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GIP-수용체 활동이 저하된 사람의 식후 골 재형성에 대한 고찰

2016년 7월 27일 업데이트: Bolette Hartmann, University of Copenhagen

장내 호르몬 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진성 폴리펩타이드 수용체 활성이 저하된 사람의 식후 골 재형성에 대한 고찰

성인 인체의 뼈 조직은 뼈 재형성이라는 과정인 분해(재흡수) 및 재건(형성)의 지속적인 과정에 있습니다. 뼈 재형성이 일어나는 정도는 하루 동안 다양하며, 특히 식후에 뼈 재흡수의 감소가 관찰됩니다.

이 연구의 전반적인 목적은 뼈 재형성에서 호르몬 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)의 가능한 역할을 조사하는 것입니다. GIP는 식사 후 장내 세포에서 방출되며 이전 연구에서는 GIP가 뼈 조직에 미치는 영향을 보여주었습니다. 또한 GIP 수용체에 돌연변이가 있는 여성은 정상 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 여성에 비해 골절 위험이 60% 더 높은 것으로 관찰되었습니다.

본 연구에서는 GIP 수용체에 돌연변이가 있는 인간을 정상적인 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 인간과 비교합니다. 연구 모집단은 정기적으로 혈액을 채취하는 식사 자극 테스트 중에 검사됩니다. 혈액 샘플은 뼈 재형성, GIP 및 기타 장내 호르몬의 다른 마커 중에서 뼈 재흡수 마커에 대해 검사됩니다.

본 연구의 가설은 식사 후 분비되는 GIP가 골흡수를 억제한다는 것이다. 따라서 정상적인 기능을 하는 GIP 수용체를 가진 인간과 비교하여 GIP-수용체 돌연변이를 지닌 인간에서는 재흡수 감소가 덜 뚜렷할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2200
        • Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그룹은 Helbred2006 코호트, Glostrup 병원, 덴마크에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • GIP 수용체의 검증된 돌연변이(Glu354Gln)

제외 기준:

  • 제2형 당뇨병
  • 임신
  • 이전에 스테로이드를 사용한 오래 지속되는 치료
  • 지속적인 스테로이드 치료(흡입 스테로이드 제외)
  • 골다공증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
GIP 수용체 결핍
돌연변이(Glu354Gln)가 있어 GIP 수용체가 기능을 상실한 사람.
통제 수단
정상적으로 기능하는 GIP 수용체와 일치하는 컨트롤.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTx
기간: 식후 7분, 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 240분 후에 측정한다.
CTx는 뼈 흡수의 바이오마커입니다.
식후 7분, 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 240분 후에 측정한다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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