肩こりにおけるMicroRNA-29の発症機序
2017年2月5日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
チームは、臨床医学および基礎医学とトランスジェニックマウスモデルの実験分析を統合しています。
miR-29a は、肩峰下滑液包組織の筋線維芽細胞における過剰な線維化に対する強力な保護因子として作用します。
miR-29aの獲得により、腱および滑膜組織の恒常性が安定化し、組織の硬直が緩和され、機能が維持されます。
調査の概要
詳細な説明
第一の目的: チームは、肩峰下滑液包および肩峰下液における mR-29a、miR-29b、miR-29c の発現、肩こりの発生率、定数スコア、および VAS 間の関連性を評価します。
2番目の目的：チームは、in vitroモデルとして肩峰下滑液包組織から初代筋線維芽細胞を単離し、miR-29a発現のIL-1β調節における分子事象と、線維性マトリックスの蓄積とアポトーシス反応のmiR-29a阻害の根底にある分子機構を調査する。筋線維芽細胞培養において。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung city、台湾、833
- 募集
- Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から80歳まで
- 観血的肩峰形成術の手術を受ける
除外基準:
- 外傷性骨折による肩の障害
- 以前の手術
- 変形性関節症
- 悪性疾患
- 肝障害
- 腎障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：miR-29a 前駆体オリゴヌクレオチド
細胞培養における miR-29a、miR-29b、または miR-29c の発現に対する IL-1β、miR-29a 前駆体オリゴヌクレオチド処理の効果を定量化します。
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細胞培養における miR-29a、miR-29b、または miR-29c の発現に対する IL-1β、miR-29a 前駆体、またはアンチセンス オリゴヌクレオチド処理の効果を定量化します。
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実験的：miR-29a アンチセンスオリゴヌクレオチド
細胞培養における miR-29a、miR-29b、または miR-29c の発現に対する IL-1β、miR-29a アンチセンス オリゴヌクレオチド処理の効果を定量化します。
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細胞培養における miR-29a、miR-29b、または miR-29c の発現に対する IL-1β、miR-29a 前駆体、またはアンチセンス オリゴヌクレオチド処理の効果を定量化します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マイクロRNA発現、mRNA発現の目安
時間枠：48時間
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肩こりの発生率、マイクロRNA発現、mRNA発現の違いをノンパラメトリックスチューデントt検定を用いて解析します。
P 値 < 0.05 は、統計的に有意であるとみなされます。
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yang-Jih Ko, MD、Chang Gung Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (予想される)
2019年7月31日
研究の完了 (予想される)
2019年7月31日
試験登録日
最初に提出
2015年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月5日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB 102-5462B
- ChangGungMH (その他の識別子：ChangGungMH)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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