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ART 阻断 HIV 传播网络的功效 (ART-NET)

2020年11月2日 更新者:Susan Little, MD、University of California, San Diego
研究人员正在进行一项研究,以更多地了解 HIV 感染在圣地亚哥县不同地理区域和人群中的传播情况,目的是证明早期使用 HIV 治疗可以减少我们社区新感染的数量。 在研究访问中,研究人员将对参与者进行检查并要求他们献血。 还将向参与者询问一些关于他们自己、他们的背景、行为、健康状况以及他们居住的一般地理区域的问题。 通过收集有关研究参与者做出的抗逆转录病毒治疗选择的信息,研究人员将能够更好地衡量 HIV 治疗如何有效地中断(即阻止)HIV 的传播。 在研究访问中收集的所有信息都将被去识别化和分析。 研究人员将利用这些信息更好地了解 HIV 在圣地亚哥的哪些人群和哪些地区传播得最快。 此信息将用于确定某些人的抗逆转录病毒疗法(HIV 治疗)在多大程度上可以控制 HIV 在人群中的传播。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

256

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92103
        • UCSD Antiviral Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

初诊HIV感染者

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁
  2. 新诊断的 HIV 感染
  3. ART 幼稚(≤7 天 ART,之前使用 PEP 或 PrEP 不排除)
  4. 受试者必须能够提供书面同意
  5. 受试者必须同意研究特定的标本收集和访问时间表。
  6. 2014 年 5 月 1 日或之后确诊的新诊断 HIV 感染的受试者将有资格入组,只要他们共同入组 AEH020(项目 08-0278)或 AEH030(项目 140093)并且 DID 符合上述研究纳入标准(注册协议 AEH020 或 AEH030 时的项目)。

排除标准:

  1. 当地研究人员认为可能妨碍遵守研究要求的任何因素。
  2. 静脉切开术或标本采集的禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
艾滋病毒阳性
新诊断出艾滋病病毒感染者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ART 的网络级功效,通过新感染者的数量和网络集群随时间的增长来衡量
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan J Little, MD、UCSD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月9日

初级完成 (实际的)

2020年2月14日

研究完成 (实际的)

2020年2月14日

研究注册日期

首次提交

2015年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月17日

首次发布 (估计)

2015年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 141105

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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