TOADS-tutkimus: arvioida kuolleisuutta septisesta shokista. (TOADS)
keskiviikko 9. syyskuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Angers
Epidemiologinen tutkimus kuolemantapauksista potilailla, joilla on septinen shokki Ranskan tehohoitoyksiköissä: TOADS-tutkimus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kuolinsyitä potilailla, joilla on septinen sokki Ranskan tehohoitoyksiköissä.
Se on epidemiologinen ja kuvaava tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän epidemiologisen tutkimuksen tarkoituksena on kuvata tarkasti septistä sokkia sairastavien potilaiden kuolinsyitä tehohoidossa oleskellessaan.
Kaikki kuolleet potilaat, joilla on ensisijainen septinen sokkidiagnoosi, otetaan mukaan tähän kyselyyn ja potilaiden lähtötilanteen ominaisuudet sekä kliiniset tiedot ja tiedot potilaan kuolinhetkellä kirjataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
340
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset potilaat, jotka olivat kuolleet septiseen sokkiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas
- Kuollut septiseen sokkiin teho-osastolla (ICU)
- Vähintään 6 tuntia vasopressoreita
Poissulkemiskriteerit:
- Laillisesti suojattu aikuinen potilas.
- Alle 6 tuntia vasopressoreita
- Potilas, perhe tai luottamushenkilö vastustaa osallistumista tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tämän tutkimuksen pääasiallisena tuloksena on kyselylomakkeen avulla tunnistaa septistä sokkia sairastavien potilaiden kuolinsyyt.
Aikaikkuna: Potilaita seurataan heidän sairaalahoidon aikana, ja seuranta on enintään 90 päivää
|
Kontekstin ja kuolinsyyn kirjaaminen kyselylomakkeella
|
Potilaita seurataan heidän sairaalahoidon aikana, ja seuranta on enintään 90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 11. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 11. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 49RC14_0223
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .