内の細胞から放出され、以前の研究では骨組織に対する GIP の影響が示されています。 さらに、正常に機能する GIP 受容体を持つ女性と比較して、GIP 受容体に変異を持つ女性では、骨折のリスクが 60% 高いことが観察されています。
本研究では、ＧＩＰ受容体に突然変異を有するヒトを、正常に機能するＧＩＰ受容体を有するヒトと比較する。 研究集団は、血液が定期的にサンプリングされる食事刺激試験中に検査されます。 血液サンプルは、骨リモデリング、GIP、および他の腸ホルモンの他のマーカーの中で、骨吸収のマーカーについて検査されます。
本研究の仮説は、食事摂取後に分泌される GIP が骨吸収を阻害するというものです。 したがって、正常に機能するＧＩＰ受容体を有するヒトと比較して、ＧＩＰ受容体変異を有するヒトでは再吸収の減少があまり顕著でないと予想される。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2200
- Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- GIP受容体の検証済み変異（Glu354Gln）
除外基準:
- 2型糖尿病
- 妊娠
- ステロイドによる以前の長期にわたる治療
- -継続的なステロイド治療（吸入ステロイドを除く）
- 骨粗鬆症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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GIP受容体欠損症
GIP受容体の機能を失う原因となる変異（Glu354Gln）を持つ人。
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コントロール
正常に機能する GIP 受容体を備えた、一致したコントロール。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTx
時間枠：食事テストの摂取後 7、15、30、45、60、90、120、150、180、240 分。
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CTx は骨吸収のバイオマーカーです。
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食事テストの摂取後 7、15、30、45、60、90、120、150、180、240 分。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Qvist P, Christgau S, Pedersen BJ, Schlemmer A, Christiansen C. Circadian variation in the serum concentration of C-terminal telopeptide of type I collagen (serum CTx): effects of gender, age, menopausal status, posture, daylight, serum cortisol, and fasting. Bone. 2002 Jul;31(1):57-61. doi: 10.1016/s8756-3282(02)00791-3.
- Nielsen HK, Brixen K, Kassem M, Christensen SE, Mosekilde L. Diurnal rhythm in serum osteocalcin: relation with sleep, growth hormone, and PTH(1-84). Calcif Tissue Int. 1991 Dec;49(6):373-7. doi: 10.1007/BF02555845.
- Nissen A, Christensen M, Knop FK, Vilsboll T, Holst JJ, Hartmann B. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide inhibits bone resorption in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):E2325-9. doi: 10.1210/jc.2014-2547. Epub 2014 Aug 21.
- Torekov SS, Harslof T, Rejnmark L, Eiken P, Jensen JB, Herman AP, Hansen T, Pedersen O, Holst JJ, Langdahl BL. A functional amino acid substitution in the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) gene is associated with lower bone mineral density and increased fracture risk. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Apr;99(4):E729-33. doi: 10.1210/jc.2013-3766. Epub 2014 Jan 21.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GRD
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