Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonelle endringer og krafttrening hos eldre kvinner. (F-POW)

5. november 2020 oppdatert av: Konstantina Katsoulis, University of Toronto

Effektene av krafttrening med lav intensitet på styrke, kraft og funksjonelle resultater hos eldre kvinner som bor i samfunnet.

Forlengelse av livskvalitet og demping av funksjonsnedgang er avgjørende hos eldre voksne. Denne studien undersøker effekten av krafttrening med lav intensitet hos eldre kvinner og dens effekter på funksjonelle resultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening har vunnet popularitet i aldringsintervensjoner siden det er effektivt for å motvirke tap av muskelmasse og styrke med alderdom. Tradisjonelt har styrketreningsprotokoller (ST) for eldre medført relativt store belastninger (70-80 % av maksimal kraft) med fokus på å øke styrken. Det er noen bevis på økt funksjon etter styrketrening, om enn med inkonsistente rapporter i litteraturen. Nylig har flere studier utviklet motstandstreningsprogrammer som tar sikte på å øke kraften fremfor styrke, siden funn indikerer at kraftmål er bedre prediktorer for fysisk funksjon enn styrkemål. Med andre ord kan styrkeforbedring være mer fordelaktig for eldre som er utsatt for funksjonelle begrensninger, mobilitetshemming og avhengighet. Siden det er vanskelig å produsere mye kraft med økende intensitet, og løfting av tunge belastninger kanskje ikke er relevant for hverdagsfungering hos eldre, har studier undersøkt trening for styrkeforbedringer fremfor tradisjonelle styrkeforbedringer.

Effektene av krafttrening (PT) versus ST på funksjonelle utfall hos eldre voksne har variert, med noen studier som viser forbedrede funksjonsforbedringer, og andre viser ingen forskjell i funksjon sammenlignet med vanlig ST eller sammenlignet med andre intervensjoner som å gå. Avvik kan være et resultat av mangfoldet av funksjonstester som brukes, treningsmåte, variabel frekvens av økter per uke, forskjeller i studielengde og voksne med varierende funksjonsstatus. Det har blitt antydet at kanskje standard 3-økter-per-uke-frekvens ikke er optimal for eldre. En tidligere undersøkelse viste at effektene fra PT ved 40 % av maksimalt 1-repetisjon (1RM: den høyeste mengden som kan løftes én gang) hos eldre voksne var sammenlignbare med effektene fra ST ved 80 % 1RM, med forbedringer som var like mellom to moduser til tross for de lavere daglige vurderingene av opplevd anstrengelse (RPE) rapportert med PT (PT: RPE for benpress (12,2) og kneekstensjon (14,6) vs ST: RPE for benpress (15,1) og kneekstensjon (17)). Derfor resulterte ikke en "enklere" treningsopplevelse i ofre i styrke og kraft. I teorien vil disse faktorene (lettere belastninger, lavere opplevde anstrengelser, lignende styrke- og kraftøkninger) kunne påvirke overholdelse av trening under og etter at en forskningsrelatert treningsintervensjon er gjennomført og er derfor viktige hensyn i utformingen av et treningsprogram.

Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av lavintensiv (40% 1RM) PT på funksjonelle utfall hos eldre kvinner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2W6
        • Athletic Centre; 55 Harbord Street

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner, 65 år
  • godta studieprotokollen
  • gi informert samtykke til den foreslåtte forskningsstudien

Ekskluderingskriterier:

  • eksisterende akutt sykdom/sykdom (siste seks måneder)
  • diagnostisert med myopati
  • foreskrevet kardiovaskulære medisiner eller legemidler som kan påvirke muskelmassen og/eller deres respons på trening (skjoldbruskkjertelmedisiner, beroligende midler, betablokkere, noen statiner)
  • er diabetikere
  • har ukontrollert hypertensjon
  • har blitt frarådet å delta i trening av legen sin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: En gang i uken
Gruppe 1 vil bli invitert til å utføre styrketrening 1 dag/uke. Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker. Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder. Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt. Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
  • motstandstrening
  • høyhastighetstrening
EKSPERIMENTELL: To ganger i uka
Gruppe 2 vil bli invitert til å utføre styrketrening 2 dager/uke. Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker. Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder. Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt. Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
  • motstandstrening
  • høyhastighetstrening
EKSPERIMENTELL: Tre ganger i uken
Gruppe 3 vil bli invitert til å utføre styrketrening 3 dager/uke. Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker. Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder. Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt. Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
  • motstandstrening
  • høyhastighetstrening
INGEN_INTERVENSJON: vente-kontroll
Deltakere i denne gruppen vil fungere som kontroller før de deltar i styrketrening i 1 av behandlingsgruppene ovenfor. Kontrollperioden vil vare like lenge som utøvelsesperioden, eller 3 måneder. Kontroller vil delta i de samme testtidspunktene som trenerne (grunnlinje, midtpunkt og etter intervensjon).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i trapp-klatrekraft
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
Tiden som trengs for å gå opp en trapp, omregnet til kraft (ved bruk av kroppsvekt og trappehøyde)
baseline, 6 uker, 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i 400-meters gangtest
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
Tiden som trengs for å gå 400 meter (frem og tilbake langs en 20 meter bane)
baseline, 6 uker, 12 uker
Endring i kort fysisk ytelsesbatteri
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
En kort test av balanse, gange og stoleevne
baseline, 6 uker, 12 uker
Endring i 30-sekunders test av stolstativ
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
Antall stoler er mulig på 30 sekunder
baseline, 6 uker, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

21. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere