此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

培养医生妈妈的韧性

2017年8月28日 更新者:Cynthia M. Stonnington, M.D.、Mayo Clinic

培养复原力:对有职业倦怠风险的女医生的干预

医生一般都有精疲力竭的风险,这种风险在女性尤其是母亲中更为严重。 在随机设计中,本研究的中心假设是,与对照组相比,参加我们为期 12 周的关系心理治疗母亲组 (RPMG) 干预的母亲将在压力、抑郁、倦怠和相关风险生物标志物指数方面显着降低(谁会在非结构化聚会中开会,每周 1 小时,持续 12 周)。 此外,研究人员假设干预完成后三个月将保持收益。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、美国、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

包容妇女和少数民族:

  • 这项研究将仅限于女医生母亲,她们是手动 RPMG 计划的目标。
  • 该研究不会使用种族或种族作为选择受试者的基础。

纳入儿童:

  • 这项研究不包括儿童。

排除标准

  • 所有有 18 岁以下孩子的梅奥医生母亲都可以参与这项研究。
  • 与过去的 RPMG 试验一样,唯一的排除标准是母亲是否在初始评估或参与本研究期间表现出主动自杀或符合精神病标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:团体治疗
12 周手动化团体治疗(每周一小时)
关系心理治疗的母亲
其他:控制组
参与者可以从患者护理/职责中获得一小时的时间来做他们想做的事。
一小时的空闲时间随心所欲

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁程度
大体时间:基线至 3 个月
贝克抑郁量表
基线至 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力的生物标志物
大体时间:基线至 3 个月
C反应蛋白
基线至 3 个月
压力的生物标志物
大体时间:基线至 3 个月
神经生长因子
基线至 3 个月
专业运作
大体时间:基线至 3 个月
Maslach 职业倦怠量表
基线至 3 个月
感知到的社会支持
大体时间:基线至 3 个月
社会支持质量量表
基线至 3 个月
育儿压力
大体时间:基线至 3 个月
育儿压力量表
基线至 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月3日

首次发布 (估计)

2015年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月28日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 14-009196

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

手法治疗的临床试验

3
订阅