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TOADS 연구: 패혈성 쇼크로 인한 사망 평가. (TOADS)

2015년 9월 9일 업데이트: University Hospital, Angers

프랑스 중환자실에 의뢰된 패혈성 쇼크 환자의 사망 양상에 대한 역학 조사: TOADS 연구.

이 연구의 목적은 프랑스 중환자실에서 패혈성 쇼크 환자의 사망 원인을 평가하는 것입니다. 그것은 역학 및 설명 연구입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

패혈성 쇼크

개입 / 치료

다른: 역학 연구

상세 설명

본 역학연구의 목적은 패혈성 쇼크 환자가 중환자실에 입원하는 동안 사망 원인과 사망 원인을 정확하게 기술하는 것이다. 패혈성 쇼크로 1차 진단을 받은 모든 사망 환자가 이 설문 조사에 포함되며 환자 사망 당시의 임상 및 데이터뿐만 아니라 환자의 기본 특성이 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈성 쇼크로 연속 사망한 환자

설명

포함 기준:

성인 환자
중환자실(ICU)에서 패혈성 쇼크로 사망
최소 6시간의 혈압상승제

제외 기준:

법적으로 보호받는 성인 환자.
6시간 미만의 승압제
환자, 가족 또는 신뢰하는 사람이 표명한 연구 참여에 대한 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
이 연구의 주요 결과는 설문지를 통해 패혈성 쇼크 환자의 사망 원인을 파악하는 것입니다. 기간: 환자는 입원 기간 동안 추적 관찰되며 최대 90일 동안 추적 관찰됩니다.	설문지와 함께 맥락과 사망 원인 기록	환자는 입원 기간 동안 추적 관찰되며 최대 90일 동안 추적 관찰됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Angers

협력자

Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

수사관

연구 책임자: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 9일

마지막으로 확인됨