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Alterações Funcionais e Treinamento de Força em Mulheres Idosas. (F-POW)

5 de novembro de 2020 atualizado por: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Os efeitos do treinamento de força de baixa intensidade na força, potência e resultados funcionais em mulheres mais velhas que vivem na comunidade.

Prolongar a qualidade de vida e atenuar o declínio funcional é fundamental em idosos. Este estudo investiga os efeitos do treinamento de força de baixa intensidade em mulheres idosas e seus efeitos nos resultados funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento de resistência ganhou popularidade nas intervenções de envelhecimento, pois é eficaz em combater a perda de massa e força muscular com a senescência. Tradicionalmente, os protocolos de treinamento de força (TF) para idosos envolvem cargas relativamente pesadas (70-80% da força máxima) com foco no aumento da força. Há alguma evidência de aumento da função após o treinamento de força, embora com relatos inconsistentes na literatura. Mais recentemente, vários estudos projetaram programas de treinamento de resistência que visam aumentar a potência em vez da força, uma vez que os achados indicam que as medidas de potência são melhores preditores da função física do que as medidas de força. Em outras palavras, melhorar a potência pode ser mais benéfico para os idosos que são suscetíveis a limitações funcionais, incapacidade de mobilidade e dependência. Uma vez que é difícil produzir muita potência com intensidades crescentes, e levantar cargas pesadas pode não ser relevante para o funcionamento diário em idosos, estudos investigaram o treinamento para melhorias na potência, em vez das tradicionais melhorias na força.

Os efeitos do treinamento de força (PT) versus ST nos resultados funcionais em adultos mais velhos têm variado, com alguns estudos mostrando melhoras na função e outros mostrando nenhuma diferença na função em comparação com o ST regular ou em comparação com outras intervenções, como a caminhada. As discrepâncias podem ser o resultado da variedade de testes funcionais usados, modo de treinamento, frequência variável de sessões por semana, diferenças na duração do estudo e adultos com status funcional variável. Foi sugerido que talvez a frequência padrão de 3 sessões por semana não seja ideal para idosos. Uma investigação anterior demonstrou que os efeitos do PT a 40% da 1 repetição máxima (1RM: a maior quantidade que pode ser levantada uma vez) em adultos mais velhos foi comparável aos efeitos do ST a 80% 1RM com melhorias semelhantes entre os dois modos, apesar das avaliações diárias mais baixas de esforço percebido (RPE) relatadas com PT (PT: RPE para leg press (12,2) e extensão do joelho (14,6) vs ST: RPE para leg press (15,1) e extensão do joelho (17)). Portanto, uma experiência de treinamento de exercício 'mais fácil' não resultou em sacrifícios em ganhos de força e potência. Em teoria, esses fatores (cargas mais leves, menor esforço percebido, força e ganhos de potência semelhantes) podem afetar a adesão ao exercício durante e após a conclusão de uma intervenção de exercício relacionada à pesquisa e, portanto, são considerações importantes no planejamento de um programa de treinamento.

O objetivo desta pesquisa é investigar os efeitos do PT de baixa intensidade (40% 1RM) nos resultados funcionais em mulheres idosas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres, 65 anos
  • concorda com o protocolo do estudo
  • dar consentimento informado para o estudo de pesquisa proposto

Critério de exclusão:

  • doença/doença aguda existente (últimos seis meses)
  • diagnosticado com miopatias
  • medicamentos cardiovasculares atualmente prescritos ou medicamentos que podem afetar a massa muscular e/ou sua resposta ao exercício (medicamentos para a tireoide, sedativos, betabloqueadores, algumas estatinas)
  • são diabéticos
  • tem hipertensão descontrolada
  • foram desaconselhados a praticar exercícios por seu médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Uma vez por semana
O grupo 1 será convidado a realizar exercício resistido 1 dia/semana. Após uma fase de familiarização de 2 semanas, os participantes se envolverão em treinamento de força (40% de 1 repetição máxima) por 12 semanas. As instruções incluem dizer aos participantes para levantar o peso concentricamente 'o mais rápido possível', com uma fase de descida (excêntrica) de 2-3 segundos. Os participantes realizarão 3 x 12-14 repetições por exercício por sessão. Principalmente equipamentos para a parte inferior do corpo serão usados, incluindo leg press, extensão/flexão do joelho, extensão/flexão do quadril e elevação da panturrilha.
Máquinas de treinamento de resistência com dispositivos CAM serão usadas para treinamento.
Outros nomes:
  • treinamento de resistência
  • treinamento de alta velocidade
  • treino de alta velocidade
EXPERIMENTAL: Duas vezes por semana
O grupo 2 será convidado a realizar exercício resistido 2 dias/semana. Após uma fase de familiarização de 2 semanas, os participantes se envolverão em treinamento de força (40% de 1 repetição máxima) por 12 semanas. As instruções incluem dizer aos participantes para levantar o peso concentricamente 'o mais rápido possível', com uma fase de descida (excêntrica) de 2-3 segundos. Os participantes realizarão 3 x 12-14 repetições por exercício por sessão. Principalmente equipamentos para a parte inferior do corpo serão usados, incluindo leg press, extensão/flexão do joelho, extensão/flexão do quadril e elevação da panturrilha.
Máquinas de treinamento de resistência com dispositivos CAM serão usadas para treinamento.
Outros nomes:
  • treinamento de resistência
  • treinamento de alta velocidade
  • treino de alta velocidade
EXPERIMENTAL: Três vezes por semana
O grupo 3 será convidado a realizar exercício resistido 3 dias/semana. Após uma fase de familiarização de 2 semanas, os participantes se envolverão em treinamento de força (40% de 1 repetição máxima) por 12 semanas. As instruções incluem dizer aos participantes para levantar o peso concentricamente 'o mais rápido possível', com uma fase de descida (excêntrica) de 2-3 segundos. Os participantes realizarão 3 x 12-14 repetições por exercício por sessão. Principalmente equipamentos para a parte inferior do corpo serão usados, incluindo leg press, extensão/flexão do joelho, extensão/flexão do quadril e elevação da panturrilha.
Máquinas de treinamento de resistência com dispositivos CAM serão usadas para treinamento.
Outros nomes:
  • treinamento de resistência
  • treinamento de alta velocidade
  • treino de alta velocidade
SEM_INTERVENÇÃO: controle de espera
Os participantes deste grupo servirão como controles antes de participar do treinamento de força em 1 dos grupos de tratamento acima. O período de controle durará tanto quanto o período de exercício, ou 3 meses. Os controles participarão dos mesmos pontos de tempo de teste que os praticantes (linha de base, ponto médio e pós-intervenção).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na potência de subida de escada
Prazo: linha de base, 6 semanas, 12 semanas
O tempo necessário para subir um lance de escada, convertido em potência (usando o peso corporal e a altura da escada)
linha de base, 6 semanas, 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no teste de caminhada de 400 metros
Prazo: linha de base, 6 semanas, 12 semanas
O tempo necessário para caminhar 400 metros (para frente e para trás em um percurso de 20 metros)
linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Alteração na Bateria de Desempenho Físico Curto
Prazo: linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Um pequeno teste de equilíbrio, caminhada e capacidade de levantar da cadeira
linha de base, 6 semanas, 12 semanas
Mudança no teste de levantar da cadeira em 30 segundos
Prazo: linha de base, 6 semanas, 12 semanas
O número de cadeiras possíveis em 30 segundos
linha de base, 6 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

16 de julho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

16 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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