Патомеханизм микроРНК-29 при тугоподвижности плеча
5 февраля 2017 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Команда объединяет экспериментальный анализ клинической и базовой медицины и моделей трансгенных мышей.
миР-29a действует как мощный защитный фактор против чрезмерного фиброза в миофибробластах ткани субакромиальной сумки.
Получение miR-29a стабилизирует гомеостаз сухожилий и синовиальной ткани, что уменьшает жесткость тканей и поддерживает функцию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели первой: группа оценит ассоциации между экспрессией mR-29a, miR-29b, miR-29c в субакромиальной сумке и субакромиальной жидкости, частотой ригидности плеча, постоянными баллами и ВАШ.
Цели второго этапа: группа выделит первичные миофибробласты из ткани субакромиальной сумки в качестве моделей in vitro и исследует молекулярные явления в модуляции IL-1β экспрессии миР-29а и молекулярный механизм, лежащий в основе ингибирования миР-29а накопления фиброзного матрикса и апоптотических реакций. в культурах миофибробластов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung city, Тайвань, 833
- Рекрутинг
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 18 до 80 лет
- на операцию по открытой акромиопластике
Критерий исключения:
- заболевания плеча, вызванные травматическим переломом
- предыдущая операция
- остеоартрит
- злокачественные заболевания
- печеночные расстройства
- почечные расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Олигонуклеотид-предшественник миР-29a
Эффекты обработки олигонуклеотидами-предшественниками IL-1β, miR-29a на экспрессию miR-29a, miR-29b или miR-29c в клеточных культурах оцениваются количественно.
|
Эффекты обработки IL-1β, предшественником miR-29a или антисмысловыми олигонуклеотидами на экспрессию miR-29a, miR-29b или miR-29c в клеточных культурах оцениваются количественно.
|
|
Экспериментальный: антисмысловой олигонуклеотид miR-29a
Эффекты обработки антисмысловыми олигонуклеотидами IL-1β, miR-29a на экспрессию miR-29a, miR-29b или miR-29c в клеточных культурах оцениваются количественно.
|
Эффекты обработки IL-1β, предшественником miR-29a или антисмысловыми олигонуклеотидами на экспрессию miR-29a, miR-29b или miR-29c в клеточных культурах оцениваются количественно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия микроРНК, экспрессия мРНК как мера
Временное ограничение: 48 часов
|
Различия между заболеваемостью, экспрессией микроРНК, экспрессией мРНК жесткости плеча анализируют с использованием непараметрического t-критерия Стьюдента.
Значение P <0,05 считается статистически значимым.
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yang-Jih Ko, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 102-5462B
- ChangGungMH (Другой идентификатор: ChangGungMH)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .