このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

HIV 感染ネットワークを遮断する ART の有効性 (ART-NET)

2020年11月2日 更新者：Susan Little, MD、University of California, San Diego
研究者らは、サンディエゴ郡のさまざまな地理的地域および人口内での HIV 感染の広がりをさらに詳しく知るための研究を実施しており、その目的は、HIV 治療の早期使用が地域社会での新規感染者数を減らすことができることを実証することです。 研究訪問では、参加者は研究スタッフによって検査され、献血するよう求められます。 参加者はまた、自分自身、背景、行動、健康状態、および住んでいる一般的な地理的地域についていくつかの質問をされます。 研究参加者が行った抗レトロウイルス治療の選択に関する情報を収集することで、研究者らは、HIV治療がHIVの蔓延をどの程度効果的に阻止（つまりブロック）できるかをより適切に測定できるようになります。 研究訪問で収集されたすべての情報は匿名化され、分析されます。 研究スタッフはこの情報を利用して、どのグループの人々、そしてサンディエゴのどの地域でHIVが最も急速に蔓延しているのかをより深く理解できるようになるだろう。 この情報は、特定の個人による抗レトロウイルス療法 (HIV 治療) が集団内での HIV の蔓延をどの程度制御できるかを判断するために使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

256

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • UCSD Antiviral Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新たにHIV感染症と診断された人

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上
  2. 新たにHIV感染症と診断された人
  3. ART未経験者（ART歴7日以内、PEPまたはPrEPの以前の使用は除外されない）
  4. 被験者は書面による同意を提供できなければなりません
  5. 被験者は特定の標本収集と訪問スケジュールを研究することに同意する必要があります。
  6. 2014 年 5 月 1 日以降に新たに HIV 感染症と診断された被験者は、AEH020 (プロジェクト 08-0278) または AEH030 (プロジェクト 140093) のいずれかに同時登録されており、DID が上記の研究を満たしている限り、登録の資格があります。包含基準（プロトコル AEH020 または AEH030 への登録時の項目）。

除外基準:

  1. 研究要件の遵守を妨げる可能性があると現地の研究者が判断したあらゆる要因。
  2. 瀉血または検体採取に対する禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HIV陽性
新たにHIVと診断された人。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
新規感染者数と時間の経過に伴うネットワーククラスターの成長によって測定される、ネットワークレベルのARTの有効性
時間枠：5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Diego

捜査官

  • 主任研究者：Susan J Little, MD、UCSD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月9日

一次修了 (実際)

2020年2月14日

研究の完了 (実際)

2020年2月14日

試験登録日

最初に提出

2015年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 141105

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIVの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Benin

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する