A MicroRNA-29 patomechanizmusa a vállmerevségben
2017. február 5. frissítette: Chang Gung Memorial Hospital
A csapat integrálja a klinikai és alapgyógyászati, valamint a transzgenikus egérmodellek kísérleti elemzéseit.
A miR-29a erős védőfaktorként hat a túlzott fibrózis ellen a szubakromiális bursa szövet myofibroblasztjaiban.
A miR-29a növekedése stabilizálja az inak és az ízületi szövetek homeosztázisát, ami enyhíti a szövetek merevségét és fenntartja a funkciót.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az első célja: A csapat értékeli az mR-29a, miR-29b, miR-29c expressziója közötti összefüggéseket szubakromiális bursában és szubakromiális folyadékban, a vállmerevség előfordulását, az állandó pontszámokat és a VAS-t.
A második célja: A csapat in vitro modellként izolálja a primer myofibroblasztot a szubakromiális bursa szövetből, és megvizsgálja a miR-29a expresszió IL-1β modulációjának molekuláris eseményeit, valamint a miR-29a fibrotikus mátrix felhalmozódásának és apoptotikus reakcióinak gátlásának hátterében álló molekuláris mechanizmust. myofibroblast tenyészetekben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kaohsiung city, Tajvan, 833
- Toborzás
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 80 év közöttiek
- nyílt akromioplasztikára irányuló műtétet kap
Kizárási kritériumok:
- traumás törés okozta váll rendellenességek
- korábbi műtét
- osteoarthritis
- rosszindulatú rendellenességek
- májbetegségek
- vesebetegségek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: HÁRMAS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: miR-29a prekurzor oligonukleotid
Számszerűsíthető az IL-1β, miR-29a prekurzor oligonukleotid kezelés hatása a miR-29a, miR-29b vagy miR-29c expressziójára sejttenyészetekben
|
Az IL-1β, miR-29a prekurzor vagy antiszensz oligonukleotid kezelés hatásait a miR-29a, miR-29b vagy miR-29c sejttenyészetekben történő expressziójára számszerűsítették.
|
|
Kísérleti: miR-29a antiszensz oligonukleotid
Számszerűsíthető az IL-1β, miR-29a antiszensz oligonukleotid kezelés hatása a miR-29a, miR-29b vagy miR-29c expressziójára sejttenyészetekben
|
Az IL-1β, miR-29a prekurzor vagy antiszensz oligonukleotid kezelés hatásait a miR-29a, miR-29b vagy miR-29c sejttenyészetekben történő expressziójára számszerűsítették.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mikroRNS expresszió, mRNS expresszió mint mérték
Időkeret: 48 óra
|
A vállmerevség előfordulási gyakorisága, mikroRNS expressziója és mRNS expressziója közötti különbségeket nem-paraméteres Student-féle t-teszttel elemezzük.
A < 0,05 P érték statisztikailag szignifikánsnak tekinthető.
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2019. július 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. április 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 25.
Első közzététel (Becslés)
2015. augusztus 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2017. február 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2017. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB 102-5462B
- ChangGungMH (Egyéb azonosító: ChangGungMH)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .