TOADS-studie: Att bedöma död från septisk chock. (TOADS)
9 september 2015 uppdaterad av: University Hospital, Angers
Epidemiologisk undersökning av dödsfall hos patienter med septisk chock hänvisad till franska intensivvårdsavdelningar: TOADS-studie.
Syftet med denna studie är att bedöma dödsorsakerna hos patienter med septisk chock på franska intensivvårdsavdelningar.
Det är en epidemiologisk och beskrivande studie.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna epidemiologiska studie är att med noggrannhet beskriva orsakerna och orsakerna till dödsfall hos patienter med septisk chock under patienters vistelse på intensivvårdsavdelningar.
Alla avlidna patienter med primär diagnos av septisk chock kommer att inkluderas i denna undersökning och patienternas baslinjekarakteristika såväl som kliniska data och data vid tidpunkten för patientens död kommer att registreras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
340
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
På varandra följande patienter som hade dött av septisk chock
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient
- Dog av septisk chock på intensivvårdsavdelningen (ICU)
- Minst 6 timmar med vasopressorer
Exklusions kriterier:
- Rättsskyddad vuxen patient.
- Mindre än 6 timmar med vasopressorer
- Motstånd mot deltagande i studien uttryckt av patienten, familjen eller förtroendepersonen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det primära resultatet av denna studie är att identifiera dödsorsakerna för patienter med septisk chock via ett frågeformulär.
Tidsram: Patienterna kommer att följas under sin sjukhusvistelse, med en maximal uppföljning på 90 dagar
|
Registrering av sammanhang och dödsorsak med frågeformulär
|
Patienterna kommer att följas under sin sjukhusvistelse, med en maximal uppföljning på 90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2015
Första postat (Uppskatta)
11 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 49RC14_0223
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .