Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patomekanisme av MicroRNA-29 i skulderstivhet

5. februar 2017 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Teamet integrerer eksperimentelle analyser av klinisk og grunnleggende medisin og transgene musemodeller. miR-29a virker en potent beskyttende faktor mot overdreven fibrose i myofibroblaster av subakromialt bursavev. Gevinst av miR-29a stabiliserer sene- og synovialvevshomeostase som lindrer vevsstivhet og opprettholder funksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål med først: Teamet vil evaluere assosiasjonene mellom mR-29a, miR-29b, miR-29c uttrykk i subacromial bursa og subacromial væske, forekomst av skulderstivhet, konstante skårer og VAS.

Mål for andre: Teamet vil isolere primær myofibroblast fra subacromial bursa-vev som in vitro-modeller og undersøke de molekylære hendelsene i IL-1β-modulasjonen av miR-29a-ekspresjon og den molekylære mekanismen som ligger til grunn for miR-29a-hemming av fibrotisk matriseakkumulering og apoptotiske reaksjoner i myofibroblastkulturer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 833
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18 til 80 år
  • får operasjon for åpen akromioplastikk

Ekskluderingskriterier:

  • skulderlidelser forårsaket av traumatisk fraktur
  • tidligere operasjon
  • slitasjegikt
  • ondartede lidelser
  • leversykdommer
  • nyrelidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: miR-29a forløper oligonukleotid
Effekter av IL-1β, miR-29a forløperoligonukleotidbehandling på uttrykkene av miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantifiseres
Biologisk: miR 29a
Effekter av IL-1β, miR-29a forløper eller antisense oligonukleotidbehandling på uttrykkene av miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantifiseres
Eksperimentell: miR-29a antisense-oligonukleotid
Effekter av IL-1β, miR-29a antisense oligonukleotidbehandling på uttrykkene av miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer er kvantifisert
Biologisk: miR 29a
Effekter av IL-1β, miR-29a forløper eller antisense oligonukleotidbehandling på uttrykkene av miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantifiseres

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MikroRNA-ekspresjonen, mRNA-ekspresjonen som et mål
Tidsramme: 48 timer
Forskjeller mellom forekomst, mikroRNA-ekspresjon, mRNA-ekspresjon av skulderstivhet analyseres ved bruk av ikke-parametrisk elevs t-test. P-verdi på < 0,05 anses som statistisk signifikant.
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2019

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

27. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IRB 102-5462B
  • ChangGungMH (Annen identifikator: ChangGungMH)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på miR 29a

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere