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唾液からゲノム DNA を取得するためのプロトコルの設計 (DPOGDNAS)

2015年8月12日 更新者:ÁNGEL CHÁVEZ MENDOZA、Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud Unidad Santo Tomás

マウスウォッシュを使用して唾液からゲノム DNA を取得するためのプロトコルの設計: 歯周病患者から採取したサンプル

目的 この研究の目的は、マウスウォッシュで得られ、歯周病患者から採取された唾液サンプルから高品質のゲノム DNA を抽出するためのプロトコルをテストすることでした。

材料と方法 唾液サンプルを 60 人の患者から採取し、室温で保存しました。 DNA抽出は、サンプリング後の異なる時間(10、20、および30日)で実行されました。 ゲノム DNA の評価は、分光光度法、電気泳動、および PCR ジェノタイピングとシーケンシングで実施されました。

調査の概要

詳細な説明

材料と方法 2.1。 患者 この研究は、国立工科大学の学際的健康科学センター (サント トマス ユニット) の歯周病クリニックで重度の慢性歯周炎と診断された 60 人の患者を対象に実施されました。 この研究のプロトコルは、医学部の研究および生命倫理委員会によって承認されました。 国立工科大学。 インフォームドコンセントは、研究に含まれるすべての参加者から得られ、唾液サンプルの収集とゲノムDNAの抽出を可能にする適切なフォームに署名しました。 ヘルシンキ宣言 (1975 年、最新の更新は 2008 年) によって確立された、人間に関する研究の倫理的規範が厳密に守られました。 各患者は、少なくとも 2 時間前に歯を磨き、何も食べたり飲んだりしないことを含む、唾液サンプリングの準備方法を指示されました。

2.2. サンプルの採取 50 ml のチューブに 10 ml のうがい薬 (Listerine Cool Mint、Johnson & Johnson、21.6% アルコール) を入れました。 患者は、この量のうがい薬で 30 秒間激しく口をすすぎ、チューブに吐き出すように指示されました。 採取したら、サンプルを室温(20°C~24°C)で保存しました。 60 のサンプルを 3 つのグループ (n = 20) に分け、DNA の抽出を別々の時間に行いました。グループ A は 10 日、グループ B は 20 日、グループ C は 30 日です。

2.3. DNA抽出 マウスウォッシュを分離するために、チューブを10750×gで10分間遠心分離した。 上清を注ぎ出し、細胞ペレットを 1 ml の PBS で洗浄し、ボルテックスで 30 秒間再懸濁し、新しい 2 ml チューブに移しました。 次いで、2000×gで5分間遠心分離し、上清を注ぎ出し、ペレットを1.5mlのPBSで洗浄し、ボルテックスで30秒間再懸濁した。 この溶液に、有核細胞の溶解溶液(Wizard® Genomic DNA Purification Kit)1 ml を加えてから 20 秒間振とうし、続いて 37 °C で 10 分間インキュベートしました。 300 μl のタンパク質沈殿溶液 (Wizard® Genomic DNA Purification Kit) を加えた後、混合物を氷上に 5 分間置き、15000 x g で 3 分間遠心分離しました。 上清を 600 µL の冷イソプロパノールを含む 1.5 ml チューブに入れ、穏やかにホモジナイズした後、15000x で 3 分間遠心分離しました。 上清を注ぎ出し、600 μL の 70% エタノールを新しい調製物に加え、15000 x g で 3 分間遠心分離しました。 上清を注ぎ出し、チューブを室温で完全に乾燥させた。 最後に、100 µL の再水和溶液 (Wizard® Genomic DNA Purification Kit) を加え、混合物を 64 °C で 1 時間インキュベートした後、サンプルを -20 °C で保存して次の処理を待ちました。

2.4. DNA の評価 DNA の濃度と純度の評価は、ACT-GENE ASP-3700 分光計を使用した分光測光法によって決定されました。 DNA の濃度は 260 nm で評価され、純度は 260/203 および 260/280 の比率で推定されました。 ゲノム DNA の完全性は、1% TBE (89 mM トリスホウ酸、89 mM ホウ酸、2 mM EDTA) 中の 0.8% アガロースゲルで電気泳動によって評価され、その後、DNA は Gel-Red で可視化され、UV 光の下で読み取られました。 . 血液サンプルから抽出したDNAをポジティブコントロールとして使用しました。

2.5。 PCR PCR反応は、HotStarTaq(登録商標)Master Mix Qiagenキット(No.de Cat 203445)を備えたEppendorf Mastercycler(登録商標)Personal装置で、製造元の指示に従って実施した。 抽出された DNA の品質と種 (ヒト) を確認するために、rs679620 多型 (フォワード 5'- ggg gCT TAA ggC ACA TgA gT-3; リバース 5'- ACT TCg ggA TgC CAg gAA Ag - 3') 用にプライマーを設計しました。 ; Tm: 56°C, 40 サイクル) 485 bp の産物を増幅した。 最終 PCR 産物は 2% アガロースゲルで評価しました。 血液サンプルから抽出した DNA を陽性対照として使用しました。

2.6. シーケンシング 得られた DNA の品質と種をさらに検証するために、製造元の指示に従って、Applied Biosystems 3130 シーケンサーと BigDye® Terminator v3.1 Cycle Sequencing キットを使用して、PCR から得られた生成物をシーケンシングしました。 データは Geneious バージョン 7.1.3 で分析されました ソフトウェア [23]、NC_000011.10 を使用 配列を参考に。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • D.f.
      • México、D.f.、メキシコ、11340
        • 募集
        • Angel Chavez Mendoza
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度の慢性歯周炎と診断された患者

説明

包含基準:

  • 重度の慢性歯周炎と診断された患者
  • 唾液サンプルの収集とゲノム DNA の抽出を許可する適切なフォームに署名した人

除外基準:

  • NOは重度の慢性歯周炎と診断されました
  • NOは、唾液サンプルの収集とゲノムDNAの抽出を可能にする適切なフォームに署名しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
各患者は、唾液サンプリングの準備方法を指示されました。 患者は 10 ml のうがい薬で 30 秒間激しく口をゆすぐように指示され、その後チューブに吐き出され、DNA の抽出は異なる時間に行われました。グループ A は 10 日目
マウスウォッシュで得られた唾液サンプル
グループB
各患者は、唾液サンプリングの準備方法を指示されました。 患者は 10 ml のうがい薬で 30 秒間激しく口をゆすぐように指示され、その後チューブに吐き出され、DNA の抽出は異なる時間に行われました。グループ B は 20 日目です。
マウスウォッシュで得られた唾液サンプル
グループC
各患者は、唾液サンプリングの準備方法を指示されました。 患者は 10 ml のうがい薬で 30 秒間激しく口をゆすぐように指示され、それをチューブに吐き出して、DNA の抽出を別々の時間に行いました。グループ C は 30 日目です。
マウスウォッシュで得られた唾液サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DNA
時間枠:10日【A群】、20日【B群】、30日【C群】
マウスウォッシュで得られた唾液サンプルからの高品質のゲノム DNA。
10日【A群】、20日【B群】、30日【C群】

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Beatriz Buentello Volante, Doctorate、Instituto de Oftalmología "Conde de Valenciana".
  • 主任研究者:María Esther Ocharán Hernández, Doctorate、Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional.
  • 主任研究者:Claudia Camelia Claudia Camelia Calzada Mendoza, Doctorate、Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional.
  • 主任研究者:Arturo Flores Pliego, Doctorate、Instituto Nacional de Perinatología
  • 主任研究者:Héctor A. Baptista Gonzalez, Doctorate、Instituto Nacional de Perinatología
  • スタディディレクター:Higinio Estrada Juárez, Doctorate、Instituto Nacional de Perinatología

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (予想される)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月12日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CentroICSUT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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