Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patomekanisme af MicroRNA-29 i skulderstivhed

5. februar 2017 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Holdet integrerer eksperimentelle analyser af klinisk og grundlæggende medicin og transgene musemodeller. miR-29a virker en potent beskyttende faktor mod overdreven fibrose i myofibroblaster af subacromial bursavæv. Forstærkning af miR-29a stabiliserer sene- og synovialvævshomeostase, der lindrer vævsstivhed og opretholder funktion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål med det første: Holdet vil evaluere sammenhængene mellem mR-29a, miR-29b, miR-29c udtryk i subacromial bursa og subacromial væske, forekomst af skulderstivhed, konstante scores og VAS.

Formål med andet: Holdet vil isolere primær myofibroblast fra subakromial bursa-væv som in vitro-modeller og undersøge de molekylære hændelser i IL-1β-modulationen af ​​miR-29a-ekspression og den molekylære mekanisme, der ligger til grund for miR-29a-hæmning af fibrotisk matrixakkumulering og apoptotiske reaktioner i myofibroblastkulturer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 833
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18 til 80 år
  • bliver opereret for åben akromioplastik

Ekskluderingskriterier:

  • skulderlidelser forårsaget af traumatisk fraktur
  • tidligere operation
  • slidgigt
  • ondartede lidelser
  • leverlidelser
  • nyrelidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: miR-29a precursor oligonukleotid
Effekter af IL-1β, miR-29a precursor oligonukleotidbehandling på ekspressionerne af miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantificeres
Biologisk: miR 29a
Effekter af IL-1β, miR-29a precursor eller antisense oligonukleotidbehandling på ekspressionen af ​​miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantificeres
Eksperimentel: miR-29a antisense-oligonukleotid
Effekter af IL-1β, miR-29a antisense oligonukleotidbehandling på udtryk for miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantificeres
Biologisk: miR 29a
Effekter af IL-1β, miR-29a precursor eller antisense oligonukleotidbehandling på ekspressionen af ​​miR-29a, miR-29b eller miR-29c i cellekulturer kvantificeres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MikroRNA-ekspressionen, mRNA-ekspressionen som et mål
Tidsramme: 48 timer
Forskelle mellem forekomst, mikroRNA-ekspression, mRNA-ekspression af skulderstivhed analyseres ved hjælp af ikke-parametrisk elevs t-test. P-værdi på < 0,05 anses for statistisk signifikant.
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2015

Først opslået (Skøn)

27. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 102-5462B
  • ChangGungMH (Anden identifikator: ChangGungMH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med miR 29a

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner