Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele veranderingen en krachttraining bij oudere vrouwen. (F-POW)

5 november 2020 bijgewerkt door: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

De effecten van krachttraining met lage intensiteit op kracht, kracht en functionele resultaten bij oudere, thuiswonende vrouwen.

Het verlengen van de kwaliteit van leven en het verminderen van functionele achteruitgang is van het grootste belang bij oudere volwassenen. Deze studie onderzoekt de effecten van krachttraining met lage intensiteit bij oudere vrouwen en de effecten ervan op functionele resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Weerstandstraining is populair geworden bij verouderingsinterventies, omdat het effectief is in het tegengaan van het verlies van spiermassa en kracht bij veroudering. Traditioneel bevatten protocollen voor krachttraining (ST) voor ouderen relatief zware belastingen (70-80% van de maximale kracht) waarbij de nadruk lag op het vergroten van de kracht. Er is enig bewijs van een verbeterde functie na krachttraining, zij het met inconsistente rapporten in de literatuur. Meer recentelijk hebben verschillende onderzoeken weerstandstrainingsprogramma's ontworpen die gericht zijn op het vergroten van kracht in plaats van kracht, aangezien bevindingen aangeven dat krachtmetingen betere voorspellers zijn van fysiek functioneren dan krachtmetingen. Met andere woorden, het verbeteren van het vermogen kan gunstiger zijn voor ouderen die vatbaar zijn voor functionele beperkingen, mobiliteitsproblemen en afhankelijkheid. Aangezien het moeilijk is om veel kracht te produceren met toenemende intensiteiten, en het tillen van zware lasten mogelijk niet relevant is voor het dagelijks functioneren van ouderen, hebben studies onderzoek gedaan naar het verbeteren van het vermogen in plaats van naar de traditionele verbeteringen in kracht.

De effecten van krachttraining (PT) versus ST op functionele resultaten bij oudere volwassenen varieerden, waarbij sommige onderzoeken verbeterde verbeteringen in functie lieten zien, en andere geen verschil in functie lieten zien in vergelijking met gewone ST of in vergelijking met andere interventies zoals lopen. Verschillen kunnen het gevolg zijn van de verscheidenheid aan gebruikte functionele tests, de manier van trainen, de variabele frequentie van sessies per week, verschillen in studieduur en volwassenen met een variërende functionele status. Er is gesuggereerd dat de standaardfrequentie van 3 sessies per week misschien niet optimaal is voor ouderen. Een eerder onderzoek toonde aan dat de effecten van PT bij 40% van het maximum van 1 herhaling (1RM: de hoogste hoeveelheid die eenmaal kan worden opgetild) bij oudere volwassenen vergelijkbaar was met de effecten van ST bij 80% 1RM, waarbij de verbeteringen vergelijkbaar waren tussen de twee modi ondanks de lagere dagelijkse beoordelingen van waargenomen inspanning (RPE) gerapporteerd met PT (PT: RPE voor leg press (12,2) en knie-extensie (14,6) versus ST: RPE voor leg press (15,1) en knie-extensie (17)). Daarom resulteerde een 'gemakkelijkere' trainingservaring niet in opofferingen in winsten van kracht en kracht. In theorie zouden deze factoren (lichtere belasting, lagere waargenomen inspanning, vergelijkbare kracht- en vermogenstoename) van invloed kunnen zijn op de therapietrouw tijdens en nadat een onderzoeksgerelateerde oefeninterventie is voltooid en zijn daarom belangrijke overwegingen bij het ontwerpen van een trainingsprogramma.

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van lage intensiteit (40% 1RM) PT op functionele resultaten bij oudere vrouwen te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen, 65 jaar
  • akkoord gaan met het studieprotocol
  • geven geïnformeerde toestemming voor het voorgestelde onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • bestaande acute ziekte/aandoening (laatste zes maanden)
  • gediagnosticeerd met myopathieën
  • momenteel voorgeschreven cardiovasculaire medicijnen of medicijnen die de spiermassa en/of hun reactie op inspanning kunnen beïnvloeden (schildkliermedicatie, sedativa, bètablokkers, sommige statines)
  • zijn diabetes
  • ongecontroleerde hypertensie hebben
  • door hun arts is afgeraden om aan lichaamsbeweging te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Een keer per week
Groep 1 wordt uitgenodigd om 1 dag/week weerstandstraining te doen. Na een gewenningsfase van 2 weken gaan de deelnemers gedurende 12 weken aan krachttraining (40% van maximaal 1 herhaling). Instructies zijn onder andere dat de deelnemers wordt verteld het gewicht 'zo snel mogelijk' concentrisch op te tillen, met een daalfase (excentrisch) van 2-3 seconden. Deelnemers zullen 3 x 12-14 herhalingen per oefening per sessie uitvoeren. Er zal voornamelijk apparatuur voor het onderlichaam worden gebruikt, waaronder legpress, knie-extensie/flexie, heupextensie/flexie en calf-raises.
Er zullen weerstandstrainingsmachines met CAM-apparaten worden gebruikt voor training.
Andere namen:
  • weerstandstraining
  • trainen op hoge snelheid
EXPERIMENTEEL: Twee keer per week
Groep 2 wordt uitgenodigd om 2 dagen per week weerstandstraining te doen. Na een gewenningsfase van 2 weken gaan de deelnemers gedurende 12 weken aan krachttraining (40% van maximaal 1 herhaling). Instructies zijn onder andere dat de deelnemers wordt verteld het gewicht 'zo snel mogelijk' concentrisch op te tillen, met een daalfase (excentrisch) van 2-3 seconden. Deelnemers zullen 3 x 12-14 herhalingen per oefening per sessie uitvoeren. Er zal voornamelijk apparatuur voor het onderlichaam worden gebruikt, waaronder legpress, knie-extensie/flexie, heupextensie/flexie en calf-raises.
Er zullen weerstandstrainingsmachines met CAM-apparaten worden gebruikt voor training.
Andere namen:
  • weerstandstraining
  • trainen op hoge snelheid
EXPERIMENTEEL: Driemaal per week
Groep 3 wordt uitgenodigd om 3 dagen per week weerstandstraining te doen. Na een gewenningsfase van 2 weken gaan de deelnemers gedurende 12 weken aan krachttraining (40% van maximaal 1 herhaling). Instructies zijn onder andere dat de deelnemers wordt verteld het gewicht 'zo snel mogelijk' concentrisch op te tillen, met een daalfase (excentrisch) van 2-3 seconden. Deelnemers zullen 3 x 12-14 herhalingen per oefening per sessie uitvoeren. Er zal voornamelijk apparatuur voor het onderlichaam worden gebruikt, waaronder legpress, knie-extensie/flexie, heupextensie/flexie en calf-raises.
Er zullen weerstandstrainingsmachines met CAM-apparaten worden gebruikt voor training.
Andere namen:
  • weerstandstraining
  • trainen op hoge snelheid
GEEN_INTERVENTIE: wacht-controle
Deelnemers in deze groep dienen als controle voorafgaand aan deelname aan krachttraining in 1 van de bovengenoemde behandelgroepen. De controleperiode duurt even lang als de uitoefenperiode, oftewel 3 maanden. Controles nemen deel aan dezelfde testtijdstippen als de sporters (basislijn, middelpunt en post-interventie).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in traploopvermogen
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 12 weken
De tijd die nodig is om een ​​trap op te gaan, omgerekend naar vermogen (op basis van lichaamsgewicht en traphoogte)
basislijn, 6 weken, 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in 400 meter looptest
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 12 weken
De tijd die nodig is om 400 meter te lopen (heen en terug over een parcours van 20 meter)
basislijn, 6 weken, 12 weken
Verandering in korte fysieke prestatiebatterij
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 12 weken
Een korte test van evenwicht, lopen en stoelstand
basislijn, 6 weken, 12 weken
Verandering in stoelstandtest van 30 seconden
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 12 weken
Het aantal stoelen staat mogelijk in 30 seconden
basislijn, 6 weken, 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

16 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

16 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op krachttraining

3
Abonneren