- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02530723
Funksjonelle endringer og krafttrening hos eldre kvinner. (F-POW)
Effektene av krafttrening med lav intensitet på styrke, kraft og funksjonelle resultater hos eldre kvinner som bor i samfunnet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Motstandstrening har vunnet popularitet i aldringsintervensjoner siden det er effektivt for å motvirke tap av muskelmasse og styrke med alderdom. Tradisjonelt har styrketreningsprotokoller (ST) for eldre medført relativt store belastninger (70-80 % av maksimal kraft) med fokus på å øke styrken. Det er noen bevis på økt funksjon etter styrketrening, om enn med inkonsistente rapporter i litteraturen. Nylig har flere studier utviklet motstandstreningsprogrammer som tar sikte på å øke kraften fremfor styrke, siden funn indikerer at kraftmål er bedre prediktorer for fysisk funksjon enn styrkemål. Med andre ord kan styrkeforbedring være mer fordelaktig for eldre som er utsatt for funksjonelle begrensninger, mobilitetshemming og avhengighet. Siden det er vanskelig å produsere mye kraft med økende intensitet, og løfting av tunge belastninger kanskje ikke er relevant for hverdagsfungering hos eldre, har studier undersøkt trening for styrkeforbedringer fremfor tradisjonelle styrkeforbedringer.
Effektene av krafttrening (PT) versus ST på funksjonelle utfall hos eldre voksne har variert, med noen studier som viser forbedrede funksjonsforbedringer, og andre viser ingen forskjell i funksjon sammenlignet med vanlig ST eller sammenlignet med andre intervensjoner som å gå. Avvik kan være et resultat av mangfoldet av funksjonstester som brukes, treningsmåte, variabel frekvens av økter per uke, forskjeller i studielengde og voksne med varierende funksjonsstatus. Det har blitt antydet at kanskje standard 3-økter-per-uke-frekvens ikke er optimal for eldre. En tidligere undersøkelse viste at effektene fra PT ved 40 % av maksimalt 1-repetisjon (1RM: den høyeste mengden som kan løftes én gang) hos eldre voksne var sammenlignbare med effektene fra ST ved 80 % 1RM, med forbedringer som var like mellom to moduser til tross for de lavere daglige vurderingene av opplevd anstrengelse (RPE) rapportert med PT (PT: RPE for benpress (12,2) og kneekstensjon (14,6) vs ST: RPE for benpress (15,1) og kneekstensjon (17)). Derfor resulterte ikke en "enklere" treningsopplevelse i ofre i styrke og kraft. I teorien vil disse faktorene (lettere belastninger, lavere opplevde anstrengelser, lignende styrke- og kraftøkninger) kunne påvirke overholdelse av trening under og etter at en forskningsrelatert treningsintervensjon er gjennomført og er derfor viktige hensyn i utformingen av et treningsprogram.
Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av lavintensiv (40% 1RM) PT på funksjonelle utfall hos eldre kvinner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2W6
- Athletic Centre; 55 Harbord Street
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner, 65 år
- godta studieprotokollen
- gi informert samtykke til den foreslåtte forskningsstudien
Ekskluderingskriterier:
- eksisterende akutt sykdom/sykdom (siste seks måneder)
- diagnostisert med myopati
- foreskrevet kardiovaskulære medisiner eller legemidler som kan påvirke muskelmassen og/eller deres respons på trening (skjoldbruskkjertelmedisiner, beroligende midler, betablokkere, noen statiner)
- er diabetikere
- har ukontrollert hypertensjon
- har blitt frarådet å delta i trening av legen sin
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: En gang i uken
Gruppe 1 vil bli invitert til å utføre styrketrening 1 dag/uke.
Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker.
Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder.
Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt.
Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
|
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: To ganger i uka
Gruppe 2 vil bli invitert til å utføre styrketrening 2 dager/uke.
Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker.
Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder.
Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt.
Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
|
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Tre ganger i uken
Gruppe 3 vil bli invitert til å utføre styrketrening 3 dager/uke.
Etter en 2-ukers familiariseringsfase, vil deltakerne delta i styrketrening (40 % av 1-repetisjon maksimum) i 12 uker.
Instruksjonene inkluderer å fortelle deltakerne å løfte vekten konsentrisk "så raskt som mulig", med en senkefase (eksentrisk) på 2-3 sekunder.
Deltakerne vil utføre 3 x 12-14 repetisjoner per øvelse per økt.
Primært underkroppsutstyr vil bli brukt, inkludert benpress, kneekstensjon/fleksjon, hofteekstensjon/fleksjon og legghevinger.
|
Motstandstreningsmaskiner med CAM-enheter vil bli brukt til trening.
Andre navn:
|
|
INGEN_INTERVENSJON: vente-kontroll
Deltakere i denne gruppen vil fungere som kontroller før de deltar i styrketrening i 1 av behandlingsgruppene ovenfor.
Kontrollperioden vil vare like lenge som utøvelsesperioden, eller 3 måneder.
Kontroller vil delta i de samme testtidspunktene som trenerne (grunnlinje, midtpunkt og etter intervensjon).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i trapp-klatrekraft
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
|
Tiden som trengs for å gå opp en trapp, omregnet til kraft (ved bruk av kroppsvekt og trappehøyde)
|
baseline, 6 uker, 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i 400-meters gangtest
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
|
Tiden som trengs for å gå 400 meter (frem og tilbake langs en 20 meter bane)
|
baseline, 6 uker, 12 uker
|
|
Endring i kort fysisk ytelsesbatteri
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
|
En kort test av balanse, gange og stoleevne
|
baseline, 6 uker, 12 uker
|
|
Endring i 30-sekunders test av stolstativ
Tidsramme: baseline, 6 uker, 12 uker
|
Antall stoler er mulig på 30 sekunder
|
baseline, 6 uker, 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Catherine E Amara, Ph.D, University of Toronto; Faculty of Kinesiology and Physical Education
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Fiatarone MA, O'Neill EF, Ryan ND, Clements KM, Solares GR, Nelson ME, Roberts SB, Kehayias JJ, Lipsitz LA, Evans WJ. Exercise training and nutritional supplementation for physical frailty in very elderly people. N Engl J Med. 1994 Jun 23;330(25):1769-75. doi: 10.1056/NEJM199406233302501.
- Hartman MJ, Fields DA, Byrne NM, Hunter GR. Resistance training improves metabolic economy during functional tasks in older adults. J Strength Cond Res. 2007 Feb;21(1):91-5. doi: 10.1519/00124278-200702000-00017.
- Hanson ED, Srivatsan SR, Agrawal S, Menon KS, Delmonico MJ, Wang MQ, Hurley BF. Effects of strength training on physical function: influence of power, strength, and body composition. J Strength Cond Res. 2009 Dec;23(9):2627-37. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181b2297b.
- Pojednic RM, Clark DJ, Patten C, Reid K, Phillips EM, Fielding RA. The specific contributions of force and velocity to muscle power in older adults. Exp Gerontol. 2012 Aug;47(8):608-13. doi: 10.1016/j.exger.2012.05.010. Epub 2012 May 22.
- Sayers SP, Guralnik JM, Thombs LA, Fielding RA. Effect of leg muscle contraction velocity on functional performance in older men and women. J Am Geriatr Soc. 2005 Mar;53(3):467-71. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53166.x.
- Miszko TA, Cress ME, Slade JM, Covey CJ, Agrawal SK, Doerr CE. Effect of strength and power training on physical function in community-dwelling older adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2003 Feb;58(2):171-5. doi: 10.1093/gerona/58.2.m171.
- Sayers SP, Gibson K. Effects of high-speed power training on muscle performance and braking speed in older adults. J Aging Res. 2012;2012:426278. doi: 10.1155/2012/426278. Epub 2012 Feb 28.
- Henwood TR, Riek S, Taaffe DR. Strength versus muscle power-specific resistance training in community-dwelling older adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 Jan;63(1):83-91. doi: 10.1093/gerona/63.1.83.
- Drey M, Zech A, Freiberger E, Bertsch T, Uter W, Sieber CC, Pfeifer K, Bauer JM. Effects of strength training versus power training on physical performance in prefrail community-dwelling older adults. Gerontology. 2012;58(3):197-204. doi: 10.1159/000332207. Epub 2011 Nov 3.
- Earles DR, Judge JO, Gunnarsson OT. Velocity training induces power-specific adaptations in highly functioning older adults. Arch Phys Med Rehabil. 2001 Jul;82(7):872-8. doi: 10.1053/apmr.2001.23838.
- Bamman MM, Hill VJ, Adams GR, Haddad F, Wetzstein CJ, Gower BA, Ahmed A, Hunter GR. Gender differences in resistance-training-induced myofiber hypertrophy among older adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2003 Feb;58(2):108-16. doi: 10.1093/gerona/58.2.b108.
- Hunter GR, Wetzstein CJ, McLafferty CL Jr, Zuckerman PA, Landers KA, Bamman MM. High-resistance versus variable-resistance training in older adults. Med Sci Sports Exerc. 2001 Oct;33(10):1759-64. doi: 10.1097/00005768-200110000-00022.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27773
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .