- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02518737
GIP-수용체 활동이 저하된 사람의 식후 골 재형성에 대한 고찰
장내 호르몬 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진성 폴리펩타이드 수용체 활성이 저하된 사람의 식후 골 재형성에 대한 고찰
성인 인체의 뼈 조직은 뼈 재형성이라는 과정인 분해(재흡수) 및 재건(형성)의 지속적인 과정에 있습니다. 뼈 재형성이 일어나는 정도는 하루 동안 다양하며, 특히 식후에 뼈 재흡수의 감소가 관찰됩니다.
이 연구의 전반적인 목적은 뼈 재형성에서 호르몬 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)의 가능한 역할을 조사하는 것입니다. GIP는 식사 후 장내 세포에서 방출되며 이전 연구에서는 GIP가 뼈 조직에 미치는 영향을 보여주었습니다. 또한 GIP 수용체에 돌연변이가 있는 여성은 정상 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 여성에 비해 골절 위험이 60% 더 높은 것으로 관찰되었습니다.
본 연구에서는 GIP 수용체에 돌연변이가 있는 인간을 정상적인 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 인간과 비교합니다. 연구 모집단은 정기적으로 혈액을 채취하는 식사 자극 테스트 중에 검사됩니다. 혈액 샘플은 뼈 재형성, GIP 및 기타 장내 호르몬의 다른 마커 중에서 뼈 재흡수 마커에 대해 검사됩니다.
본 연구의 가설은 식사 후 분비되는 GIP가 골흡수를 억제한다는 것이다. 따라서 정상적인 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 인간과 비교하여 GIP-수용체 돌연변이를 지닌 인간에서는 재흡수 감소가 덜 뚜렷할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2200
- Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- GIP 수용체의 검증된 돌연변이(Glu354Gln)
제외 기준:
- 제2형 당뇨병
- 임신
- 이전에 스테로이드를 사용한 오래 지속되는 치료
- 지속적인 스테로이드 치료(흡입 스테로이드 제외)
- 골다공증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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GIP 수용체 결핍
돌연변이(Glu354Gln)가 있어 GIP 수용체가 기능을 상실한 사람.
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통제 수단
정상적으로 기능하는 GIP 수용체와 일치하는 컨트롤.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CTx
기간: 식후 7분, 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 240분 후에 측정한다.
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CTx는 뼈 흡수의 바이오마커입니다.
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식후 7분, 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 240분 후에 측정한다.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Qvist P, Christgau S, Pedersen BJ, Schlemmer A, Christiansen C. Circadian variation in the serum concentration of C-terminal telopeptide of type I collagen (serum CTx): effects of gender, age, menopausal status, posture, daylight, serum cortisol, and fasting. Bone. 2002 Jul;31(1):57-61. doi: 10.1016/s8756-3282(02)00791-3.
- Nielsen HK, Brixen K, Kassem M, Christensen SE, Mosekilde L. Diurnal rhythm in serum osteocalcin: relation with sleep, growth hormone, and PTH(1-84). Calcif Tissue Int. 1991 Dec;49(6):373-7. doi: 10.1007/BF02555845.
- Nissen A, Christensen M, Knop FK, Vilsboll T, Holst JJ, Hartmann B. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide inhibits bone resorption in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):E2325-9. doi: 10.1210/jc.2014-2547. Epub 2014 Aug 21.
- Torekov SS, Harslof T, Rejnmark L, Eiken P, Jensen JB, Herman AP, Hansen T, Pedersen O, Holst JJ, Langdahl BL. A functional amino acid substitution in the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) gene is associated with lower bone mineral density and increased fracture risk. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Apr;99(4):E729-33. doi: 10.1210/jc.2013-3766. Epub 2014 Jan 21.
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