Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность АРТ для прерывания сетей передачи ВИЧ (ART-NET)

2 ноября 2020 г. обновлено: Susan Little, MD, University of California, San Diego
Исследователи проводят исследование, чтобы узнать больше о распространении ВИЧ-инфекции в различных географических регионах и группах населения в округе Сан-Диего, с целью продемонстрировать, что раннее начало лечения ВИЧ может снизить количество новых случаев заражения в нашем сообществе. Во время учебных посещений участники будут осматриваться исследовательским персоналом и просить сдать немного крови. Участникам также будет задано несколько вопросов о себе, своем прошлом, поведении, здоровье и общей географической области, в которой они живут. Собирая информацию о выборе антиретровирусного лечения участниками исследования, исследователи смогут лучше оценить, насколько эффективно лечение ВИЧ может прерывать (т. е. блокировать) распространение ВИЧ. Вся информация, собранная во время ознакомительных визитов, будет деидентифицирована и проанализирована. Исследовательский персонал будет использовать эту информацию, чтобы лучше понять, среди каких групп людей и в каких районах Сан-Диего ВИЧ распространяется быстрее всего. Эта информация будет использоваться для определения того, насколько хорошо антиретровирусная терапия (лечение ВИЧ) определенными лицами может контролировать распространение ВИЧ среди населения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

256

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с впервые выявленной ВИЧ-инфекцией

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет
  2. Недавно диагностированная ВИЧ-инфекция
  3. Наивные АРТ (<7 дней АРТ, предыдущее использование ПКП или ДКП не являются исключением)
  4. Субъект должен быть в состоянии предоставить письменное согласие
  5. Субъект должен дать согласие на изучение конкретных коллекций образцов и расписание посещений.
  6. Субъекты с недавно диагностированной ВИЧ-инфекцией, которые были выявлены 1 мая 2014 г. или позже, будут иметь право на регистрацию, если они участвуют либо в AEH020 (проект 08-0278), либо в AEH030 (проект 140093) и DID соответствуют вышеуказанному исследованию. критерии включения (предметы на момент зачисления в протоколы AEH020 или AEH030).

Критерий исключения:

  1. Любой фактор или факторы, которые, по мнению местного исследователя, могут помешать выполнению требований исследования.
  2. Противопоказания к флеботомии или сбору образцов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ВИЧ положительный
Лица, у которых впервые диагностирован ВИЧ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эффективность АРТ на сетевом уровне, измеряемая количеством новых инфицированных и ростом сетевого кластера с течением времени
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan J Little, MD, UCSD

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 141105

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться