発達遅滞児におけるヒ素のメチル化能力と血液中の金属との関係
2015年8月13日 更新者：Ru-Lan Hsieh、Taipei Medical University
ヒ素メチル化酵素の遺伝子多型、ヒ素メチル化能および血液金属と未就学児の発育遅延との関係
この研究の目的は、発達遅延のある子供のヒ素のメチル化と血中金属との関係、および健康関連の生活の質との相関関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、対照として新光保蘇記念病院から発達遅延のある子供と正常な発達の子供を集めました。
インタビューから得られた情報には、社会経済的および基本的な人口統計学的特徴、ならびに子供の機能、健康状態、および生活の質が含まれていました。
一方、参加者の血液と尿のサンプルは、ポリメラーゼ連鎖反応と制限断片長多型を使用したヒ素メチル化関連酵素の分析のために収集されました。
水銀、鉛、およびヒ素を測定するために、2 ml の血液を消化しました。
発達遅延のある子供のヒ素メチル化と血中金属との関係、および健康関連の質との相関関係が分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
137
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、111-01
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～12年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
発達が遅れている子供と正常に発達している子供
説明
研究グループ：
包含基準:
- 発達遅延のある子供は、両親から書面によるインフォームドコンセントを得ました
除外基準:
- 両親が介入への子供の参加を拒否した 両親から書面によるインフォームドコンセントを取得できなかった
対照群：
包含基準:
- 発達が正常な子供は、両親から書面によるインフォームドコンセントを得た
除外基準:
- 両親が介入への子供の参加を拒否した 両親から書面によるインフォームドコンセントを取得できなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
発達の遅れが確認された子供たち
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発育遅延とヒ素メチル化酵素、ヒ素メチル化能力、血液中の金属の多型との関係など、重金属と健康関連の生活の質との関係を探ります。
発達遅延のある子供の子供の機能、健康状態、生活の質、およびヒ素のメチル化と血中金属の相互作用を特定します。
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対照群
典型的な発達の子供
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発育遅延とヒ素メチル化酵素、ヒ素メチル化能力、血液中の金属の多型との関係など、重金属と健康関連の生活の質との関係を探ります。
発達遅延のある子供の子供の機能、健康状態、生活の質、およびヒ素のメチル化と血中金属の相互作用を特定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重金属アセスメント
時間枠：3ヶ月
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実験室分析
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：2週間
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アンケート分析
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ru-Lan Hsieh, MD、visiting staff
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月13日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。