检查 GIP 受体活性降低的人的餐后骨重塑
2016年7月27日 更新者：Bolette Hartmann、University of Copenhagen
肠道激素葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体活性降低的人的餐后骨重塑检查
人体的骨组织处于不断分解（再吸收）和重建（形成）的过程中，这个过程称为骨重塑。 骨骼重塑发生的程度在白天有所不同，尤其是在进食后观察到骨吸收减少。
本研究的总体目的是检查激素葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 在骨重塑中的可能作用。 GIP 在进食后从肠道细胞中释放出来，之前的研究表明 GIP 对骨组织有影响。 此外，据观察，与具有正常功能的 GIP 受体的女性相比，具有 GIP 受体突变的女性发生骨折的风险高 60%。
在本研究中，将具有 GIP 受体突变的人类与具有正常功能的 GIP 受体的人类进行比较。 研究人群将在进餐刺激试验中接受检查，并定期采集血液样本。 将检查血液样本中的骨吸收标志物以及其他骨重建标志物、GIP 和其他肠道激素。
本研究的假设是进餐后分泌的 GIP 抑制骨吸收。 因此，预计与具有正常功能的 GIP 受体的人相比，携带 GIP 受体突变的人的再吸收减少不太明显。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2200
- Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这些小组将从丹麦 Glostrup 医院的 Helbred2006 队列中招募。
描述
纳入标准：
- GIP 受体的验证突变 (Glu354Gln)
排除标准：
- 2型糖尿病
- 怀孕
- 以前用类固醇进行长期治疗
- 正在进行的类固醇治疗（吸入类固醇除外）
- 骨质疏松症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Qvist P, Christgau S, Pedersen BJ, Schlemmer A, Christiansen C. Circadian variation in the serum concentration of C-terminal telopeptide of type I collagen (serum CTx): effects of gender, age, menopausal status, posture, daylight, serum cortisol, and fasting. Bone. 2002 Jul;31(1):57-61. doi: 10.1016/s8756-3282(02)00791-3.
- Nielsen HK, Brixen K, Kassem M, Christensen SE, Mosekilde L. Diurnal rhythm in serum osteocalcin: relation with sleep, growth hormone, and PTH(1-84). Calcif Tissue Int. 1991 Dec;49(6):373-7. doi: 10.1007/BF02555845.
- Nissen A, Christensen M, Knop FK, Vilsboll T, Holst JJ, Hartmann B. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide inhibits bone resorption in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):E2325-9. doi: 10.1210/jc.2014-2547. Epub 2014 Aug 21.
- Torekov SS, Harslof T, Rejnmark L, Eiken P, Jensen JB, Herman AP, Hansen T, Pedersen O, Holst JJ, Langdahl BL. A functional amino acid substitution in the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) gene is associated with lower bone mineral density and increased fracture risk. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Apr;99(4):E729-33. doi: 10.1210/jc.2013-3766. Epub 2014 Jan 21.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月7日
首次发布 (估计)
2015年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月27日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- GRD
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.