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医師である母親の回復力を育む

2017年8月28日 更新者:Cynthia M. Stonnington, M.D.、Mayo Clinic

回復力の育成:燃え尽き症候群のリスクにさらされている女性医師への介入

一般に医師は燃え尽き症候群になるリスクがあり、このリスクは女性、特に母親の間で高くなります。 ランダム化されたデザインでは、この研究の中心的な仮説は、12週間の関係心理療法母親グループ(RPMG)介入に参加した母親は、比較対照と比較して、ストレス、うつ病、燃え尽き症候群、および関連するリスクバイオマーカー指数の大幅な減少を示すというものです。 (12週間にわたり、週に1時間、組織化されていない集まりで集まりました)。 さらに研究者らは、介入完了後 3 か月後も利益は維持されるだろうと仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

女性とマイノリティの参加:

  • この研究は、マニュアル化されたRPMGプログラムの対象である女性医師の母親に限定されます。
  • この研究では、被験者を選択する際の根拠として人種や民族を使用しません。

子供の参加:

  • この研究には子供は含まれていません。

除外基準

  • この研究への参加は、18 歳未満の子供を持つメイヨー州の医師の母親全員が参加できます。
  • 過去のRPMG試験と同様に、唯一の除外基準は、母親が初期評価中またはこの研究への参加中に積極的な自殺傾向を示した場合、または精神病の基準を満たした場合である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループセラピー
12週間のマニュアル化されたグループセラピー(週に1時間)
関係心理療法を行う母親
他の:対照群
参加者は患者のケアや業務から 1 時間離れて、好きなことをすることができます。
1時間の自由時間は好きなように過ごすことができます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病のレベル
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
ベックうつ病の目録
ベースラインから 3 か月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスのバイオマーカー
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
C反応性タンパク質
ベースラインから 3 か月まで
ストレスのバイオマーカー
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
神経成長因子
ベースラインから 3 か月まで
プロフェッショナルな機能
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
マスラッハの燃え尽き症候群のインベントリ
ベースラインから 3 か月まで
認識されている社会的サポート
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
社会的支援の質の尺度
ベースラインから 3 か月まで
子育てのストレス
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
子育てストレスの棚卸し
ベースラインから 3 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月28日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-009196

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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