이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발달지연 아동의 비소 메틸화 능력과 혈중 금속의 관계

2015년 8월 13일 업데이트: Ru-Lan Hsieh, Taipei Medical University

미취학 아동의 비소 메틸화 효소의 유전적 다형성, 비소 메틸화 능력 및 혈중 금속과 발달지연의 관계

본 연구의 목적은 발달지연 아동의 비소 메틸화와 혈중 금속의 관계 및 건강 관련 삶의 질과의 상관관계를 탐색하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 대조군으로 신경호수기념병원의 발달지연아동과 정상발달아동을 모집하였다. 인터뷰에서 얻은 정보에는 사회경제적 특성과 기본적인 인구통계학적 특성, 아동의 기능, 건강 상태, 삶의 질이 포함되었습니다. 한편, 중합효소 연쇄반응과 제한절편 길이 다형성을 이용한 비소 메틸화 관련 효소 분석을 위해 참여자의 혈액 및 소변 샘플을 채취하였다. 수은, 납 및 비소 측정을 위해 2ml의 혈액을 분해했습니다. 발달지연아동의 메틸화비소와 혈중금속의 관계 및 건강관련 질과의 상관관계를 분석하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

137

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 111-01
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

발달지체아동과 정상발달아동

설명

스터디 그룹:

포함 기준:

  • 부모로부터 서면 동의를 얻은 발달 지연이 있는 아동

제외 기준:

  • 부모가 중재에 자녀의 참여를 거부한 경우 부모로부터 서면 동의서를 받지 못한 경우

대조군:

포함 기준:

  • 정상적인 발달을 보이는 아동은 부모로부터 사전 서면 동의를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 부모가 중재에 자녀의 참여를 거부한 경우 부모로부터 서면 동의서를 받지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
발달지연이 확인된 아이들
비소 메틸화 효소, 비소 메틸화 능력 및 혈중 금속의 발달 지연과 다형성 사이의 관계를 포함하여 중금속과 건강 관련 삶의 질의 관계를 탐색합니다. 발달 지연이 있는 어린이의 기능, 건강 상태, 삶의 질, 비소 메틸화 및 혈액 금속의 상호작용을 확인합니다.
대조군
전형적인 발달을 보이는 아이들
비소 메틸화 효소, 비소 메틸화 능력 및 혈중 금속의 발달 지연과 다형성 사이의 관계를 포함하여 중금속과 건강 관련 삶의 질의 관계를 탐색합니다. 발달 지연이 있는 어린이의 기능, 건강 상태, 삶의 질, 비소 메틸화 및 혈액 금속의 상호작용을 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중금속 평가
기간: 3 개월
실험실 분석
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 이주
설문지 분석
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ru-Lan Hsieh, MD, visiting staff

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SKH-TMU-100-06

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스터디 그룹에 대한 임상 시험

3
구독하다