Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnalliset muutokset ja voimaharjoittelu iäkkäillä naisilla. (F-POW)

torstai 5. marraskuuta 2020 päivittänyt: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Matala-intensiteetin voimaharjoittelun vaikutukset voimakkuuteen, voimaan ja toiminnallisiin tuloksiin vanhemmilla, yhteisössä asuvilla naisilla.

Elämänlaadun pidentäminen ja toiminnan heikkenemisen lieventäminen on ensiarvoisen tärkeää iäkkäillä aikuisilla. Tämä tutkimus tutkii matalan intensiteetin voimaharjoittelun vaikutuksia iäkkäillä naisilla ja sen vaikutuksia toiminnallisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastusharjoittelu on saavuttanut suosiota ikääntymisen interventioissa, koska se torjuu tehokkaasti lihasmassan ja voiman menetystä vanhenemisen myötä. Perinteisesti vanhusten voimaharjoitteluprotokollat ​​(ST) ovat sisältäneet suhteellisen raskaita kuormia (70-80 % enimmäisvoimasta) painopisteenä voiman lisääminen. Voimaharjoittelun jälkeen on jonkin verran näyttöä toiminnan lisääntymisestä, vaikkakin kirjallisuudessa on epäjohdonmukaisia ​​raportteja. Viime aikoina useat tutkimukset ovat suunnitelleet vastustusharjoitteluohjelmia, joiden tavoitteena on lisätä voimaa voiman sijaan, koska havainnot osoittavat, että voimamittaukset ennustavat paremmin fyysistä toimintaa kuin voiman mittareita. Toisin sanoen tehon parantaminen voi olla hyödyllisempää vanhuksille, jotka ovat alttiita toimintarajoitteille, liikuntarajoitteille ja riippuvuudelle. Koska suuren tehon tuottaminen lisääntyvillä intensiteetillä on vaikeaa ja raskaiden kuormien nostaminen ei välttämättä ole ikääntyneiden arkielämän kannalta olennaista, tutkimuksissa on tutkittu voiman parantamiseen tähtäävää harjoittelua perinteisen voimanparannuksen sijaan.

Voimaharjoittelun (PT) ja ST:n vaikutukset ikääntyneiden aikuisten toiminnallisiin tuloksiin ovat vaihdelleet, ja joissakin tutkimuksissa on havaittu tehostunutta toimintojen parantumista, kun taas toisissa ei havaittu mitään eroa toiminnassa verrattuna tavalliseen ST:hen tai muihin toimenpiteisiin, kuten kävelyyn. Erot voivat johtua erilaisista toiminnallisista testeistä, harjoittelustavasta, vaihtelevasta harjoitusten tiheydestä viikossa, eroista tutkimusten pituudessa ja aikuisista, joiden toimintatila vaihtelee. On ehdotettu, että ehkä tavallinen 3 istuntoa viikossa ei ehkä ole optimaalinen vanhuksille. Aiempi tutkimus osoitti, että PT:n vaikutukset 40 %:lla 1 toiston maksimiarvosta (1RM: suurin määrä, joka voidaan nostaa kerran) vanhemmilla aikuisilla oli verrattavissa ST:n vaikutuksiin 80 %:lla 1RM, ja parannukset olivat samanlaisia kaksi tilaa huolimatta PT:n alemmista päivittäisistä koetun rasituksen (RPE) arvoista (PT: RPE jalkapuristuksessa (12,2) ja polven venyttelyssä (14,6) vs. ST: RPE jalkapuristuksessa (15,1) ja polven venyttelyssä (17)). Siksi "helpompi" harjoittelukokemus ei johtanut uhrauksiin voiman ja voiman lisääntymisessä. Teoriassa nämä tekijät (kevyemmät kuormat, pienemmät koetut rasitukset, samanlaiset voiman- ja tehonlisäykset) voivat vaikuttaa harjoitteluun sitoutumiseen tutkimukseen liittyvän harjoitusintervention aikana ja sen jälkeen, ja siksi ne ovat tärkeitä näkökohtia harjoitusohjelmaa suunniteltaessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää matalan intensiteetin (40 % 1RM) PT:n vaikutuksia ikääntyneiden naisten toiminnallisiin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, 65 vuotta
  • hyväksyä tutkimusprotokollan
  • antaa tietoisen suostumuksen ehdotettuun tutkimustutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • olemassa oleva akuutti sairaus (viimeiset kuusi kuukautta)
  • diagnosoitu myopatia
  • tällä hetkellä määrätyt sydän- ja verisuonilääkkeet tai lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa lihasmassaan ja/tai niiden vasteeseen liikunnassa (kilpirauhaslääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, beetasalpaajat, jotkut statiinit)
  • ovat diabeetikkoja
  • sinulla on hallitsematon verenpainetauti
  • lääkäri on neuvonut olemaan osallistumatta harjoituksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kerran viikossa
Ryhmä 1 kutsutaan suorittamaan vastustusharjoituksia 1 päivä/viikko. Kahden viikon tutustumisvaiheen jälkeen osallistujat harjoittelevat voimaharjoittelua (40 % 1 toiston maksimimäärästä) 12 viikon ajan. Ohjeissa osallistujia kehotetaan nostamaan painoa samankeskisesti "mahdollisimman nopeasti" 2-3 sekunnin laskuvaiheella (epäkeskinen). Osallistujat tekevät 3 x 12-14 toistoa per harjoitus per harjoitus. Pääasiassa käytetään alavartalon laitteita, mukaan lukien jalkapunnerrus, polven ojennus/taivuttaminen, lonkan ojennus/taivuttaminen ja pohkeen nostot.
Harjoittelussa käytetään CAM-laitteilla varustettuja vastusharjoituskoneita.
Muut nimet:
  • vastusharjoittelu
  • nopea harjoittelu
  • korkean nopeuden harjoittelua
KOKEELLISTA: Kahdesti viikossa
Ryhmä 2 kutsutaan suorittamaan vastustusharjoituksia 2 päivää/viikko. Kahden viikon tutustumisvaiheen jälkeen osallistujat harjoittelevat voimaharjoittelua (40 % 1 toiston maksimimäärästä) 12 viikon ajan. Ohjeissa osallistujia kehotetaan nostamaan painoa samankeskisesti "mahdollisimman nopeasti" 2-3 sekunnin laskuvaiheella (epäkeskinen). Osallistujat tekevät 3 x 12-14 toistoa per harjoitus per harjoitus. Pääasiassa käytetään alavartalon laitteita, mukaan lukien jalkapunnerrus, polven ojennus/taivuttaminen, lonkan ojennus/taivuttaminen ja pohkeen nostot.
Harjoittelussa käytetään CAM-laitteilla varustettuja vastusharjoituskoneita.
Muut nimet:
  • vastusharjoittelu
  • nopea harjoittelu
  • korkean nopeuden harjoittelua
KOKEELLISTA: Kolme kertaa viikossa
Ryhmä 3 kutsutaan suorittamaan vastustusharjoituksia 3 päivää/viikko. Kahden viikon tutustumisvaiheen jälkeen osallistujat harjoittelevat voimaharjoittelua (40 % 1 toiston maksimimäärästä) 12 viikon ajan. Ohjeissa osallistujia kehotetaan nostamaan painoa samankeskisesti "mahdollisimman nopeasti" 2-3 sekunnin laskuvaiheella (epäkeskinen). Osallistujat tekevät 3 x 12-14 toistoa per harjoitus per harjoitus. Pääasiassa käytetään alavartalon laitteita, mukaan lukien jalkapunnerrus, polven ojennus/taivuttaminen, lonkan ojennus/taivuttaminen ja pohkeen nostot.
Harjoittelussa käytetään CAM-laitteilla varustettuja vastusharjoituskoneita.
Muut nimet:
  • vastusharjoittelu
  • nopea harjoittelu
  • korkean nopeuden harjoittelua
EI_INTERVENTIA: odotus-ohjaus
Tämän ryhmän osallistujat toimivat kontrolleina ennen kuin he osallistuvat voimaharjoitteluun yhdessä yllä mainituista hoitoryhmistä. Valvontajakso kestää yhtä kauan kuin harjoitusjakso eli 3 kuukautta. Kontrollit osallistuvat samoihin testausajankohtiin kuin harjoittajat (perustaso, keskipiste ja interventio).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Portaiden kiipeämisen tehon muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Portaiden nousemiseen tarvittava aika, muutettuna tehoksi (käyttäen kehon painoa ja portaiden korkeutta)
lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 400 metrin kävelytestissä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
400 metrin kävelyyn tarvittava aika (edestakaisin 20 metrin matkalla)
lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Lyhyt testi tasapainosta, kävelystä ja tuolin seisontakyvystä
lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Muutos 30 sekunnin tuolinjalkatestissä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa
Tuolien seisontapaikkojen lukumäärä on mahdollista 30 sekunnissa
lähtötaso, 6 viikkoa, 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 21. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa