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TOADS 研究:评估感染性休克的死亡。 (TOADS)

2015年9月9日 更新者:University Hospital, Angers

法国重症监护病房感染性休克患者死亡方式的流行病学调查:TOADS 研究。

本研究的目的是评估法国重症监护病房感染性休克患者的死亡原因。 这是一项流行病学和描述性研究。

研究概览

地位

未知

详细说明

本流行病学研究的目的是准确描述感染性休克患者在重症监护病房住院期间的死亡原因和原因。 所有初步诊断为感染性休克的已故患者都将纳入本次调查,并记录患者的基线特征以及患者死亡时的临床和数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

340

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

连续死于感染性休克的患者

描述

纳入标准:

  • 成人患者
  • 在重症监护病房(ICU)死于感染性休克
  • 至少 6 小时的升压药

排除标准:

  • 受法律保护的成年患者。
  • 少于 6 小时的升压药
  • 患者、家属或信任的人反对参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本研究的主要结果是通过问卷调查确定感染性休克患者的死亡原因。
大体时间:患者将在住院期间接受随访,最长随访 90 天
用问卷记录死因和背景
患者将在住院期间接受随访,最长随访 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pierre ASFAR, MD-PhD、University hospital, Angers, FRANCE

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (预期的)

2016年5月1日

研究完成 (预期的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月9日

首次发布 (估计)

2015年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月9日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 49RC14_0223

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