TOADS 研究: 敗血症性ショックによる死亡を評価するため。 (TOADS)
2015年9月9日 更新者：University Hospital, Angers
フランスの集中治療室を参照した敗血症性ショック患者の死亡様式に関する疫学調査: TOADS 研究。
この研究の目的は、フランスの集中治療室における敗血症性ショック患者の死因を評価することです。
これは疫学的かつ記述的な研究です。
調査の概要
詳細な説明
この疫学研究の目的は、患者が集中治療室に入院している間に敗血症性ショックを起こした患者の死亡の理由と原因を正確に説明することです。
敗血症性ショックと最初に診断されたすべての死亡患者がこの調査に含まれ、患者のベースライン特性、患者死亡時の臨床データおよびデータが記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
340
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症性ショックで死亡した患者が続出
説明
包含基準:
- 成人患者
- 集中治療室（ICU）で敗血症性ショックにより死亡
- 昇圧剤を少なくとも6時間服用
除外基準:
- 法的に保護された成人患者。
- 昇圧剤の服用が6時間未満
- 患者、家族、または信頼関係者が表明した研究への参加への反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この研究の主な成果は、アンケートを通じて敗血症性ショック患者の死亡理由を特定することです。
時間枠：患者は入院中追跡され、最長90日間追跡されます。
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アンケートによる死の状況と死因の記録
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患者は入院中追跡され、最長90日間追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Pierre ASFAR, MD-PhD、University hospital, Angers, FRANCE
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年5月1日
研究の完了 (予想される)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月9日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。