Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональные изменения и силовые тренировки у пожилых женщин. (F-POW)

5 ноября 2020 г. обновлено: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Влияние низкоинтенсивных силовых тренировок на силу, мощность и функциональные результаты у пожилых женщин, живущих в сообществе.

Повышение качества жизни и ослабление функционального спада имеет первостепенное значение для пожилых людей. В этом исследовании изучается влияние низкоинтенсивных силовых тренировок на пожилых женщин и их влияние на функциональные результаты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тренировки с отягощениями приобрели популярность в борьбе со старением, поскольку они эффективны в борьбе с потерей мышечной массы и силы при старении. Традиционно протоколы силовых тренировок (ST) для пожилых людей включали относительно большие нагрузки (70-80% от максимальной силы) с упором на увеличение силы. Имеются некоторые данные об улучшении функции после силовых тренировок, хотя и с противоречивыми сообщениями в литературе. Совсем недавно в нескольких исследованиях были разработаны программы тренировок с отягощениями, направленные на увеличение мощности, а не силы, поскольку результаты показывают, что показатели мощности лучше предсказывают физическую функцию, чем показатели силы. Другими словами, улучшение силы может быть более полезным для пожилых людей, которые подвержены функциональным ограничениям, инвалидности и зависимости. Поскольку при увеличении интенсивности трудно добиться большой мощности, а подъем тяжестей может не иметь отношения к повседневному функционированию пожилых людей, в исследованиях изучались тренировки для увеличения мощности, а не для традиционного увеличения силы.

Влияние силовой тренировки (PT) по сравнению с ST на функциональные результаты у пожилых людей было различным: некоторые исследования показали более выраженное улучшение функции, а другие не показали никакой разницы в функции по сравнению с обычной ST или по сравнению с другими вмешательствами, такими как ходьба. Расхождения могут быть результатом разнообразия используемых функциональных тестов, режима тренировок, разной частоты занятий в неделю, различий в продолжительности исследования и разного функционального статуса у взрослых. Было высказано предположение, что, возможно, стандартная частота 3 сеанса в неделю может быть не оптимальной для пожилых людей. Предыдущее исследование показало, что эффекты от PT при 40% от максимума в 1 повторении (1ПМ: максимальное количество, которое можно поднять один раз) у пожилых людей были сопоставимы с эффектами от ST при 80% от 1ПМ, при этом улучшения были сходными между два режима, несмотря на более низкие ежедневные оценки воспринимаемой нагрузки (RPE), зарегистрированные с PT (PT: RPE для жима ногами (12,2) и разгибания колена (14,6) по сравнению с ST: RPE для жима ногами (15,1) и разгибания колена (17)). Таким образом, «более легкий» опыт тренировок не привел к жертвам в приросте силы и мощи. Теоретически эти факторы (более легкие нагрузки, меньшее воспринимаемое усилие, аналогичный прирост силы и мощности) могут повлиять на приверженность упражнениям во время и после завершения вмешательства, связанного с исследованиями, и, таким образом, являются важными факторами при разработке тренировочной программы.

Целью данного исследования является изучение влияния низкоинтенсивной (40% 1ПМ) физкультуры на функциональные результаты у пожилых женщин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины, 65 лет
  • согласиться с протоколом исследования
  • дать информированное согласие на предлагаемое исследование

Критерий исключения:

  • существующее острое заболевание/заболевание (последние шесть месяцев)
  • с диагнозом миопатии
  • назначаемые в настоящее время сердечно-сосудистые препараты или препараты, которые могут повлиять на мышечную массу и/или их реакцию на физическую нагрузку (препараты для щитовидной железы, седативные средства, бета-блокаторы, некоторые статины)
  • диабетики
  • имеют неконтролируемую гипертензию
  • получили от своего врача рекомендации против участия в физических упражнениях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Раз в неделю
Группе 1 будет предложено выполнять упражнения с отягощениями 1 день в неделю. После двухнедельного ознакомительного этапа участники будут заниматься силовыми тренировками (40% от максимума 1 повторения) в течение 12 недель. Инструкции включают в себя указание участникам поднимать вес концентрически «как можно быстрее» с фазой опускания (эксцентрической) продолжительностью 2-3 секунды. Участники будут выполнять 3 x 12-14 повторений в упражнении за сессию. В первую очередь будет использоваться оборудование для нижней части тела, включая жим ногами, разгибание/сгибание колена, разгибание/сгибание бедра и подъемы на носки.
Для тренировок будут использоваться силовые тренажеры с CAM-устройствами.
Другие имена:
  • тренировка сопротивляемости
  • скоростная тренировка
  • высокоскоростная тренировка
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дважды в неделю
Группе 2 будет предложено выполнять упражнения с отягощениями 2 дня в неделю. После двухнедельного ознакомительного этапа участники будут заниматься силовыми тренировками (40% от максимума 1 повторения) в течение 12 недель. Инструкции включают в себя указание участникам поднимать вес концентрически «как можно быстрее» с фазой опускания (эксцентрической) продолжительностью 2-3 секунды. Участники будут выполнять 3 x 12-14 повторений в упражнении за сессию. В первую очередь будет использоваться оборудование для нижней части тела, включая жим ногами, разгибание/сгибание колена, разгибание/сгибание бедра и подъемы на носки.
Для тренировок будут использоваться силовые тренажеры с CAM-устройствами.
Другие имена:
  • тренировка сопротивляемости
  • скоростная тренировка
  • высокоскоростная тренировка
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Три раза в неделю
Группе 3 будет предложено выполнять упражнения с отягощениями 3 дня в неделю. После двухнедельного ознакомительного этапа участники будут заниматься силовыми тренировками (40% от максимума 1 повторения) в течение 12 недель. Инструкции включают в себя указание участникам поднимать вес концентрически «как можно быстрее» с фазой опускания (эксцентрической) продолжительностью 2-3 секунды. Участники будут выполнять 3 x 12-14 повторений в упражнении за сессию. В первую очередь будет использоваться оборудование для нижней части тела, включая жим ногами, разгибание/сгибание колена, разгибание/сгибание бедра и подъемы на носки.
Для тренировок будут использоваться силовые тренажеры с CAM-устройствами.
Другие имена:
  • тренировка сопротивляемости
  • скоростная тренировка
  • высокоскоростная тренировка
NO_INTERVENTION: контроль ожидания
Участники этой группы будут служить в качестве контроля перед участием в силовой тренировке в одной из вышеуказанных лечебных групп. Контрольный период будет длиться столько же, сколько и период исполнения, или 3 месяца. Контрольная группа будет участвовать в тех же временных точках тестирования, что и участники (исходный уровень, средняя точка и после вмешательства).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение силы подъема по лестнице
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Время, необходимое для подъема по лестнице, преобразованное в мощность (с учетом веса тела и высоты лестницы).
исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в тесте ходьбы на 400 метров
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Время, необходимое для прохождения 400 метров (туда и обратно по 20-метровой дистанции)
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Изменение короткой батареи физической работоспособности
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Короткий тест на равновесие, способность ходить и стоять на стуле
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Изменение в 30-секундном тесте стоя на стуле
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Количество стоек на стульях возможное за 30 секунд
исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться