Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany funkcjonalne i trening siłowy u starszych kobiet. (F-POW)

5 listopada 2020 zaktualizowane przez: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Wpływ treningu siłowego o niskiej intensywności na siłę, moc i wyniki funkcjonalne u starszych kobiet mieszkających w społeczności.

Wydłużenie jakości życia i złagodzenie pogorszenia funkcji jest sprawą nadrzędną u osób starszych. W tym badaniu zbadano wpływ treningu siłowego o niskiej intensywności u starszych kobiet i jego wpływ na wyniki funkcjonalne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening oporowy zyskał popularność w interwencjach związanych ze starzeniem się, ponieważ jest skuteczny w przeciwdziałaniu utracie masy i siły mięśniowej wraz ze starzeniem. Tradycyjnie protokoły treningu siłowego (ST) dla osób starszych obejmowały stosunkowo duże obciążenia (70-80% maksymalnej siły), z naciskiem na zwiększenie siły. Istnieją pewne dowody na zwiększoną funkcję po treningu siłowym, chociaż w literaturze są niespójne doniesienia. Niedawno w kilku badaniach opracowano programy treningu oporowego, które mają na celu zwiększenie mocy, a nie siły, ponieważ wyniki wskazują, że miary mocy są lepszymi predyktorami funkcji fizycznych niż miary siły. Innymi słowy, poprawa mocy może być bardziej korzystna dla osób starszych, które są podatne na ograniczenia funkcjonalne, niepełnosprawność ruchową i uzależnienie. Ponieważ trudno jest wytworzyć dużą moc przy rosnącej intensywności, a podnoszenie dużych ciężarów może nie mieć znaczenia dla codziennego funkcjonowania osób starszych, w badaniach skupiono się na treningu pod kątem poprawy mocy, a nie tradycyjnej poprawy siły.

Wpływ treningu siłowego (PT) w porównaniu z ST na wyniki funkcjonalne u osób starszych był różny, przy czym niektóre badania wykazały zwiększoną poprawę funkcji, a inne nie wykazały żadnej różnicy w funkcji w porównaniu ze zwykłym ST lub w porównaniu z innymi interwencjami, takimi jak chodzenie. Rozbieżności mogą wynikać z różnorodności stosowanych testów funkcjonalnych, trybu treningu, różnej częstotliwości sesji w tygodniu, różnic w długości badania oraz osób dorosłych o różnym stanie funkcjonalnym. Sugerowano, że być może standardowa częstotliwość 3 sesji tygodniowo może nie być optymalna dla osób starszych. Poprzednie badanie wykazało, że efekty PT przy 40% maksimum 1 powtórzenia (1RM: najwyższa wysokość, jaką można podnieść raz) u osób starszych były porównywalne z efektami ST przy 80% 1RM, przy czym poprawa była podobna między dwa tryby pomimo niższych dziennych ocen postrzeganego wysiłku (RPE) zgłaszanych w przypadku PT (PT: RPE dla wyciskania nóg (12,2) i prostowania kolan (14,6) vs ST: RPE dla wyciskania nóg (15,1) i prostowania kolan (17)). Dlatego „łatwiejszy” trening wysiłkowy nie skutkował wyrzeczeniami w zyskach siły i mocy. Teoretycznie czynniki te (mniejsze obciążenia, mniejszy odczuwalny wysiłek, podobne przyrosty siły i mocy) mogą wpływać na przestrzeganie zaleceń dotyczących ćwiczeń w trakcie i po zakończeniu interwencji związanej z badaniami, a zatem są ważnymi czynnikami branymi pod uwagę przy opracowywaniu programu treningowego.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu PT o niskiej intensywności (40% 1RM) na wyniki funkcjonalne u starszych kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety, 65 lat
  • wyrazić zgodę na protokół badania
  • wyrazić świadomą zgodę na proponowane badanie naukowe

Kryteria wyłączenia:

  • istniejąca ostra choroba/choroba (ostatnie sześć miesięcy)
  • zdiagnozowano miopatie
  • obecnie przepisywane leki sercowo-naczyniowe lub leki, które mogą wpływać na masę mięśniową i / lub ich reakcję na wysiłek fizyczny (leki na tarczycę, środki uspokajające, beta-blokery, niektóre statyny)
  • są cukrzykami
  • mają niekontrolowane nadciśnienie
  • zostały odradzone przez lekarza przed uczestnictwem w ćwiczeniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Raz w tygodniu
Grupa 1 zostanie zaproszona do wykonywania ćwiczeń oporowych 1 dzień/tydzień. Po 2-tygodniowej fazie zapoznawczej uczestnicy wezmą udział w treningu siłowym (maksymalnie 40% 1 powtórzenia) przez 12 tygodni. Instrukcje obejmują nakazanie uczestnikom podniesienia ciężaru koncentrycznie „tak szybko, jak to możliwe”, z fazą opuszczania (ekscentryczną) trwającą 2-3 sekundy. Uczestnicy wykonują 3 x 12-14 powtórzeń na ćwiczenie na sesję. Używany będzie przede wszystkim sprzęt do dolnej części ciała, w tym wyciskanie nóg, prostowanie/zginanie kolan, prostowanie/zginanie bioder i unoszenie łydek.
Do treningu wykorzystywane będą maszyny do treningu oporowego z urządzeniami CAM.
Inne nazwy:
  • trening oporowy
  • trening szybkościowy
  • trening z dużą szybkością
EKSPERYMENTALNY: Dwa razy w tygodniu
Grupa 2 zostanie zaproszona do wykonywania ćwiczeń oporowych 2 dni w tygodniu. Po 2-tygodniowej fazie zapoznawczej uczestnicy wezmą udział w treningu siłowym (maksymalnie 40% 1 powtórzenia) przez 12 tygodni. Instrukcje obejmują nakazanie uczestnikom podniesienia ciężaru koncentrycznie „tak szybko, jak to możliwe”, z fazą opuszczania (ekscentryczną) trwającą 2-3 sekundy. Uczestnicy wykonują 3 x 12-14 powtórzeń na ćwiczenie na sesję. Używany będzie przede wszystkim sprzęt do dolnej części ciała, w tym wyciskanie nóg, prostowanie/zginanie kolan, prostowanie/zginanie bioder i unoszenie łydek.
Do treningu wykorzystywane będą maszyny do treningu oporowego z urządzeniami CAM.
Inne nazwy:
  • trening oporowy
  • trening szybkościowy
  • trening z dużą szybkością
EKSPERYMENTALNY: Trzy razy w tygodniu
Grupa 3 zostanie zaproszona do wykonywania ćwiczeń oporowych 3 dni w tygodniu. Po 2-tygodniowej fazie zapoznawczej uczestnicy wezmą udział w treningu siłowym (maksymalnie 40% 1 powtórzenia) przez 12 tygodni. Instrukcje obejmują nakazanie uczestnikom podniesienia ciężaru koncentrycznie „tak szybko, jak to możliwe”, z fazą opuszczania (ekscentryczną) trwającą 2-3 sekundy. Uczestnicy wykonują 3 x 12-14 powtórzeń na ćwiczenie na sesję. Używany będzie przede wszystkim sprzęt do dolnej części ciała, w tym wyciskanie nóg, prostowanie/zginanie kolan, prostowanie/zginanie bioder i unoszenie łydek.
Do treningu wykorzystywane będą maszyny do treningu oporowego z urządzeniami CAM.
Inne nazwy:
  • trening oporowy
  • trening szybkościowy
  • trening z dużą szybkością
NIE_INTERWENCJA: kontrola oczekiwania
Uczestnicy tej grupy będą służyć jako kontrole przed uczestnictwem w treningu siłowym w 1 z powyższych grup terapeutycznych. Okres kontrolny będzie trwał tyle samo, co okres ćwiczeń, czyli 3 miesiące. Kontrole będą uczestniczyć w tych samych punktach czasowych testowania, co ćwiczący (linia bazowa, punkt środkowy i po interwencji).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana mocy podczas wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Czas potrzebny do pokonania schodów, przeliczony na moc (na podstawie masy ciała i wysokości schodów)
linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w teście marszu na 400 metrów
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Czas potrzebny na przejście 400 metrów (tam iz powrotem po 20-metrowej trasie)
linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Zmiana baterii o krótkiej wydajności fizycznej
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Krótki test równowagi, chodzenia i umiejętności stania na krześle
linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Zmiana w 30-sekundowym teście stania na krześle
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni
Liczba stojaków na krzesła możliwa w 30 sekund
linia wyjściowa, 6 tygodni, 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

16 lipca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

16 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj