Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MicroRNA-29:n patomekanismi olkapään jäykkyydessä

sunnuntai 5. helmikuuta 2017 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Tiimi integroi kliinisen ja peruslääketieteen sekä siirtogeenisten hiirimallien kokeellisia analyyseja. miR-29a toimii tehokkaana suojaavana tekijänä liiallista fibroosia vastaan ​​subakromiaalisen bursakudoksen myofibroblasteissa. MiR-29a:n lisäys stabiloi jänteen ja nivelkudoksen homeostaasia, mikä lievittää kudoksen jäykkyyttä ja ylläpitää toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisen tavoitteet: Ryhmä arvioi assosiaatioita mR-29a:n, miR-29b:n, miR-29c:n ilmentymisen välillä subakromiaalisessa bursassa ja subakromiaalisessa nesteessä, hartioiden jäykkyyden esiintyvyyden, vakiopisteiden ja VAS:n välillä.

Toisen tavoitteet: Ryhmä eristää primaarisen myofibroblastin subakromiaalisesta bursakudoksesta in vitro -malleina ja tutkii molekyylitapahtumia miR-29a:n ilmentymisen IL-1β-modulaatiossa ja molekyylimekanismia, joka on taustalla miR-29a:n fibroottisen matriisin kertymisen ja apoptoottisten reaktioiden estämisen. myofibroblastiviljelmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 833
        • Rekrytointi
        • Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-80-vuotiaat
  • saa leikkauksen avoimeen akromioplastiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • traumaattisen murtuman aiheuttamat olkapäähäiriöt
  • edellinen leikkaus
  • nivelrikko
  • pahanlaatuiset sairaudet
  • maksan häiriöt
  • munuaisten häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: miR-29a:n esiasteoligonukleotidi
IL-1β:n, miR-29a:n esiasteoligonukleotidikäsittelyn vaikutukset miR-29a:n, miR-29b:n tai miR-29c:n ilmentymiseen soluviljelmissä kvantifioidaan
Biologinen: miR 29a
IL-1β-, miR-29a-prekursori- tai antisense-oligonukleotidikäsittelyn vaikutukset miR-29a:n, miR-29b:n tai miR-29c:n ilmentymiseen soluviljelmissä kvantifioidaan
Kokeellinen: miR-29a antisense-oligonukleotidi
IL-1β, miR-29a antisense-oligonukleotidikäsittelyn vaikutukset miR-29a:n, miR-29b:n tai miR-29c:n ilmentymiseen soluviljelmissä kvantifioidaan
Biologinen: miR 29a
IL-1β-, miR-29a-prekursori- tai antisense-oligonukleotidikäsittelyn vaikutukset miR-29a:n, miR-29b:n tai miR-29c:n ilmentymiseen soluviljelmissä kvantifioidaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MikroRNA:n ilmentyminen, mRNA:n ilmentyminen mittana
Aikaikkuna: 48 tuntia
Erot esiintyvyyden, mikroRNA:n ilmentymisen ja olkapään jäykkyyden mRNA-ilmentymisen välillä analysoidaan käyttämällä ei-parametrista Studentin t-testiä. P-arvoa < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB 102-5462B
  • ChangGungMH (Muu tunniste: ChangGungMH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa