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Changements fonctionnels et entraînement de puissance chez les femmes âgées. (F-POW)

5 novembre 2020 mis à jour par: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Les effets de l'entraînement de puissance à faible intensité sur la force, la puissance et les résultats fonctionnels chez les femmes âgées vivant dans la communauté.

Prolonger la qualité de vie et atténuer le déclin fonctionnel est primordial chez les personnes âgées. Cette étude examine les effets de l'entraînement de puissance à faible intensité chez les femmes âgées et ses effets sur les résultats fonctionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement en résistance a gagné en popularité dans les interventions sur le vieillissement car il est efficace pour contrer la perte de masse musculaire et de force avec la sénescence. Traditionnellement, les protocoles d'entraînement en force (ST) pour les personnes âgées impliquaient des charges relativement lourdes (70 à 80 % de la force maximale), l'accent étant mis sur l'augmentation de la force. Il existe certaines preuves d'une fonction accrue après l'entraînement en force, bien que des rapports incohérents dans la littérature. Plus récemment, plusieurs études ont conçu des programmes d'entraînement en résistance qui visent à augmenter la puissance plutôt que la force, car les résultats indiquent que les mesures de puissance sont de meilleurs prédicteurs de la fonction physique que les mesures de force. En d'autres termes, l'amélioration de la puissance peut être plus bénéfique pour les personnes âgées qui sont sensibles aux limitations fonctionnelles, à la mobilité réduite et à la dépendance. Puisqu'il est difficile de produire beaucoup de puissance avec des intensités croissantes et que soulever de lourdes charges peut ne pas être pertinent pour le fonctionnement quotidien des personnes âgées, des études ont étudié l'entraînement pour améliorer la puissance plutôt que les améliorations traditionnelles de la force.

Les effets de l'entraînement en puissance (PT) par rapport à la ST sur les résultats fonctionnels chez les personnes âgées ont varié, certaines études montrant des améliorations de la fonction, et d'autres ne montrant aucune différence de fonction par rapport à la ST régulière ou par rapport à d'autres interventions telles que la marche. Les divergences peuvent être le résultat de la variété des tests fonctionnels utilisés, du mode d'entraînement, de la fréquence variable des séances par semaine, des différences dans la durée des études et des adultes de statut fonctionnel variable. Il a été suggéré que la fréquence standard de 3 séances par semaine pourrait ne pas être optimale pour les personnes âgées. Une enquête précédente a démontré que les effets de PT à 40 % du maximum de 1 répétition (1RM : la quantité la plus élevée pouvant être levée une fois) chez les personnes âgées étaient comparables aux effets de ST à 80 % de 1RM avec des améliorations similaires entre les deux modes malgré les évaluations quotidiennes inférieures de l'effort perçu (RPE) signalées avec PT (PT : RPE pour la presse à jambes (12,2) et l'extension du genou (14,6) vs ST : RPE pour la presse à jambes (15,1) et l'extension du genou (17)). Par conséquent, une expérience d'entraînement physique « plus facile » n'a pas entraîné de sacrifices dans les gains de force et de puissance. En théorie, ces facteurs (charges plus légères, efforts perçus plus faibles, gains de force et de puissance similaires) pourraient affecter l'adhésion à l'exercice pendant et après la fin d'une intervention d'exercice liée à la recherche et sont donc des considérations importantes dans la conception d'un programme d'entraînement.

Le but de cette recherche est d'étudier les effets de la physiothérapie de faible intensité (40 % 1RM) sur les résultats fonctionnels chez les femmes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femmes, 65 ans
  • accepter le protocole d'étude
  • donner son consentement éclairé à l'étude de recherche proposée

Critère d'exclusion:

  • Maladie/maladie aiguë existante (six derniers mois)
  • diagnostiqué myopathies
  • les médicaments cardiovasculaires actuellement prescrits ou les médicaments qui peuvent affecter la masse musculaire et/ou leur réponse à l'exercice (médicaments thyroïdiens, sédatifs, bêtabloquants, certaines statines)
  • sont diabétiques
  • avoir une hypertension non contrôlée
  • ont été déconseillés de faire de l'exercice par leur médecin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Une fois par semaine
Le groupe 1 sera invité à effectuer des exercices de musculation 1 jour/semaine. Après une phase de familiarisation de 2 semaines, les participants s'engageront dans un entraînement de puissance (40% de 1 répétition maximum) pendant 12 semaines. Les instructions incluent de dire aux participants de soulever le poids de manière concentrique « aussi vite que possible », avec une phase d'abaissement (excentrique) de 2 à 3 secondes. Les participants effectueront 3 x 12-14 répétitions par exercice par session. L'équipement principal du bas du corps sera utilisé, y compris la presse à jambes, l'extension/flexion du genou, l'extension/flexion de la hanche et les élévations des mollets.
Des machines d'entraînement en résistance avec des dispositifs CAM seront utilisées pour l'entraînement.
Autres noms:
  • entraînement en résistance
  • formation à grande vitesse
EXPÉRIMENTAL: Deux fois par semaine
Le groupe 2 sera invité à effectuer des exercices de musculation 2 jours/semaine. Après une phase de familiarisation de 2 semaines, les participants s'engageront dans un entraînement de puissance (40% de 1 répétition maximum) pendant 12 semaines. Les instructions incluent de dire aux participants de soulever le poids de manière concentrique « aussi vite que possible », avec une phase d'abaissement (excentrique) de 2 à 3 secondes. Les participants effectueront 3 x 12-14 répétitions par exercice par session. L'équipement principal du bas du corps sera utilisé, y compris la presse à jambes, l'extension/flexion du genou, l'extension/flexion de la hanche et les élévations des mollets.
Des machines d'entraînement en résistance avec des dispositifs CAM seront utilisées pour l'entraînement.
Autres noms:
  • entraînement en résistance
  • formation à grande vitesse
EXPÉRIMENTAL: Trois fois par semaine
Le groupe 3 sera invité à effectuer des exercices de musculation 3 jours/semaine. Après une phase de familiarisation de 2 semaines, les participants s'engageront dans un entraînement de puissance (40% de 1 répétition maximum) pendant 12 semaines. Les instructions incluent de dire aux participants de soulever le poids de manière concentrique « aussi vite que possible », avec une phase d'abaissement (excentrique) de 2 à 3 secondes. Les participants effectueront 3 x 12-14 répétitions par exercice par session. L'équipement principal du bas du corps sera utilisé, y compris la presse à jambes, l'extension/flexion du genou, l'extension/flexion de la hanche et les élévations des mollets.
Des machines d'entraînement en résistance avec des dispositifs CAM seront utilisées pour l'entraînement.
Autres noms:
  • entraînement en résistance
  • formation à grande vitesse
AUCUNE_INTERVENTION: contrôle d'attente
Les participants de ce groupe serviront de témoins avant de participer à l'entraînement en puissance dans l'un des groupes de traitement ci-dessus. La période de contrôle durera aussi longtemps que la période d'exercice, soit 3 mois. Les témoins participeront aux mêmes moments de test que les utilisateurs (ligne de base, point médian et post-intervention).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la puissance de montée d'escalier
Délai: ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Le temps nécessaire pour monter un escalier, converti en puissance (en utilisant le poids corporel et la hauteur de l'escalier)
ligne de base, 6 semaines, 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du test de marche de 400 mètres
Délai: ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Le temps nécessaire pour marcher 400 mètres (aller-retour sur un parcours de 20 mètres)
ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Changement de la batterie de performances physiques courtes
Délai: ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Un court test d'équilibre, de marche et de capacité à se tenir debout
ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Modification du test de 30 secondes sur la chaise
Délai: ligne de base, 6 semaines, 12 semaines
Le nombre de pieds de chaise possibles en 30 secondes
ligne de base, 6 semaines, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

16 juillet 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

16 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2015

Première publication (ESTIMATION)

21 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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