Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionsförändringar och kraftträning hos äldre kvinnor. (F-POW)

5 november 2020 uppdaterad av: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Effekterna av lågintensiv kraftträning på styrka, kraft och funktionella resultat hos äldre kvinnor som bor i samhället.

Att förlänga livskvaliteten och dämpa funktionsnedgången är avgörande hos äldre vuxna. Denna studie undersöker effekterna av lågintensiv kraftträning hos äldre kvinnor och dess effekter på funktionella resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning har vunnit popularitet i åldrande interventioner eftersom det är effektivt för att motverka förlust av muskelmassa och styrka med åldrande. Traditionellt har styrketräningsprotokoll (ST) för äldre inneburit relativt stora belastningar (70-80 % av maximal kraft) med fokus på att öka styrkan. Det finns vissa tecken på ökad funktion efter styrketräning om än med inkonsekventa rapporter i litteraturen. På senare tid har flera studier utformat styrketräningsprogram som syftar till att öka kraften snarare än styrkan, eftersom fynd tyder på att kraftmått är bättre prediktorer för fysisk funktion än mått på styrka. Med andra ord kan förbättrad kraft vara mer fördelaktigt för äldre som är mottagliga för funktionella begränsningar, rörelsehinder och beroende. Eftersom det är svårt att producera mycket kraft med ökande intensiteter och att lyfta tunga laster kanske inte är relevanta för äldres vardagsfunktion, har studier undersökt träning för kraftförbättringar snarare än de traditionella förbättringarna av styrka.

Effekterna av styrketräning (PT) kontra ST på funktionella resultat hos äldre vuxna har varierat, med vissa studier som visar förbättrade funktionsförbättringar, och andra visar ingen skillnad i funktion jämfört med vanlig ST eller jämfört med andra interventioner som att gå. Avvikelser kan vara resultatet av olika funktionstester som används, träningssätt, varierande frekvens av pass per vecka, skillnader i studielängd och vuxna med varierande funktionsstatus. Det har föreslagits att standardfrekvensen på 3 sessioner per vecka kanske inte är optimal för äldre. En tidigare undersökning visade att effekterna från PT vid 40 % av max 1-repetitionen (1RM: den högsta mängd som kan lyftas en gång) hos äldre vuxna var jämförbar med effekterna från ST vid 80 % 1RM med förbättringar som var likartade mellan två lägen trots de lägre dagliga betygen av upplevd ansträngning (RPE) som rapporterats med PT (PT: RPE för benpress (12,2) och knäförlängning (14,6) vs ST: RPE för benpress (15,1) och knäförlängning (17)). Därför resulterade en "lättare" träningsupplevelse inte i uppoffringar i vinster av styrka och kraft. I teorin kan dessa faktorer (lättare belastningar, lägre upplevd ansträngning, liknande styrka och kraftökningar) påverka följsamheten till träning under och efter att en forskningsrelaterad träningsintervention har genomförts och är därför viktiga överväganden vid utformningen av ett träningsprogram.

Syftet med denna forskning är att undersöka effekterna av lågintensiv (40% 1RM) PT på funktionella resultat hos äldre kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor, 65 år
  • samtycker till studieprotokollet
  • ge informerat samtycke till den föreslagna forskningsstudien

Exklusions kriterier:

  • befintlig akut sjukdom/sjukdom (senaste sex månaderna)
  • diagnostiserats med myopati
  • för närvarande förskrivna kardiovaskulära läkemedel eller läkemedel som kan påverka muskelmassan och/eller deras reaktion på träning (sköldkörtelmedicin, lugnande medel, betablockerare, vissa statiner)
  • är diabetiker
  • har okontrollerad hypertoni
  • har avrådts från att delta i träning av sin läkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: En gång i veckan
Grupp 1 kommer att bjudas in att träna styrketräning 1 dag/vecka. Efter en 2-veckors bekantskapsfas kommer deltagarna att delta i kraftträning (40 % av max 1 repetition) i 12 veckor. Instruktionerna inkluderar att berätta för deltagarna att lyfta vikten koncentriskt "så snabbt som möjligt", med en sänkningsfas (excentrisk) på 2-3 sekunder. Deltagarna kommer att utföra 3 x 12-14 repetitioner per övning per pass. I första hand kommer underkroppsutrustning att användas, inklusive benpress, knäförlängning/flexion, höftförlängning/flexion och vadhöjningar.
Motståndsträningsmaskiner med CAM-enheter kommer att användas för träning.
Andra namn:
  • motståndsträning
  • höghastighetsträning
EXPERIMENTELL: Två gånger i veckan
Grupp 2 kommer att bjudas in att träna styrketräning 2 dagar/vecka. Efter en 2-veckors bekantskapsfas kommer deltagarna att delta i kraftträning (40 % av max 1 repetition) i 12 veckor. Instruktionerna inkluderar att berätta för deltagarna att lyfta vikten koncentriskt "så snabbt som möjligt", med en sänkningsfas (excentrisk) på 2-3 sekunder. Deltagarna kommer att utföra 3 x 12-14 repetitioner per övning per pass. I första hand kommer underkroppsutrustning att användas, inklusive benpress, knäförlängning/flexion, höftförlängning/flexion och vadhöjningar.
Motståndsträningsmaskiner med CAM-enheter kommer att användas för träning.
Andra namn:
  • motståndsträning
  • höghastighetsträning
EXPERIMENTELL: Tre gånger i veckan
Grupp 3 kommer att bjudas in att träna styrketräning 3 dagar/vecka. Efter en 2-veckors bekantskapsfas kommer deltagarna att delta i kraftträning (40 % av max 1 repetition) i 12 veckor. Instruktionerna inkluderar att berätta för deltagarna att lyfta vikten koncentriskt "så snabbt som möjligt", med en sänkningsfas (excentrisk) på 2-3 sekunder. Deltagarna kommer att utföra 3 x 12-14 repetitioner per övning per pass. I första hand kommer underkroppsutrustning att användas, inklusive benpress, knäförlängning/flexion, höftförlängning/flexion och vadhöjningar.
Motståndsträningsmaskiner med CAM-enheter kommer att användas för träning.
Andra namn:
  • motståndsträning
  • höghastighetsträning
NO_INTERVENTION: vänta-kontroll
Deltagare i denna grupp kommer att fungera som kontroller innan de deltar i styrketräning i en av ovanstående behandlingsgrupper. Kontrollperioden kommer att pågå lika länge som motionsperioden, eller 3 månader. Kontrollerna kommer att delta i samma testtidpunkter som motionärerna (baslinje, mittpunkt och efterintervention).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i trappklättringskraft
Tidsram: baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Tiden som behövs för att gå uppför en trappa, omvandlad till effekt (med kroppsvikt och trapphöjd)
baslinje, 6 veckor, 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i 400-meters gångtest
Tidsram: baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Tiden som behövs för att gå 400 meter (fram och tillbaka längs en 20 meter lång bana)
baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Byte av kort fysisk prestandabatteri
Tidsram: baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Ett kort test av balans, gång och stolställningsförmåga
baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Ändring i 30-sekunders test av stolstativ
Tidsram: baslinje, 6 veckor, 12 veckor
Antalet stolställ är möjligt på 30 sekunder
baslinje, 6 veckor, 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

16 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2015

Första postat (UPPSKATTA)

21 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsvaghet

Kliniska prövningar på kraftträning

3
Prenumerera