이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노년 여성의 기능적 변화와 파워트레이닝. (F-POW)

2020년 11월 5일 업데이트: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

지역사회에 거주하는 노인 여성의 근력, 파워 및 기능적 결과에 대한 저강도 파워 트레이닝의 효과.

삶의 질을 연장하고 기능 저하를 완화하는 것은 노인들에게 가장 중요합니다. 이 연구는 나이든 여성의 저강도 파워 트레이닝의 효과와 기능적 결과에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

저항 훈련은 노화에 따른 근육량 및 근력 손실을 방지하는 데 효과적이기 때문에 노화 개입에서 인기를 얻었습니다. 전통적으로 노인을 위한 근력 운동(ST) 프로토콜은 근력 증가에 중점을 두고 상대적으로 무거운 부하(최대 힘의 70-80%)를 수반했습니다. 문헌에 일관되지 않은 보고가 있기는 하지만 근력 운동 후 기능이 증가했다는 일부 증거가 있습니다. 더 최근에는 근력보다는 근력을 증가시키는 것을 목표로 하는 저항 훈련 프로그램을 설계한 여러 연구 결과가 나타났습니다. 결과에 따르면 근력 측정이 근력 측정보다 신체 기능을 더 잘 예측할 수 있기 때문입니다. 즉, 기능적 제한, 이동 장애 및 의존성이 있는 노인들에게 힘을 향상시키는 것이 더 유익할 수 있습니다. 강도가 높아질수록 많은 힘을 내는 것이 어렵고 무거운 짐을 드는 것은 노인의 일상 기능과 관련이 없을 수 있기 때문에 전통적인 근력 향상보다는 근력 향상을 위한 훈련에 대한 연구가 진행되었습니다.

노년층의 기능적 결과에 대한 파워 트레이닝(PT) 대 ST의 효과는 다양했으며, 일부 연구에서는 기능 향상이 향상되었으며 다른 연구에서는 일반 ST와 비교하거나 걷기와 같은 다른 개입과 비교하여 기능에 차이가 없었습니다. 불일치는 사용된 다양한 기능 테스트, 훈련 방식, 주당 세션의 가변 빈도, 연구 기간의 차이 및 다양한 기능 상태의 성인의 결과일 수 있습니다. 아마도 표준 주당 3회 세션 빈도가 노인에게 최적이 아닐 수 있다고 제안되었습니다. 이전 조사에서 노인의 1회 최대(1RM: 한 번 들어 올릴 수 있는 최대 양)의 40%에서 PT의 효과가 80% 1RM에서 ST의 효과와 비슷했으며 개선 사항은 PT(PT: 레그 프레스(12.2) 및 니 익스텐션(14.6)에 대한 RPE 대 ST: 레그 프레스(15.1) 및 니 익스텐션(17)에 대한 RPE)에 대해 보고된 운동 인지(RPE)의 낮은 일일 등급에도 불구하고 두 가지 모드. 따라서 '더 쉬운' 운동 훈련 경험이 힘과 힘을 얻는 희생으로 이어지지는 않았습니다. 이론적으로 이러한 요인(가벼운 부하, 더 낮은 인지 활동, 유사한 근력 및 파워 증가)은 연구 관련 운동 개입이 완료되는 동안 및 완료된 후에 운동 준수에 영향을 미칠 수 있으므로 훈련 프로그램 설계에서 중요한 고려 사항입니다.

이 연구의 목적은 나이든 여성의 기능적 결과에 대한 저강도(40% 1RM) PT의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성, 65세
  • 연구 프로토콜에 동의
  • 제안된 연구에 대해 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 기존 급성 질환/질병(지난 6개월)
  • 근병증 진단
  • 현재 처방된 심혈관 약물 또는 근육량 및/또는 운동에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있는 약물(갑상선 약물, 진정제, 베타 차단제, 일부 스타틴)
  • 당뇨병 환자
  • 조절되지 않는 고혈압이 있다
  • 의사로부터 운동 참여에 대한 조언을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일주일에 한 번
그룹 1은 주 1일 저항 훈련 운동을 수행하도록 초대됩니다. 2주간의 친숙화 단계 후 참가자는 12주 동안 파워 트레이닝(최대 1회 반복의 40%)에 참여하게 됩니다. 지침에는 2-3초의 하강 단계(편심)와 함께 '가능한 한 빨리' 동심원으로 웨이트를 들어 올리도록 참가자들에게 지시하는 것이 포함됩니다. 참가자는 세션 당 운동 당 3 x 12-14 반복을 수행합니다. 레그 프레스, 무릎 신전/굴곡, 고관절 신전/굴곡, 종아리 들기 등 주로 하체 장비가 사용됩니다.
CAM 장치가 있는 저항 훈련 기계가 훈련에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련
  • 고속 훈련
실험적: 일주일에 두번
그룹 2는 일주일에 2일 저항 운동을 수행하도록 초대됩니다. 2주간의 친숙화 단계 후 참가자는 12주 동안 파워 트레이닝(최대 1회 반복의 40%)에 참여하게 됩니다. 지침에는 2-3초의 하강 단계(편심)와 함께 '가능한 한 빨리' 동심원으로 웨이트를 들어 올리도록 참가자들에게 지시하는 것이 포함됩니다. 참가자는 세션 당 운동 당 3 x 12-14 반복을 수행합니다. 레그 프레스, 무릎 신전/굴곡, 고관절 신전/굴곡, 종아리 들기 등 주로 하체 장비가 사용됩니다.
CAM 장치가 있는 저항 훈련 기계가 훈련에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련
  • 고속 훈련
실험적: 일주일에 세 번
그룹 3은 일주일에 3일 저항 운동을 수행하도록 초대됩니다. 2주간의 친숙화 단계 후 참가자는 12주 동안 파워 트레이닝(최대 1회 반복의 40%)에 참여하게 됩니다. 지침에는 2-3초의 하강 단계(편심)와 함께 '가능한 한 빨리' 동심원으로 웨이트를 들어 올리도록 참가자들에게 지시하는 것이 포함됩니다. 참가자는 세션 당 운동 당 3 x 12-14 반복을 수행합니다. 레그 프레스, 무릎 신전/굴곡, 고관절 신전/굴곡, 종아리 들기 등 주로 하체 장비가 사용됩니다.
CAM 장치가 있는 저항 훈련 기계가 훈련에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련
  • 고속 훈련
NO_INTERVENTION: 대기 제어
이 그룹의 참가자는 위의 치료 그룹 중 하나에서 파워 트레이닝에 참여하기 전에 통제 역할을 합니다. 통제 기간은 행사 기간만큼 또는 3개월 동안 지속됩니다. 컨트롤은 실행자와 동일한 테스트 시점(기준선, 중간점 및 개입 후)에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계단 오르기 힘의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
계단을 오르는 데 필요한 시간을 파워로 환산(체중 및 계단 높이 사용)
기준선, 6주, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
400미터 걷기 테스트의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
400m를 걷는 데 걸리는 시간(20m 코스 왕복)
기준선, 6주, 12주
짧은 물리적 성능 배터리의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
균형, 걷기 및 의자에 서기 능력에 대한 짧은 테스트
기준선, 6주, 12주
30초 체어 스탠드 테스트의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
30초에 가능한 체어 스탠드의 수
기준선, 6주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다