Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patomechanizm MicroRNA-29 w sztywności barku

5 lutego 2017 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Zespół integruje analizy eksperymentalne modeli medycyny klinicznej i podstawowej oraz myszy transgenicznych. miR-29a działa jako silny czynnik ochronny przed nadmiernym zwłóknieniem miofibroblastów tkanki kaletki podbarkowej. Zysk miR-29a stabilizuje homeostazę ścięgien i tkanki maziowej, co łagodzi sztywność tkanek i utrzymuje funkcję.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele pierwszego: Zespół oceni powiązania między ekspresją mR-29a, miR-29b, miR-29c w kaletce podbarkowej i płynie podbarkowym, występowaniem sztywności barku, punktacją Constanta i VAS.

Cele drugiego: Zespół wyizoluje pierwotne miofibroblasty z tkanki kaletki podbarkowej jako modele in vitro i zbada zdarzenia molekularne w modulacji IL-1β ekspresji miR-29a oraz mechanizm molekularny leżący u podstaw hamowania przez miR-29a gromadzenia się macierzy włóknistej i reakcji apoptotycznych w hodowlach miofibroblastów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung city, Tajwan, 833
        • Rekrutacyjny
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 80 lat
  • przechodzi operację otwartej akromioplastyki

Kryteria wyłączenia:

  • zaburzenia barku spowodowane urazowym złamaniem
  • poprzednia operacja
  • zapalenie kości i stawów
  • zaburzenia złośliwe
  • zaburzenia wątroby
  • zaburzenia nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: oligonukleotyd prekursorowy miR-29a
Określono ilościowo wpływ traktowania oligonukleotydem prekursora IL-1β, miR-29a na ekspresję miR-29a, miR-29b lub miR-29c w hodowlach komórkowych
Biologiczny: miR 29a
Określono ilościowo wpływ traktowania IL-1β, prekursorem miR-29a lub antysensownym oligonukleotydem na ekspresję miR-29a, miR-29b lub miR-29c w hodowlach komórkowych
Eksperymentalny: antysensowny oligonukleotyd miR-29a
Określono ilościowo wpływ traktowania antysensownym oligonukleotydem IL-1β, miR-29a na ekspresję miR-29a, miR-29b lub miR-29c w hodowlach komórkowych
Biologiczny: miR 29a
Określono ilościowo wpływ traktowania IL-1β, prekursorem miR-29a lub antysensownym oligonukleotydem na ekspresję miR-29a, miR-29b lub miR-29c w hodowlach komórkowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja mikroRNA, ekspresja mRNA jako miara
Ramy czasowe: 48 godz
Różnice między częstością występowania, ekspresją mikroRNA, ekspresją mRNA sztywności barku analizuje się za pomocą nieparametrycznego testu t-Studenta. Wartość P < 0,05 uważa się za istotną statystycznie.
48 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB 102-5462B
  • ChangGungMH (Inny identyfikator: ChangGungMH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na miR 29a

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj