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高齢女性の機能変化とパワートレーニング。 (F-POW)

2020年11月5日 更新者:Konstantina Katsoulis、University of Toronto

地域に住む年配の女性の筋力、パワー、および機能的成果に対する低強度パワー トレーニングの効果。

生活の質を高め、機能低下を軽減することは、高齢者にとって最も重要です。 この研究では、年配の女性における低強度のパワー トレーニングの効果と、機能的転帰に対するその効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

筋力トレーニングは、老化に伴う筋肉量と筋力の低下に対抗するのに効果的であるため、老化介入で人気を博しています. 伝統的に、高齢者向けの筋力トレーニング (ST) プロトコルは、筋力の増加に重点が置かれ、比較的重い負荷 (最大筋力の 70 ~ 80%) が含まれていました。 文献の報告には一貫性がありませんが、筋力トレーニング後に機能が向上したという証拠がいくつかあります。 最近では、いくつかの研究で、筋力よりもパワーを高めることを目的としたレジスタンス トレーニング プログラムが設計されています。 言い換えれば、パワーの向上は、機能制限、運動障害、および依存の影響を受けやすい高齢者にとってより有益である可能性があります. 強度が増すにつれて大量のパワーを生み出すことは困難であり、重い荷物を持ち上げることは高齢者の日常の機能とは関係がない可能性があるため、研究では従来の筋力の改善ではなく、パワーの改善のためのトレーニングが調査されています.

パワー トレーニング (PT) と ST が高齢者の機能的転帰に及ぼす影響はさまざまであり、一部の研究では機能の改善が強化されていることが示されており、他の研究では通常の ST と比較したり、ウォーキングなどの他の介入と比較して機能に違いは見られません。 不一致は、使用されるさまざまな機能テスト、トレーニングのモード、週あたりのさまざまなセッションの頻度、学習期間の違い、さまざまな機能状態の成人の結果である可能性があります. おそらく、標準的な週 3 回のセッションの頻度は、高齢者にとって最適ではない可能性があることが示唆されています。 以前の調査では、高齢者における 1 反復最大値 (1RM: 1 回で持ち上げることができる最大量) の 40% での PT の効果は、1RM の 80% での ST の効果に匹敵することが示されました。 PT(PT:レッグプレス(12.2)およびニーエクステンション(14.6)の RPE 対 ST:レッグプレス(15.1)およびニーエクステンション(17)の RPE)で報告された知覚運動強度(RPE)の低い毎日の評価にもかかわらず、2 つのモード。 したがって、「より簡単な」運動トレーニングの経験は、強さとパワーの獲得を犠牲にする結果にはなりませんでした. 理論的には、これらの要因 (より軽い負荷、より低い知覚運動、同様の強度とパワーの増加) は、研究関連の運動介入が完了したときと完了した後の運動への遵守に影響を与える可能性があり、したがって、トレーニング プログラムの設計における重要な考慮事項です。

この研究の目的は、年配の女性の機能転帰に対する低強度 (40% 1RM) PT の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性、65歳
  • 研究プロトコルに同意する
  • 提案された調査研究にインフォームドコンセントを与える

除外基準:

  • 既存の急性疾患/疾患(過去6か月)
  • ミオパシーと診断されました
  • 現在処方されている心血管系の薬または筋肉量および/または運動への反応に影響を与える可能性のある薬(甲状腺薬、鎮静薬、ベータ遮断薬、一部のスタチン)
  • 糖尿病です
  • コントロールされていない高血圧がある
  • 医師から運動への参加を勧められていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:週に一度
グループ 1 は、レジスタンス トレーニングを週 1 日実施するよう招待されます。 2 週間の習熟段階の後、参加者は 12 週間のパワー トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 40%) に従事します。 指示には、2〜3秒の下降段階(エキセントリック)で、「できるだけ速く」同心円状にウェイトを持ち上げるように参加者に指示することが含まれます. 参加者は、セッションごとにエクササイズごとに 3 x 12-14 の繰り返しを実行します。 レッグプレス、膝の伸展/屈曲、股関節の伸展/屈曲、ふくらはぎ上げなど、主に下半身の器具が使用されます。
トレーニングには、CAM デバイスを備えたレジスタンス トレーニング マシンが使用されます。
他の名前:
  • レジスタンストレーニング
  • 高速トレーニング
実験的:週二回
グループ 2 は、レジスタンス トレーニングを週 2 日実施するよう招待されます。 2 週間の習熟段階の後、参加者は 12 週間のパワー トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 40%) に従事します。 指示には、2〜3秒の下降段階(エキセントリック)で、「できるだけ速く」同心円状にウェイトを持ち上げるように参加者に指示することが含まれます. 参加者は、セッションごとにエクササイズごとに 3 x 12-14 の繰り返しを実行します。 レッグプレス、膝の伸展/屈曲、股関節の伸展/屈曲、ふくらはぎ上げなど、主に下半身の器具が使用されます。
トレーニングには、CAM デバイスを備えたレジスタンス トレーニング マシンが使用されます。
他の名前:
  • レジスタンストレーニング
  • 高速トレーニング
実験的:週3回
グループ 3 は、レジスタンス トレーニングを週 3 日実施するよう招待されます。 2 週間の習熟段階の後、参加者は 12 週間のパワー トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 40%) に従事します。 指示には、2〜3秒の下降段階(エキセントリック)で、「できるだけ速く」同心円状にウェイトを持ち上げるように参加者に指示することが含まれます. 参加者は、セッションごとにエクササイズごとに 3 x 12-14 の繰り返しを実行します。 レッグプレス、膝の伸展/屈曲、股関節の伸展/屈曲、ふくらはぎ上げなど、主に下半身の器具が使用されます。
トレーニングには、CAM デバイスを備えたレジスタンス トレーニング マシンが使用されます。
他の名前:
  • レジスタンストレーニング
  • 高速トレーニング
NO_INTERVENTION:待機制御
このグループの参加者は、上記の治療グループの 1 つでパワー トレーニングに参加する前にコントロールとして機能します。 制御期間は、運動期間、つまり 3 か月と同じくらい続きます。 コントロールは、ユーザーと同じテスト時点 (ベースライン、中間点、および介入後) に参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
階段昇降力の変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
階段を上るのに必要な時間をパワーに換算 (体重と階段の高さを使用)
ベースライン、6週間、12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
400メートル歩行試験の変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
400メートル歩くのに必要な時間(20メートルのコースを往復)
ベースライン、6週間、12週間
ショートフィジカルパフォーマンスバッテリーの変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
バランス、歩行、椅子に立つ能力の簡単なテスト
ベースライン、6週間、12週間
30秒椅子立ちテストの変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
30秒で可能なチェアスタンド数
ベースライン、6週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Catherine E Amara, Ph.D、University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2018年7月16日

研究の完了 (実際)

2018年7月16日

試験登録日

最初に提出

2015年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月5日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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