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TOADS-Studie: Zur Beurteilung des Todes durch septischen Schock. (TOADS)

9. September 2015 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Epidemiologische Untersuchung der Todesmodalitäten bei Patienten mit septischem Schock, die auf französische Intensivstationen überwiesen wurden: TOADS-Studie.

Ziel dieser Studie ist es, die Todesursachen bei Patienten mit septischem Schock auf französischen Intensivstationen zu ermitteln. Es handelt sich um eine epidemiologische und deskriptive Studie.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser epidemiologischen Studie besteht darin, die Todesursachen und -ursachen bei Patienten mit septischem Schock während ihres Aufenthalts auf Intensivstationen genau zu beschreiben. Alle verstorbenen Patienten mit der Primärdiagnose eines septischen Schocks werden in diese Umfrage einbezogen und die Ausgangsmerkmale des Patienten sowie die klinischen Daten und Daten zum Zeitpunkt des Todes des Patienten werden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aufeinanderfolgende Patienten, die an septischem Schock gestorben waren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient
  • An septischem Schock auf der Intensivstation gestorben
  • Mindestens 6 Stunden Vasopressoren

Ausschlusskriterien:

  • Gesetzlich geschützter erwachsener Patient.
  • Weniger als 6 Stunden Vasopressoren
  • Widerstand gegen die Teilnahme an der Studie seitens des Patienten, seiner Familie oder seiner Vertrauensperson

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das primäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, mithilfe eines Fragebogens die Todesursachen von Patienten mit septischem Schock zu ermitteln.
Zeitfenster: Die Patienten werden während ihres Krankenhausaufenthalts mit einer maximalen Nachbeobachtungszeit von 90 Tagen beobachtet
Erfassung des Kontextes und der Todesursache mittels Fragebogen
Die Patienten werden während ihres Krankenhausaufenthalts mit einer maximalen Nachbeobachtungszeit von 90 Tagen beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Angers

Mitarbeiter

Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Ermittler

  • Studienleiter: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 49RC14_0223

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