MicroRNA-29在肩部僵硬中的发病机制
2017年2月5日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
该团队整合了临床和基础医学以及转基因小鼠模型的实验分析。
miR-29a 是一种有效的保护因子，可防止肩峰滑囊组织的肌成纤维细胞过度纤维化。
miR-29a 的获得可稳定肌腱和滑膜组织稳态，从而减轻组织僵硬并维持功能。
研究概览
详细说明
第一个目标：团队将评估 mR-29a、miR-29b、miR-29c 在肩峰滑囊和肩峰下液中的表达、肩关节僵硬的发生率、Constant 评分和 VAS 之间的关联。
第二个目标：该团队将从肩峰下滑囊组织中分离原代肌成纤维细胞作为体外模型，并研究 IL-1β 调节 miR-29a 表达的分子事件以及 miR-29a 抑制纤维化基质积累和细胞凋亡反应的分子机制在肌成纤维细胞培养物中。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kaohsiung city、台湾、833
- 招聘中
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至80岁
- 接受开放式肩峰成形术手术
排除标准：
- 外伤性骨折引起的肩部疾病
- 以前的手术
- 骨关节炎
- 恶性疾病
- 肝脏疾病
- 肾脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：miR-29a前体寡核苷酸
量化 IL-1β、miR-29a 前体寡核苷酸处理对细胞培养物中 miR-29a、miR-29b 或 miR-29c 表达的影响
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量化 IL-1β、miR-29a 前体或反义寡核苷酸处理对细胞培养物中 miR-29a、miR-29b 或 miR-29c 表达的影响
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实验性的：miR-29a反义寡核苷酸
量化 IL-1β、miR-29a 反义寡核苷酸处理对细胞培养物中 miR-29a、miR-29b 或 miR-29c 表达的影响
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量化 IL-1β、miR-29a 前体或反义寡核苷酸处理对细胞培养物中 miR-29a、miR-29b 或 miR-29c 表达的影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以microRNA表达、mRNA表达为衡量标准
大体时间：48小时
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使用非参数学生 t 检验分析肩部僵硬的发生率、microRNA 表达、mRNA 表达之间的差异。
P 值 < 0.05 被认为具有统计学意义。
|
48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yang-Jih Ko, MD、Chang Gung Memorial Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年8月1日
初级完成 (预期的)
2019年7月31日
研究完成 (预期的)
2019年7月31日
研究注册日期
首次提交
2015年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月25日
首次发布 (估计)
2015年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月5日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRB 102-5462B
- ChangGungMH (其他标识符：ChangGungMH)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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