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의사 엄마의 탄력성 육성

2017년 8월 28일 업데이트: Cynthia M. Stonnington, M.D., Mayo Clinic

회복탄력성 육성: 탈진 위험에 처한 여성 의사를 위한 개입

일반적으로 의사들은 소진될 위험이 있으며, 이러한 위험은 여성, 특히 어머니들 사이에서 높아집니다. 무작위 설계에서 이 연구의 중심 가설은 12주 관계 심리 치료 어머니 그룹(RPMG) 개입에 참석한 어머니가 비교 대조군과 비교하여 스트레스, 우울증, 피로 및 관련 위험 바이오마커 지수에서 훨씬 더 큰 감소를 보일 것이라는 것입니다. (12주 동안 일주일에 한 시간씩 구조화되지 않은 모임에서 만나는 사람). 또한 조사관은 개입이 완료된 후 3개월 동안 이득이 유지될 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

여성과 소수자 포함:

  • 본 연구는 수동 RPMG 프로그램의 대상인 여의사 산모를 대상으로 한다.
  • 이 연구는 인종이나 민족을 피험자 선택의 기준으로 사용하지 않을 것입니다.

어린이 포함:

  • 이 연구에는 어린이가 포함되지 않습니다.

제외 기준

  • 이 연구 참여는 18세 미만의 자녀를 둔 모든 Mayo 의사 어머니에게 열려 있습니다.
  • 과거 RPMG 시험에서와 같이 유일한 제외 기준은 초기 평가 또는 본 연구 참여 중에 산모가 적극적인 자살을 나타내거나 정신병 기준을 충족하는지 여부입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 치료
12주 수동 그룹 치료(주당 1시간)
행동: 수동 요법
관계 심리 치료 어머니
다른: 대조군
참가자는 환자 치료/의무에서 한 시간 떨어져 원하는 대로 할 수 있습니다.
행동: 대조군
원하는 대로 할 수 있는 1시간의 자유 시간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 수준
기간: 3개월 기준
벡 우울증 인벤토리
3개월 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 바이오마커
기간: 3개월 기준
C 반응성 단백질
3개월 기준
스트레스 바이오마커
기간: 3개월 기준
신경성장인자
3개월 기준
전문적인 기능
기간: 3개월 기준
Maslach 소진 인벤토리
3개월 기준
인지된 사회적 지지
기간: 3개월 기준
사회적 지원 척도의 질
3개월 기준
육아 스트레스
기간: 3개월 기준
육아 스트레스 목록
3개월 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

Arizona State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-009196

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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